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martes, 22 de diciembre de 2020
Patricio Flores lo dejaron solo en dicho festejo este viernes. Los unicos presentes el dirigente del Sindiacto Harinero Gerardo Cortes Garcia y el dirigente de los musicos Monchi Arcos, los demas ni se aparecieron, esta vez nohubo arcones, ni regalos para su jefe a Veces del Olmo. DE PENALTY. a puerta cerrada el convivio para evitar declaraciones a los informadores de la fuente laboral, atras quedo la apertura y la casa por la ventana del extinto cacique perdon ex dirigente Fidel Velasquez, hoy su esculura es mudo testigo de la caida de la CTM, CNC, CNOP, FAC, y demas organizaciones charras y caducas, NI ESPERANZA NI ARROZ
lunes, 21 de diciembre de 2020
Mónica Traven, quien estará relacionada principalmente con Agustín (Omar Fierro) y Sofía (Laura Vignatti).
Con esta participación, la actriz vuelve a hacer mancuerna con el productor Nicandro Díaz, quien, en 2012, le dio el papel protagónico del exitoso melodrama Amores
verdaderos.
verdaderos.
Erika Buenfil grabó en dos días de llamado la secuencia de escenas que aparecerán en los últimos capítulos de la telenovela La Mexicana y El Güero, protagonizada por
Itatí Cantoral y Juan Soler.
Itatí Cantoral y Juan Soler.
Otros actores que también se han sumado con participaciones especiales a este melodrama, fueron Salvador Sánchez, como el cirujano Peña; María Rebeca, interpretando a una notaria; Martha Julia, como la detective Vanessa Larios; y Lisardo, quien dio vida a Giorgio Monti, jefe de Jaime (Patricio Castillo).
La Mexicana y El Güero se transmite de lunes a viernes a las 18:30 horas, por las estrellas.
Los guardias nacionales patrullaban en las inmediaciones del municipio de El Salto cuando una familia se aproximó y pidió ayuda para agilizar el traslado de su hijo al nosocomio más cercano para su inmediata atención médica.
Es así como los guardias nacionales que realizan tareas de seguridad y vigilancia en la red carretera del país se encuentran preparados para brindar información, apoyo y atender cualquier contingencia que presenten los usuarios.
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- Casi la mitad de los supervivientes de cáncer recibieron su diagnóstico antes de los 3 meses, 67% de los pacientes de cáncer son diagnosticados en etapa II, III y metastásica.
- La encuesta realizada por Insight Comunicación en colaboración con el Instituto Nacional de Cancerología y la Universidad de Pedregal, revela los factores que pueden hacen posible la supervivencia al cáncer y cómo es la vida de un paciente tras superar la enfermedad. Encuesta disponible en www.insightcomunicacion.com
Ciudad de México, diciembre 2020. - La población de supervivientes de cáncer ha ido en aumento en las últimas décadas. A nivel mundial se estima que la tasa de supervivencia desde la década de 1970 se ha cuadriplicado y avances en los tratamientos -cada vez más efectivos-, así como diagnósticos en etapas más tempranas, anticipan que esta tendencia continúe en crecimiento con el consiguiente cambio en el paradigma existente sobre que el cáncer es sinónimo de muerte, o que representa una enfermedad incurable.
Sin embargo, quienes forman parte de la estadística de supervivientes, enfrentan una serie de cambios profundos en sus vidas que no necesariamente han sido comprendidos en la sociedad y los confrontan con una doble realidad: tiene tiempo de vida a su favor, pero la calidad de esa vida se ve comprometida por muchas circunstancias.
La Primera Encuesta de Supervivientes de México, realizada por Insight Comunicación Estratégica y Humana y en colaboración con el Instituto Nacional de Cancerología (INCan) y la Universidad del Pedregal (UdelP), realizada en 2019, durante la 6ta. Reunión de Supervivientes de Cáncer que anualmente celebra el INCan, permite conocer más acerca de los factores para que un paciente de cáncer pueda lograr la supervivencia y cómo es su vida después del tratamiento.
Los ejes de conversación que la investigación consideró fueron: Diagnóstico; tratamiento y atención médica; y calidad de vida. De manera general, el estudio encontró que el 73% de los supervivientes fueron pacientes de cáncer de mama, 7% de cáncer de ovario, 5% de cáncer cervicouterino y en menor medida de cánceres colorrectal, próstata, carcinomas y leucemias.
Sobre el diagnóstico de las enfermedades, la encuesta mostró que el 49% de los participantes tardó menos de 3 meses en ser diagnosticado, sin embargo, esto no necesariamente significa que la enfermedad se encuentre en las primeras etapas de evolución, ya que el 67% de los casos, se encontraba ya en etapa II (28%), III (23%) y metastásica (16%).
Referente al tratamiento, el enfoque principal fue conocer sobre las terapias innovadoras que podrían permitir un mejor pronóstico ante la enfermedad. Sin embargo, únicamente el 30% de los pacientes tuvieron acceso a este tipo de tratamiento, que puede tener una duración desde 3 a más de 24 meses, tal como ocurrió en el 38% de los casos.
Finalmente, en cuanto a la calidad de vida, el hallazgo más importante fue destacar que, con el alta médica vienen nuevos desafíos para los supervivientes, entre ellos el bienestar general en términos físicos, el equilibrio emocional, la reincorporación laboral, social e incluso familiar. Los principales aspectos que afecta la enfermedad están asociados a la imagen o aspecto físico, que se ve impactado durante y después del tratamiento.
“Los resultados de la investigación ofrecen información valiosa acerca de los supervivientes mexicanos; información que podrá utilizarse para establecer programas de intervención, formación y concienciación, y para el desarrollo de planes de seguimiento que den cobertura a las necesidades de los supervivientes, a mediano y largo plazo, que contribuyan a la mejora de su salud y bienestar”, destacó la Dra. Laura Súchil, jefa del Departamento de Vinculación Institucional del INCan.
Por su parte, la Mtra. Sonia Díaz de Cossío, directora del Centro de Investigación de la Universidad del Pedregal, comentó que “cualquier proceso de investigación tiene como objetivo poder generar conocimiento que pueda mejorar la realidad de aquello que nos rodea. Para nosotros aportar a los esfuerzos de las personas y organizaciones que hacen una gran labor para cerrar las brechas de atención y tratamiento a pacientes de cáncer es clave para construir una nueva realidad”.
“Realizamos esta encuesta con el objetivo de escuchar a los supervivencia y confirmar la necesidad de contar con planes y programas públicos que optimicen la atención del cáncer y garantice mejores condiciones para los pacientes, impulse estrategias que acorten los tiempos del diagnóstico y la referencia al especialista; favorezca el tratamiento integral y acceso a terapias innovadores, además de considerar programas de soporte para quienes logran el alta médica y se convierten en supervivientes”, concluyó Maricela Ramos, directora general de Insight Comunicación.
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Usuarios podrán disfrutar desde casa de Fragmentos, Recóndito mundo de Leonora Carrington, Latinitudes y La Colección de Pyrrha Gladys Grodman
A partir de este lunes 21 de diciembre, en el sitio web del MUSA está disponible el enlace para ver desde la distancia y en 360° las exposiciones Fragmentos, Recóndito mundo de Leonora Carrington, Latinitudes y La Colección de Pyrrha Gladys Grodman.
Este recorrido en el que el visitante virtual podrá avanzar por cada una de las salas del recinto universitario es realizado en alianza con la empresa Hari, que se encargó del desarrollo y de capturar las imágenes de los espacios para transformarlas en toda una experiencia al alcance de todos.
“Es un aspecto que combina la realidad con lo virtual y de alguna forma se logra sacar al usuario fuera de la zona de confinamiento”, comparte Ricardo Venegas, director general de Hari.
Contar con este tipo de herramientas, añade, es una forma de acercar a los seguidores del museo a este espacio y una oportunidad para poder disfrutar lo que viene en un futuro en cuanto a digitalización en general.
Además de este recorrido, el MUSA invita también a ver en sus redes sociales las cápsulas en torno a exposiciones, así como una serie de videos especiales sobre el recinto, con el arquitecto Alejandro Canales Daroca, quien en 2013 dirigió la adecuación y la rehabilitación del inmueble cuando se destinó en su totalidad como la sede del museo.
Próximas actividades
Para inicios del siguiente año ya se preparan actividades a distancia, como Diálogo cosmogónico, una charla sobre cómo el pensamiento prehispánico está presente en la obra del artista Jorge Navarro, cuya obra es parte de La Colección de Pyrrha Gladys Grodman.
También habrá un taller virtual de acuarela para que los participantes puedan crear piezas inspiradas en los colores, las formas y la vegetación de la barranca de Huentitán.
Sitio web
- Los rayos solares son una fuente de radiación ultravioleta, sin la protección adecuada, pueden causar daño en la piel.
- La exposición a la radiación UV sin la protección adecuada causa envejecimiento prematuro de la piel y daños que pueden resultar en cáncer de piel.
- La gente de cualquier edad y de cualquier color de piel se recomienda limite el tiempo de exposición solar, especialmente entre las 10:00 de la mañana y las 4:00 de la tarde.
- El riesgo de cáncer de piel aumenta notablemente con el uso de lámparas solares y camas de bronceado antes de los 30 años de edad.
- Para protegerse del sol, puede usar un sombrero de ala ancha que protege por completo su cara, cuello y orejas.
- El uso de lentes para el sol contribuye a bloquear la radiación UV para proteger la piel al derredor de los ojos.
- La ropa con mangas largas y pantalones largos de igual manera contribuyen a la protección solar, sobre todo las telas con tejido cerrado y colores oscuros.
- Uso de bloqueadores solares con un Factor de Protección Solar (FPS) de 15 por lo menos.
El melanoma es un tipo de cáncer de la piel que se desarrolla en las células de la piel llamadas melanocitos. La distribución y tiempo de exposición tienen un papel fundamental en el desarrollo de melanoma. Aunque es uno de los tipos menos comunes de cáncer de piel, el melanoma se considera el más grave porque es más probable que se propague a otras partes del cuerpo, especialmente si no se detecta temprano.
De acuerdo con GLOBOCAN, en México se registraron más de 3 mil casos nuevos en todo el país, y más de 700 muertes por esta causa durante el 2018.
El Dr. Antonio Nateras, director asociado de la Dirección Médica de Oncología en MSD, señala que "la prevención y el diagnóstico oportuno son las mejores armas contra el melanoma ,sin embargo cuando el melanoma ya ha sido diagnosticado y está en etapas tempranas puede ser tratable a través de procedimientos quirúrgicos que remueven las células cancerosas. A medida que la etapa es más avanzada puede ser difícil de tratar con las terapias convencionales como la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia. Los tratamientos actuales buscan una mayor especificidad de abordaje del cáncer como la inmunooncología y las terapias dirigidas", señaló el Dr. Nateras.
MSD difunde información con el hashtag #PonAltoAlMelanoma, con el objetivo de fomentar el conocimiento sobre las señales de alerta, la importancia de acudir al dermatólogo ante los cambios notorios en la piel y aumentar con ellos las probabilidades de tener un diagnóstico temprano.
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 Ante el confinamiento y la fortuna de estar en casa, es tiempo de aprovechar el espacio y el momento en familia para poder disfrutar de alimentos saludables para fortalecer nuestro bienestar en este periodo.
 Gracias a las 20 funciones combinadas de Thermomix®, como mezclar, cocer al vapor, triturar, pesar, moler, batir, emulsionar, calentar, amasar, cocinar y trocear, podrás cocinar tus recetas favoritas o probar alguna nueva que encuentres entre las más de 60,000 recetas disponibles en Cookidoo®, apoyándote a crear un menú de reyes de forma fácil, en poco tiempo con el sabor que tú buscas para ti y tu familia. A continuación, te compartimos una lista de cosas que serán más fáciles en estas fiestas gracias a Thermomix®: 1. Hacer una pasta gratinada con espinaca y alcachofas en menos de una hora. Si quieres que combine con un vino blanco o tinto dependerá de tu plato fuerte |
En ese sentido, señalaron que para el caso del cannabis industrial, su liberación debe ser inmediata y otorgar las facultades a la Secretaria de Agricultura y Desarrollo Rural (SADER) para que se instituya de inmediato el Consejo Promotor y el Sistema Producto respectivo.
Asimismo, en el marco de la firma del convenio entre el CCN y el Consejo Nacional para la Alimentación, para investigar y evaluar los beneficios alimentarios así como terapéuticos del cannabis entre la población mexicana, ambos liderazgos consideraron, desde su perspectiva, que dicho proyecto es bueno pero requiere adecuarse a la realidad pues aún está limitado, confuso, con poca visión comercial.
La ley es asertiva pero debe dar un tratamiento diferenciado a los diferentes usos del cannabis, precisaron.
De igual manera celebraron que el espíritu del proyecto de ley sea el garantizar la salud pública, los derechos humanos y desarrollo sustentable, pero con resultados en la mejora de las condiciones de vida de la población a fin de prevenir y combatir las consecuencias del consumo problemático del cannabis psicoactivo y sus derivados, así como contribuir a la reducción de la incidencia delictiva.
Misma suerte debe seguir el cannabis medicinal, una apertura acelerada, con el apoyo decidido y contundente a la investigación y desarrollo, dijeron.
Otro tema fundamental será eliminar la prohibición de la importación y exportación del cannabis psicoactivo y sus derivados ya que se desaprovecha la oportunidad de económica para México, incluido el T-MEC, detallaron.
Por lo anterior adelantaron que dentro de los objetivos del CCN está el celebrar un convenio de cooperación con el Instituto Mexicano para la Regulación y Control del Cannabis, que por ley deberá crearse, con la finalidad de emitir opiniones sobre las consultas que le realicen al Instituto en cuestiones relacionadas a la esfera de su competencia.
El CCN, reiteraron, es un órgano de opinión que participa activamente en los asuntos nacionales, regionales y locales de temas que atañen a la agenda mexicana del cannabis.
Este organismo autónomo está compuesto por empresas nacionales e internacionales (pequeñas, medianas y grandes), por asociaciones, instituciones, consumidores y la sociedad en general, interesados en participar en el sistema económico cannábico nacional.
Por ello, indicaron, se ha creado una alianza para impulsar la integración de México con países con desarrollo en la materia, donde se conjugan tecnología y desarrollo como sucede en Canadá y Estados Unidos, pero aprovechando las ventajas competitivas de producción de nuestro país y considerando el mercado mundial.
Indicaron que uno de los primeros objetivos del CCN, es crear el Comité Regulador y Control del Cannabis (CRCC), integrado por expertos en cuestiones del cannabis, mismo que elaborará y presentará recomendaciones técnicas al Gobierno Federal a fin de impulsar los derivados del cannabis y más de 20 mil usos y beneficios que existen de esta materia prima.
El CCN, afirmaron, buscará ser uno de las tres organizaciones sociales vinculadas al combate de las adicciones así como en la elaboración de políticas y programas que contempla la futura ley.
Además el Consejo ya trabaja en su propuesta para que sea incluida en el Plan Nacional de Seguimiento y Mejora de la Implementación de la Regulación del Cannabis, con el cual se buscará conformar o en su caso modificar las medidas adoptadas en la regulación del cannabis.
Silvia Guillen, presidenta de la CCN, exhortó a los medios de comunicación y a la sociedad científica a divulgar los tipos de cannabis que existen, así como sus diferentes usos, para distinguir y divulgar el uso industrial y medicinal del cannabis ya que es importante priorizar la prevención ante los riesgos del consumo, pero también los beneficios de incentivar su producción masiva.
“Esta invitación va dirigida a todos los interesados en temas cannábicos nacionales, especialmente a las asociaciones empresariales, instituciones de investigación y desarrollo tecnológico, asociaciones médicas, de ayuda, de consumidores y público en general”, agregó.
Es momento de dar el paso definitivo que el país requiere para potenciar una de sus grandes oportunidades comerciales, impulsando un sector productivo que sea legal en nuestro paìs.
México llegó a ser un productor muy importante del cannabis y ahora ha perdido esa capacidad por lo que estamos en tiempo para aprovechar el momento de la legalización y de estructurar una capacidad competitiva robusta. Es un llamado a ser la potencia global cannábica, concluyó.
* La artista busca a través de su estilo de arte industrial hacer conciencia sobre la necesidad de poderle dar una segunda oportunidad a las cosas y evitar la cultura de los desechables | ||
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La acción sigue una evaluación exhaustiva de la información disponible sobre la seguridad, eficacia y calidad de fabricación de los científicos de carrera de la FDA, aportes de expertos independientes
"Con la disponibilidad de dos vacunas ahora para la prevención del COVID-19, la FDA ha tomado otro paso crucial en la lucha contra esta pandemia mundial que está causando un gran número de hospitalizaciones y muertes en los Estados Unidos cada día", dijo el comisionado de la FDA, el Dr. Stephen M. Hahn, M.D. "A través del proceso de revisión científica abierto y transparente de la FDA, se han autorizado dos vacunas contra el COVID-19 en un plazo de tiempo acelerado, mientras que se mantuvo las rigurosas normas de seguridad, eficacia y calidad de fabricación necesarias para respaldar la autorización de uso de emergencia que el pueblo estadounidense espera de la FDA. Estas normas y nuestro proceso de revisión, las mismas que hemos utilizado en la revisión de la primera vacuna contra el COVID-19 y que tenemos la intención de utilizar para cualquier otra vacuna contra el COVID-19, incluyeron la aportación de expertos científicos y de salud pública independientes, así como un análisis exhaustivo de los datos por parte del personal de carrera de la agencia".
La FDA ha determinado que la vacuna contra el COVID-19 de Moderna ha cumplido con los criterios reglamentarios para la emisión de una EUA. La totalidad de los datos disponibles proporcionan pruebas claras de que la vacuna contra el COVID-19 de Moderna puede ser eficaz para prevenir el COVID-19. Los datos también muestran que los beneficios conocidos y potenciales superan los riesgos conocidos y potenciales, lo que apoya la solicitud de la empresa de que la vacuna se utilice en personas de 18 años de edad y mayores. Al tomar esta determinación, la FDA puede asegurar al público y a la comunidad médica que ha llevado a cabo una evaluación exhaustiva de la información disponible sobre la seguridad, eficacia y calidad de fabricación.
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna contiene ARN mensajero (ARNm), que es material genético. La vacuna contiene un pequeño fragmento del ARNm del virus del SARS-CoV-2 que instruye a las células del cuerpo a que produzcan la característica proteína de "pico" del virus. Cuando una persona recibe esta vacuna, su cuerpo produce copias de la proteína de pico, la cual no causa enfermedad, pero desencadena que el sistema inmunológico aprenda a reaccionar de manera defensiva, produciendo una respuesta inmunológica contra el SARS-CoV-2.
"Guiados por la ciencia y los datos, el personal de carrera de la agencia determinó que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna superan claramente sus riesgos conocidos y potenciales, y aunque no es una aprobación de la FDA, se han cumplido las expectativas de la FDA descritas en nuestros documentos de orientación de junio y octubre", dijo el Dr. Peter Marks, M.D., PhD., director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA. "La autorización de hoy demuestra nuestro firme compromiso con la salud del pueblo estadounidense, con la garantía de que nuestros estándares científicos y la integridad de nuestro proceso de revisión se han mantenido. Este logro es otro testimonio de la dedicación de los científicos y médicos de carrera de la FDA, que han estado trabajando urgentemente para llevar a cabo evaluaciones completas y rigurosas de los datos presentados para las vacunas para prevenir el COVID-19".
Evaluación de la FDA de los datos de seguridad disponibles
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna se administra en una serie de dos dosis, con un intervalo de un mes. Los datos de seguridad disponibles para apoyar la EUA incluyen un análisis de 30,351 participantes inscritos en un estudio en curso, aleatorio y controlado por placebo, realizado en los EE.UU. A estos participantes, 15,185 de los cuales recibieron la vacuna y 15,166 de los cuales recibieron un placebo salino, se les dio seguimiento durante una mediana de más de dos meses después de recibir la segunda dosis. Los efectos secundarios más comúnmente reportados, que típicamente duraron varios días, fueron dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, dolor en las articulaciones, ganglios linfáticos inflamados en el mismo brazo de la inyección, náuseas y vómitos, y fiebre. Cabe señalar que más personas experimentaron estos efectos secundarios después de la segunda dosis que después de la primera, por lo que es importante que los proveedores y los receptores de las vacunas esperen que pueda haber algunos efectos secundarios después de cualquiera de las dos dosis, pero aún más después de la segunda dosis.
Es obligatorio que ModernaTX, Inc. y los proveedores de vacunas informen lo siguiente al Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) para la vacuna contra el COVID-19 de Moderna: todos los errores en la administración de la vacuna, eventos adversos graves, casos de Síndrome inflamatorio multisistémico (MIS, por sus siglas en inglés) y casos del COVID-19 que resulten en hospitalización o muerte.
Evaluación de la FDA de los datos de eficacia disponibles
Los datos sobre la eficacia en apoyo de la EUA incluyen un análisis de 28, 207 participantes en el estudio en curso, aleatorio y controlado por placebo, realizado en los EE.UU., que no tenían pruebas de infección por el SARS-CoV-2 antes de recibir la primera dosis de la vacuna. Entre esos participantes, 14,134 recibieron la vacuna y 14,073 recibieron un placebo. La vacuna tuvo una eficacia del 94.1% en la prevención de la enfermedad del COVID-19 entre estos participantes del ensayo clínico, con 11 casos del COVID-19 en el grupo de la vacuna y 185 en el grupo del placebo. En el momento del análisis de estos 196 casos del COVID-19, ninguno en el grupo de la vacuna y 30 en el grupo del placebo fueron clasificados como graves. Después de que el análisis de estos 196 casos se completó, se identificó un caso grave en el grupo de la vacuna y está esperando confirmación. En este momento, no se dispone de datos para determinar por cuánto tiempo la vacuna ofrecerá protección, ni hay pruebas de que la vacuna prevenga la transmisión del SARS-CoV-2 de una persona a otra.
El proceso de la EUA
Basándose en la determinación del secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos del 4 de febrero de 2020, de que existe una emergencia de salud pública con un potencial significativo de afectar a la seguridad nacional, o a la salud y seguridad de los ciudadanos de los Estados Unidos que viven en el extranjero, y de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de productos no aprobados, la FDA puede emitir una EUA para permitir que se utilicen en una emergencia productos médicos no aprobados o usos no aprobados de productos médicos aprobados para diagnosticar, tratar o prevenir el COVID-19 cuando no haya alternativas adecuadas, aprobadas y disponibles.
La emisión de una EUA es diferente a la aprobación (licencia) de la FDA de una vacuna. Al determinar si se emite una EUA para un producto, la FDA evalúa las pruebas disponibles y analiza cualquier riesgo conocido o potencial y cualquier beneficio conocido o potencial, y si la evaluación de beneficios y riesgos es favorable, el producto se pone a disposición durante la emergencia. Una vez que un fabricante presenta a la FDA una solicitud de EUA para una vacuna contra el COVID-19, la agencia evalúa la solicitud y determina si se cumplen los criterios reglamentarios pertinentes, teniendo en cuenta la totalidad de las pruebas científicas sobre la vacuna que están a disposición de la FDA.
La EUA también requiere que se pongan a disposición de los proveedores y los receptores de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna hojas informativas que proporcionen información importante, incluidas instrucciones de dosificación, e información sobre los beneficios y los riesgos de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna.
ModernaTX, Inc. ha presentado un plan de farmacovigilancia a la FDA para monitorear la seguridad de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna. El plan de farmacovigilancia incluye un plan para completar el seguimiento de la seguridad a largo plazo para los participantes inscritos en los ensayos clínicos en curso. El plan de farmacovigilancia también incluye otras actividades destinadas a monitorear el perfil de seguridad de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna y asegurar que cualquier preocupación sobre la seguridad sea identificada y evaluada de manera oportuna.
La FDA también espera que los fabricantes cuyas vacunas contra el COVID-19 están autorizadas en virtud de una EUA continúen sus ensayos clínicos para obtener información adicional sobre la seguridad y eficacia, y obtener la aprobación (licencia).
La EUA para la vacuna contra el COVID-19 de Moderna se otorgó a ModernaTX, Inc. La EUA será efectiva hasta que se termine la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de medicamentos y productos biológicos para la prevención y el tratamiento del COVID-19, y podrá ser revisada o revocada si se determina que la EUA ya no cumple los criterios reglamentarios para su emisión.
La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica, y de regular los productos de tabaco.
- La pandemia genera un clima de incertidumbre que en muchos casos les impide realizar sus contribuciones: Juan Moya Clemente.
El legislador de Acción Nacional indicó que cuando peligra la salubridad general del país, se genera un clima de gran incertidumbre que orilla a los contribuyentes a adoptar decisiones determinantes, para ellos, sus familias y negocios, lo que puede generar grandes cargas económicas.
En muchos casos, aseguró, se generan gastos no previstos y otros pagos que requieres liquidez inmediata, como los créditos laborales o de alimentos, que pueden llevarlos a la imposibilidad de cumplir con sus contribuciones por carecer de recursos para ello.
“Si bien, la autoridad fiscal está facultada para multar a los contribuyentes incumplidos, también lo es que la imposición de tales multas no puede hacerse al arbitrio de la autoridad que sanciona”, expresó.
Destacó que con esta reforma la obligación tributaria no se extingue, sino que se mantiene vigente, así como la posibilidad de la imposición de recargos y actualizaciones.
Las y los legisladores, manifestó, no pueden desentenderse de la realidad por la que atraviesa el país, ya que se requieren, por parte de la autoridad, acciones extraordinarias para atender las circunstancias excepcionales.
La iniciativa se envió a la Cámara de Diputados.
La detención se registró en las inmediaciones del municipio de Caborca; lugar donde los guardias nacionales implementaban un operativo de seguridad con la finalidad de garantizar la seguridad de los viajeros y de los transportistas.
Le marcaron el alto a un vehículo para efectuar una inspección de seguridad y fue así que en los asientos traseros hallaron una caja de cartón que llevaba frituras y paquetes que expelían un olor a marihuana. También se percataron que la llanta de refacción ocultaba otros paquetes con las mismas características.
Ante este hecho, al conductor le fue leída la Cartilla de Derechos que Asisten a las Personas en Detención, se realizó el llenado del Registro Nacional de Detenciones y junto con lo asegurado fue puesto a disposición del Ministerio Público del Fuero Común para determinar su situación jurídica.
La persona iba acompañada de un menor de edad, quien fue presentado ante la autoridad correspondiente, misma que lo protegerá conforme a las disposiciones legales aplicables.
domingo, 20 de diciembre de 2020
Ve aquí el video de “Here’s To The Night”: https://youtu.be/
A medida que este loco año llega a su fin, Ringo Starr ofrece una canción de paz, amor y amistad: "Here’s To The Nights", disponible ya como single y video. Escrito por Diane Warren, a Ringo se unen sus amigos, algunos desde hace mucho tiempo y otros nuevos, entre ellos: Paul McCartney, Joe Walsh, Ben Harper, Dave Grohl, Sheryl Crow, Chris Stapleton, Steve Lukather, Jenny Lewis, Lenny Kravitz, Corinne Bailey Rae, Eric Burton (Black Pumas), Yola y FINNEAS.
Escucha el tema “Here´s To The Nights” aquí: https://open.
“Cuando Diane me presentó esta canción, me encantó su sentimiento”, dijo Ringo. “Este es el tipo de canción que todos queremos cantar y fue genial la cantidad de músicos maravillosos que se unieron. Quería que saliera a tiempo para Año Nuevo porque se siente como una buena canción para terminar un año difícil. Así que aquí están las noches que no recordaremos y los amigos que no olvidaremos y les deseo a todos paz y amor para el 2021”.
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