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viernes, 26 de abril de 2024

 

  • Ana Lilia Rivera destaca el trabajo de la legisladora para prevenir, detectar y atender de manera integral a los pacientes

 


La presidenta de la Mesa Directiva, Ana Lilia Rivera Rivera, hizo un reconocimiento a la senadora Alejandra Reynoso Sánchez, por su incansable lucha contra “el terrible flagelo” del cáncer de mama.

 

Durante la LXIV y LXV Legislaturas, agregó, la vicepresidenta de la Mesa Directiva ha presentado diversos proyectos que buscan asegurar un tratamiento óptimo para los pacientes que enfrentan esta enfermedad, así como para establecer las medidas necesarias para su prevención, detección y atención integral.

 

Con objeto de hacer conciencia de la lucha contra este padecimiento, agregó Ana Lilia Rivera, nuestra valiente compañera nos ha hecho una gran aportación, con su reciente publicación denominada “Manual Salvati para la paciente con cáncer de mama”.

 

Explicó que esta obra está diseñada para acompañar y apoyar a las mujeres mexicanas durante su tratamiento y recuperación.

 

Seguramente, agregó, el libro dará respuesta a las preguntas de las mujeres que sufren de esta enfermedad y encontrarán la opinión de expertas, que eliminaron su padecimiento una o varias veces y que ahora se dedican a guiar a quienes se encuentran en la misma situación.

 

“Debemos agradecer tan valiosa publicación que, además, generosamente la legisladora Reynoso Sánchez, hará llegar a cada una de las senadoras y los senadores que estamos en esta Legislatura”.

 

“Estoy segura de que este manual ayudará a muchas mujeres y las hará sentir que no están solas. Muchas, muchas de ellas encontrarán una salvación emocional”, consideró Ana Lilia Rivera.

 

Reynoso Sánchez, en tanto, agradeció la sensibilidad del Instituto Belisario Domínguez y el trabajo de muchos especialistas de la Fundación Salvati, porque reunieron la experiencia de mucha gente para poder compartir, con las pacientes con cáncer de mama, este manual.

 

Dijo que el texto busca dar respuesta a preguntas desde que el médico da la noticia hasta de cómo debe ser la comunicación entre madres e hijos, madres y pareja, entre la familia, y el rol que juega cada especialista en el tratamiento, además de la red de apoyo que se requiere para enfrentar esta enfermedad.

 

Reynoso Sánchez pidió a las pacientes que lean el manual, una vez que consideren que ya no lo necesitan, que le pongan su nombre y lo compartan con una mujer que también padece cáncer de mama, para que pueda recibir ayuda y apoyo para su familia.

Mesa Directiva reconoce a senadora Alejandra Reynoso por su incansable lucha contra el cáncer de mama

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jueves, 8 de febrero de 2024

 

 

  • El programa busca que recuperen su autoestima y continúen con su vida, a través de técnicas de micropigmentación

 

El senador Miguel Ángel Mancera Espinosa dijo que con el programa “Trazos con Causa” se han atendido a 200 mujeres, sobrevivientes al cáncer, con el propósito de que recuperen su autoestima y sigan adelante con su vida, a través de técnicas de micropigmentación.

 

En un videomensaje, el legislador del PRD destacó que este proyecto, que inició en el Senado de la República, tiene la finalidad de coadyuvar en el tratamiento estético de las mujeres que padecen esta enfermedad, luego de la pérdida de cabello, cejas, pérdida de pigmentación en labios y areola.

 

Diana Evianey Sánchez, presidenta de la Fundación Gindic, dijo que desde que comenzó “Trazos con Causa” han apoyado a más de 200 mujeres en la reconstrucción de microexpresiones faciales y corporales, que han perdido por las quimioterapias, debido a algún tema de cáncer, pero sobre todo de cáncer de mama.

  

Mencionó, que las fundaciones que participan son la Fundación Gindic, COI y Omega Academy, esta última es la encargada de traer a expertos para realizar estos trabajos estéticos.

 

Explicó que cuando necesitan la reconstrucción de la areola y labios es a través de una técnica de pigmento por pigmento, para darle naturalidad, también punteado de pestañas y cejas, con la técnica de scalp, que consiste en puntitos en la parte superior de la cabeza para simularan un falso crecimiento de vello.

 

Nepsula Barrera Velázquez, sobreviviente de cáncer, destacó que este tipo de apoyos representa una motivación para seguir adelante. “Es podernos ver a un espejo y subir la autoestima, para no vernos como personas enfermas”.

“Trazos con Causa” ha beneficiado a 200 mujeres, sobrevivientes a cáncer de mama

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viernes, 29 de diciembre de 2023

 

  • Existe un síndrome de origen genético en el que la persona sólo puede comer durante todo el día, en promedio, el equivalente en grasa a 1 ½ cucharada de aceite de oliva. 1
  • Quien lo padece presenta niveles extremadamente elevados de triglicéridos y si se excede en el consumo de grasa experimenta severos problemas.
  • Lo sufren entre 3,000 y 5,000 personas a nivel mundial.
Ciudad de México a 22 de diciembre del 2023 – 
Vivir con una enfermedad que afecta el bienestar físico, mental y emocional de forma crónica es un reto que enfrentan las personas con Síndrome de Quilomicronemia Familiar (FCS)1. Éste es un trastorno muy poco frecuente, que aparece debido mutaciones genéticas en la lipoproteína lipasa, lo que tiene como consecuencia la acumulación de quilomicrones en sangre y también de hipertrigliceridemia.2

Los quilomicrones son lipoproteínas grandes y de baja densidad que se forman en las células del intestino delgado durante la digestión de los lípidos (grasas). Forman parte de un mecanismo fundamental para transportar lípidos, en particular triglicéridos y colesterol, desde el intestino hacia todo el organismo.3  

El Síndrome de Quilomicronemia Familiar se considera una enfermedad poco frecuente ya que la presentan entre 3,000 y 5,000 personas en todo el mundo.1 Su sintomatología abarca xantomas eruptivos, que son lesiones amarillo marrón que aparecen en glúteos, hombros y extremidades4; lipemia retiniana que consiste en la acumulación de quilomicrones en la retina lo cual hace que el ojo se vea blanco y cremoso5; náuseas, vómitos, dolor abdominal y falta de crecimiento en peso y talla. Las personas también pueden experimentar síntomas neurológicos, como irritabilidad, confusión transitoria, problemas de memoria, demencia y depresión.6

El abordaje del Síndrome de Quilomicronemia Familiar incluye principalmente seguir una dieta extremadamente restringida, muy baja en grasas y carbohidratos, también se deben evitar ciertos medicamentos y alcohol, que pueden aumentar los niveles de triglicéridos.7

Vivir con FCS representa todo un reto ya que quienes lo padecen se ven obligados a llevar una dieta prácticamente libre de grasas durante toda su vida y aun así corren el riesgo de tener una de las complicaciones más comunes del síndrome: la pancreatitis aguda1, que puede llevar a la muerte.

La Dra. Pilar Pichardo, directora médica de PTC Therapeutics en México comenta que el momento de comer va más allá de alimentarnos. “Comer implica convivir socialmente, se asocia a diversas celebraciones y momentos significativos. Las personas con FCS suelen verse en la necesidad de aislarse para no consumir alimentos que, aunque puedan parecer saludables, a ellos les podrían causar síntomas severos. También evitan asistir a reuniones con amigos y familiares en donde haya comida, por la dieta restrictiva que deben llevar”.
 
De acuerdo con los resultados del estudio global IN-FOCUS titulado “La carga del síndrome de quilomicromenia familiar” los participantes indicaron que consumir entre 18 y 25 g de grasa al día es muy complicado y si, por alguna razón, se excedían en su ingesta, aunque fuera mínimamente, se sentían temerosos, molestos, ansiosos, indefensos y hasta enfermos.Este estudio muestra la forma significativa en que el FCS altera la forma en que viven las personas que lo tienen.

“En PTC Therapeutics estamos al servicio de las personas con enfermedades poco frecuentes y trabajamos incansablemente para transformar sus vidas a través de la ciencia y de nuestras plataformas biotecnológicas. Como resultado de ello recientemente recibimos la aprobación, en México, para una terapia que puede ayudar las personas con FCS a vivir más momentos de valor”, afirma la Dra. Pichardo.

Cuando comer un poco de grasa puede ser mortal

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martes, 5 de diciembre de 2023

  

  • Se trata de una medida para facilitar cultura de tenencia responsable, cuidado y protección animal, destacan senadores  

 

 

Con 71 votos a favor, el Pleno del Senado aprobó un proyecto para promover el establecimiento de clínicas veterinarias públicas en todo el país, con el objeto de suministrar a los animales atención médica preventiva y, en caso de enfermedad, brindar tratamiento médico. 

 

La reforma a la Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente, enviada al Ejecutivo,señala que el establecimiento de dichas clínicas estará sujeto a la disponibilidad presupuestaria de las entidades federativas y de los municipios en cada ejercicio fiscal. 

 

Senadores coincidieron en que impulsar espacios donde se presten servicios de consulta veterinaria, esterilización, desparasitación, vacunación y cirugías es una medida adecuada para facilitar la cultura de la tenencia responsable, el cuidado y la protección animal entre las y los mexicanos. 

 

Agregaron que la tenencia de mascotas en México se ha convertido en un problema grave, ya que, según cifras del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), hay 23 millones de mascotas en el país.  

 

Sin embargo, 70 por ciento de perros y gatos se encuentran en la calle, lo cual significa que sólo 5.4 millones de mascotas tienen un hogar y 60 mil de ellas mueren a causa del maltrato. 

 

De igual forma, consideraron que el abandono de mascotas, además de representar un problema de maltrato e irresponsabilidad, es un asunto de salud pública.  

 

A nivel nacional, destaca el documento, se recogen aproximadamente 696 toneladas de excremento al día, y tan sólo en la Ciudad de México se produce más de media tonelada de heces fecales al día, que suman 182 toneladas al año.  

 

Cuando las heces fecales se secan o pulverizan viajan en el aire y pueden ocasionar enfermedades como conjuntivitis; también se pueden adherir fácilmente a la comida que se consume en los puestos ambulantes y así ocasionar enfermedades bacterianas como salmonelosis o parasitarias. 

 

En ese sentido, los legisladores consideraron que a pesar de que existen métodos o campañas asociadas a la promoción de acciones que reduzcan la presencia de animales en las calles y con ello prevenir que sean sujetos de maltrato, como es el caso de las campañas de esterilización, el establecimiento de clínicas veterinarias podría formalizar estas estrategias con un nivel de compromiso y reconocimiento mayor. 

 

Respalda Senado reforma para establecer clínicas veterinarias públicas

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jueves, 26 de octubre de 2023

 

  • Este tipo de cáncer es más común en mujeres jóvenes menores de 40 años
Ciudad de México, a 24 de octubre 2022
. En México, durante 2022, se registraron 23 mil 790 nuevos casos de cáncer de mama entre la población de 20 años y más. En el mismo año se registraron 7 mil 888 fallecimientos por este tipo de cáncer, según datos del INEGI.

La enfermedad inicia cuando las células sanas cambian y crecen sin control, formando una masa llamada tumor. 2

Un tumor canceroso es maligno, lo que significa que puede crecer y propagarse a otras partes del cuerpo. El cáncer de mama metastásico puede desarrollarse cuando las células de cáncer de mama se desprenden del tumor primario y entran al torrente sanguíneo o al sistema linfático. Con mayor frecuencia se propaga a los huesos, el hígado, los pulmones y el cerebro.2

Existen varios tipos y subtipos de cáncer de mama, los principales subtipos son: Receptores Hormonales positivos, HER2 positivo y triple negativo.2 El triple negativo representa alrededor del 10-15% de todos los cánceres de mama, se distingue de otros tipos por considerarse agresivo, ya que tiende a crecer y diseminarse más rápido. Este tipo de cáncer es más común en mujeres jóvenes menores de 40 años.3

Las características que están asociadas con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama incluyen obesidad, consumo de alcohol, antecedentes familiares de cáncer de mama, exposición a la radiación, antecedentes reproductivos y hormonales, y consumo de tabaco. 1
 
El cáncer de mama también puede desarrollarse en mujeres y hombres, sin embargo, el cáncer de mama masculino es poco común. Menos del 1% de todos los cánceres de mama se desarrollan en hombres.1

El 19 de octubre de cada año se conmemora el Día Internacional de la lucha contra el Cáncer de Mama4 para dar visibilidad a este tipo de cáncer y sumar esfuerzos de la mano de médicos, oncólogos, investigadores, gobiernos y pacientes.
 
En 2020 el cáncer de mama se posicionó como el tipo de cáncer más frecuente y la causa más común de muerte en mujeres en la región de las Américas. En el mismo año hubo más de 210 mil nuevos diagnósticos de cáncer de mama en América Latina y el Caribe, y aproximadamente 68 mil muertes.1


Referencias
  1. PAHO. Breast cancer. Disponible en: https://www.paho.org/en/topics/breast-cancer Consultado el 28 de septiembre 2022.
  2. ASCO. Brest cancer metastatic. Disponible en https://www.cancer.net/cancer-types/breast-cancer-metastatic/introduction Consultado el 28 de septiembre 2022.
  3. Aerican Cancer Society. Breast Cancer. Disponible en https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/about/types-of-breast-cancer/triple-negative.html Consultado el 28 de septiembre 2022.
  4. CNDH. Disponible en https://www.cndh.org.mx/noticia/dia-internacional-de-lucha-contra-el-cancer-de-mama#:~:text=%E2%80%9CLa%20detecci%C3%B3n%20temprana%2C%20el%20diagn%C3%B3stico,obtengan%20mejores%20resultados%20de%20salud.%E2%80%9D&text=El%2019%20de%20octubre%20de,contra%20el%20C%C3%A1ncer%20de%20mama. Consultado el 28 de septiembre 2022

Más de 20 mil mujeres afectadas por cáncer de mama en México

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miércoles, 18 de octubre de 2023

  • La detección temprana del cáncer de mama es crucial para mejorar las tasas de supervivencia, permitiendo un tratamiento más efectivo en una etapa inicial de la enfermedad.
  • Roche, se ha comprometido durante tres décadas como aliado para el control y proveer soluciones para el cáncer de mama, con terapias innovadoras y un enfoque integral que combina la ciencia, el diagnóstico y la medicina de precisión para una mejor calidad de vida de los pacientes.

Ciudad de México, a 17 de octubre de 2023.-
 El compromiso de Roche con el cáncer de mama ha sido patente desde hace más de 35 años cuando comprendimos el rol del oncogen HER2[1]. Desde entonces las divisiones de Diagnóstica y Farmacéutica han investigado y desarrollado tanto pruebas de diagnóstico, como terapias innovadoras con el objetivo de transformar el abordaje del cáncer de mama, con la misión de proporcionar a las pacientes, especialistas y sistemas de salud, herramientas efectivas para afrontar este desafío médico que representa 29,929 nuevos casos en nuestro país anualmente[2]. La clave para mejorar la supervivencia en el cáncer de mama radica en la oportunidad y precisión del diagnóstico y en el tratamiento oportuno.

La sospecha de cáncer de mama se manifiesta a través de diversos signos como cambios en la textura o forma del seno, la presencia de bultos, secreción del pezón, enrojecimiento o hinchazón, así como alteraciones en la piel de la mama.[3] Aunque estos signos no confirman necesariamente el cáncer, son razones para buscar atención médica de inmediato.

“Sin embargo la detección temprana y la atención oportuna son esenciales en la lucha contra el cáncer de mama y pueden marcar la diferencia en el pronóstico y tratamiento de la enfermedad, esto puede representar una potencial mejora en las tasas de supervivencia y reducir su impacto. Sin embargo, el retraso en la búsqueda de atención médica es común, las mujeres llegan en etapas avanzadas y esto complica el abordaje”, recalcó la Dra. Roxanna Flores, gerente de acceso para Roche México.

Para Roche, el valor del diagnóstico es fundamental para identificar y comprender la causa de los síntomas de un paciente, permitiendo así la toma de decisiones informadas en el tratamiento y cuidado de su salud.

“Nuestro portafolio de diagnóstico ofrece más de 25 pruebas personalizadas y confiables, como los biomarcadores que proporcionan observaciones objetivas de los perfiles tumorales para predecir su comportamiento y avanzar hacia una clasificación más precisa sobre el tipo de cáncer de mama. Estas pruebas, además, ayudan a comprender mejor los entornos microscópicos del tumor, seguimiento del tratamiento identificando posibles respuestas -positiva o negativa- al tratamiento (progresión a la enfermedad) y encontrando nuevas oportunidades para tratamientos terapéuticos”, precisó Alejandro Trujillo, Director de Estrategia, Desarrollo de Negocio & Consultoría de Roche Diagnostics México.

Desde la división de Diagnóstica se proporcionan soluciones tecnológicas automatizadas para el diagnóstico preciso y oportuno del cáncer de mama. El panel de diagnóstico de cáncer de mama incluye marcadores para los receptores hormonales (de progesterona y estrógeno), Ki67 y HER2 que sirven al patólogo y al médico tratante para determinar si hay o no cáncer de mama y el subtipo.  Si la evaluación de estos marcadores y particularmente de HER2[4]*, es indeterminada, es posible realizar una prueba confirmatoria llamada Dual Ish que evalúa con precisión el subtipo de gen HER2 positivo.

La precisión que se logra a través de estas soluciones diagnósticas, permite tomar decisiones sobre el tipo de tratamiento que se necesita. Hoy en día la farmacéutica pone a disposición una amplia gama de pruebas diagnósticas diseñadas para permitir a los laboratorios de patología ofrecer resultados precisos y confiables.

En relación con el portafolio farmacéutico de Roche en cáncer de mama, en 2000, acercamos a las pacientes mexicanas el primer anticuerpo monoclonal aprobado (Trastuzumab) para el cáncer de mama dirigido a la sobreexpresión de un gen en particular: HER2. Años más tarde, en 2012, introdujimos Pertuzumab apostando para que dos tratamientos pudieran trabajar juntos, de manera complementaria, para tratar este subtipo agresivo de cáncer de mama de manera efectiva.

El avance de la tecnología ha permitido el desarrollo de innovadoras terapias, como la que recientemente aprobó Cofepris en México: PHESGO, primer terapia subcutánea que en un solo vial combina dos tratamientos (pertuzumab y trastuzumab) para el cáncer de mama HER2 positivo en etapas tempranas  y metastásico que se administra entre 5 a 8 minutos, frente a las terapias intravenosas que requieren un proceso de más de 3 horas.[5] Esta alternativa de tratamiento ofrece flexibilidad a las pacientes y a los sistemas de salud, al reducir las estadías hospitalarias y liberar recursos (humanos y de tiempo) para el cuidado de otros pacientes, beneficiando así a los sistemas de salud.

En un mundo donde el cáncer de mama sigue siendo una realidad abrumadora, Roche se mantiene firme en su compromiso de liderar la lucha contra esta enfermedad con la visión clara: la detección temprana y la innovación en el diagnóstico y tratamiento son esenciales para marcar la diferencia.


Desde la detección al tratamiento: Roche lidera la innovación en cáncer de mama

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sábado, 26 de agosto de 2023


  • La atrofia muscular espinal (AME), se reconoce como la principal causa de muerte en menores de dos años causada por una enfermedad de origen genético.[1]
  • Existen pruebas clínicas que el pediatra o médico familiar puede realizar para identificar signos de alerta relacionados con la AME.
 
Ciudad de México, 21 de agosto de 2023
 – Agosto es el mes de concientización de la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad de baja prevalencia, genética, progresiva, incapacitante y a menudo terminal que afecta la habilidad de una persona para sostenerse, caminar, comer y finalmente respirar[2]. La AME afecta aproximadamente a uno de cada 10,000 habitantes en el mundo y es una de las principales causas de muerte en menores de dos años de edad por factores genéticos. [3]

La AME es ocasionada por una deficiencia de la proteína de supervivencia de la neurona motora que es esencial para el control del movimiento y la fuerza muscular.  Existen cinco tipos de AME, clasificados por el número de copias de un gen que suple la deficiencia de esta proteína. El número de copias definirá la gravedad y la edad de inicio de los síntomas. El Tipo 0 o forma prenatal, se presenta durante el período de gestación. Los primeros síntomas se observan durante el periodo de gestación, manifestándose como una reducción en la actividad del feto entre las semanas 30 y 32. Por lo general, los bebés afectados fallecen entre los 2 y 6 meses de vida.[4]

El Tipo I, también conocido como enfermedad de Werdnig-Hoffmann, afecta a lactantes desde el nacimiento hasta los 6 meses, presentando síntomas graves a los tres meses.  Este tipo es el más severo y común. El Tipo II afecta a bebés de 6 a 18 meses, permitiéndoles sentarse sin ayuda, pero sin capacidad para caminar. El Tipo III o enfermedad de Kugelberg-Welander afecta a partir de los 18 meses y puede aparecer hasta la adolescencia, permitiéndoles estabilizarse en pie, pero con debilidad en brazos y piernas, esta podría evolucionar hasta la pérdida de la marcha, inestabilidad y caídas. Finalmente, el Tipo IV es la forma adulta que se manifiesta a partir de los 35 años o más, y progresa lentamente.2

Las señales de alerta de la AME varían, los bebés pueden presentar falta de energía muscular, incapacidad para voltearse o sentarse y los niños mayores pueden tener caídas frecuentes y dificultad para levantar objetos.
El diagnóstico temprano de la AME representa un reto importante que afecta a muchas familias que enfrentan esta enfermedad. La incapacidad para percibir los retrasos en el desarrollo motor, tanto por parte de familias como de especialistas, dificulta la identificación temprana de la enfermedad. La "Prueba de desarrollo de Denver" es una escala de neurodesarrollo que juega un papel fundamental al mostrar los retrasos en el desarrollo y problemas motores en niños.  Esta prueba es una herramienta para los profesionales de la salud, ya que permite tener elementos para una detección temprana y una intervención oportuna.[5]

Es importante que los padres y madres de familia conozcan los hitos motores a los que deben estar atentos en el desarrollo de sus hijos y acudir a las consultas periódicas con el pediatra, quien podrá detectar las señales para emitir un diagnóstico y hacer una referencia oportuna. Cuando la AME se diagnostica a tiempo el paciente puede tener el tratamiento que le brinde un mejor pronóstico, lo que se reflejará en su calidad de vida3

Dado que alrededor del 80% de las enfermedades raras tienen una base genética, los avances recientes en las tecnologías de secuenciación genómica y las terapias génicas moleculares han mejorado el diagnóstico y ampliado el desarrollo de tratamientos[6].

En Roche nos enfocamos en desarrollar medicamentos innovadores y mejores diagnósticos para cambiar el panorama de lo que significa vivir con una enfermedad de baja prevalencia. Todavía no hay tratamientos para el 90% de las enfermedades raras, por lo que la investigación de mejores tratamientos, terapias valiosas y diagnósticos más precisos marcarán la diferencia.

Atrofia muscular espinal: señales que debemos identificar para un diagnóstico oportuno

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viernes, 25 de agosto de 2023

 


México se está convirtiendo en un país con mayor número de personas mayores. Se prevé que para el año 2050, la proporción de menores de 15 años en la población total disminuirá de 30.0% a 17.4%. De este modo, el incremento en la población de personas adultas mayores iría en aumento con la utilización de los servicios de salud destinados a la atención de enfermedades propias del envejecimiento como las demencias (1).


Conocida como LATE, una forma muy común de demencia afecta a aproximadamente al 40% de los pacientes de edad avanzada. Investigadores del Hospital Houston Methodist han desentrañado varios patrones de este tipo de demencia en los cerebros de pacientes geriátricos. En estos casos existen distintas asociaciones clínicas, patológicas y genéticas.

Investigadores del Hospital Houston Methodist han delineado el patrón de expresión cerebral de una proteína llamada TDP-43 relacionada con varias formas de demencia. Anteriormente, estudios habían encontrado que una forma de la enfermedad de la proteína TDP-43 se expresaba en el cerebro para dos trastornos neurológicos menos comunes, la enfermedad de Lou Gehrig (o esclerosis lateral amiotrófica) y la degeneración del lóbulo frontotemporal (FTLD). 

Posteriormente, se reconoció que la enfermedad TDP-43 contribuye de manera importante a las formas comunes de demencia en el envejecimiento humano. 

“Al examinar qué grupos de células y estructuras en la región de la amígdala se ven afectados al comienzo de la demencia, podemos comenzar a comprender por qué ocurre la enfermedad de LATE y cómo progresa,” dijo el Dr. Matt Cykowski, profesor asistente de patología y medicina genómica. “Además, estudios como este pueden ayudar a refinar la forma en que clasificamos los diferentes tipos de demencia para que podamos dar el diagnóstico más preciso a la familia del paciente.” 

Si bien la enfermedad de Alzheimer sigue siendo la forma más común de demencia en la población de edad avanzada, se sabe desde hace mucho tiempo que otras patologías causan demencia, incluida la “esclerosis del hipocampo del envejecimiento” (ahora incluida en el nuevo término LATE) y la demencia con cuerpos de Lewy. De hecho, la enfermedad de Alzheimer y las neuropatologías LATE pueden estar estrechamente relacionadas.

Sin embargo, los vínculos entre la enfermedad de Alzheimer y LATE no terminan ahí. En la autopsia, algunos pacientes ancianos con “enfermedad de Alzheimer” clínicamente diagnosticada durante su vida, pueden tener enfermedad de LATE.

No es posible estimar con precisión la verdadera incidencia de estos casos de “imitación de Alzheimer” en la población de edad avanzada dada la falta de biomarcadores para la enfermedad de LATE en pacientes vivos. 

Como próximo paso en su investigación, el equipo planea buscar proteínas distintas a la TDP-43 que podrían estar asociadas con diferentes formas de LATE. Otra vía de investigación es también observar una región del cerebro denominada la amígdala, mucho más de cerca. 

Dado que la estructura se compone de diferentes subtipos de neuronas, el Dr. Cykowski plantea la hipótesis de que existen grupos específicos de neuronas más susceptibles de desarrollar la enfermedad TDP-43 que se observa en LATE. Es probable que esto implique estudios más especializados en el futuro.

28 de agosto - Día Nacional del Adulto Mayor Descubren nuevos patrones de una enfermedad común en la demencia

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viernes, 4 de agosto de 2023

 1- ¿Cómo se entrenan los astronautas de vuelos privados al espacio?

2- Entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo, ideal para restaurar la fuerza muscular
3- Descubren nuevos patrones de una enfermedad común en la demencia


El pasado 30 de mayo se realizó con éxito la segunda misión privada Axiom Space (Ax-2) cuando su tripulación de cuatro pasajeros despegó de las costas de Florida a las 11:04 PM (ET) y comenzó su aventura de 10 días en el espacio, ocho de ellos en la Estación Espacial Internacional (EEI).

La misión fue lanzada en un cohete SpaceX Falcon 9 y una nave espacial Dragon desde el Centro Espacial Kennedy de la NASA en Florida; la tripulación estuvo conformada por la exastronauta de la NASA, la comandante del Ax-2, Peggy Whitson; el piloto John Shoffner; los especialistas del Reino de Arabia Sudita Ali Alqarni y Rayyanah Barnawi, esta última que se convirtió en la primera mujer saudí en volar al espacio. 

Los especialistas médicos del Hospital Houston Methodist, incluyendo a la entrenadora físico-atlética Jenna Tubbs, ofrecieron un amplio apoyo al equipo médico de Axiom Space durante toda la misión.

“El Hospital Houston Methodist, en su conjunto, brinda atención médica para el astronauta; mi función en particular es ayudarlos con su estado físico antes de que vayan al espacio. Previo a la misión me reuní con la tripulación e hice entrenamiento de fuerza, trabajamos en algunos ejercicios cardiovasculares para prepararlos para el espacio,” explicó Jenna Tubbs.

En cuanto al entrenamiento que realizaron, “buscamos que se hicieran muchos ejercicios para fortalecer glúteos y músculos de la espalda, ya que estarían sentados durante bastante tiempo mientras se lanzaban al espacio.”

Debido a que la misión espacial sólo duró 10 días, Jenna Tubbs se cercioró que todos los tripulantes estuvieran en buena forma. “Tenían ejercicios que podían hacer mientras estaban en el espacio y, en su mayor parte, los cuatro miembros de la tripulación ya estaban en buena forma física, no era como si tuviésemos comenzar desde cero. Todos eran muy activos, por lo que yo sólo ayudé básicamente con su entrenamiento de fuerza.”

Como cada uno tenía un nivel diferente de condición física, “el entrenamiento tuvo que ser adaptado acorde a cada uno de ellos. Hice un historial con cada persona con la que iba a trabajar, para verificar si tenían una lesión previa o cuáles eran sus objetivos específicos. Algunas personas quieren ganar fuerza, otras solo quieren mantenerse un poco, por lo tanto, era mi deber averiguar cuál era el objetivo específico de cada miembro de la tripulación para sí mismo y adaptar su entrenamiento en torno a eso.”

Respecto a las lesiones físicas más comunes que una persona puede desarrollar en el espacio, Jenna Tubbs explicó que en misiones tan cortas como estas no es común que sucedan lesiones, sin embargo, “si vas por una duración más larga, como de seis meses, se puede presentar algo de atrofia muscular, pérdida de densidad ósea, resistencia cardiovascular disminuida, entre otros temas de salud.” 

Ax-2 es la segunda misión comercial a la EEI, con lo que Axiom Space busca facilitar viajes frecuentes a la EEI mientras se cuida de la salud de todos los pasajeros y tripulación. Por esta razón, Axiom Space se asoció con el Hospital Houston Methodist para preparar físicamente a la tripulación que volará al espacio y que realiza misiones y tareas específicas. 

Los miembros de la tripulación del Ax-2 entrenaron desde septiembre de 2022 para estar listos para su viaje en mayo de 2023.

“Fuimos los encargados de verificar el buen estado de salud de los tripulantes y acondicionarlos para la misión; ya en el espacio, el cirujano de vuelo los supervisó para verificar sus niveles cardiovasculares mientras estaban allá.”

Durante su estancia en la EEI, Rayyanah Barnawi, científica investigadora saudí, realizó operaciones de nanoterapia (médica) de ADN y trabajó junto con su colega Ali Alqarni en un microscopio avanzado llamado Kermit. 

En tanto que la comandante Peggy Whitson trabajó con el piloto John Shoffner y realizaron investigaciones con células madre. Además, Shoffner sostuvo dos conversaciones en vivo con estudiantes en el Reino Unido.

Para finalizar, la entrenadora física del Hospital Houston Methodist compartió que esta expedición, “fue una de esas experiencias únicas en la vida. Me encanta que el Hospital Houston Methodist tenga alianza con Axiom Space. Creo que va a ser una muy buena relación para futuras misiones y para más trabajo e investigación espacial y me siento honrada y bendecida de poder ser parte de esto.”

Entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo, ideal para restaurar la fuerza muscular

Para quienes se recuperan de procedimientos ortopédicos o lesiones deportivas, los ejercicios de fortalecimiento suelen ser un componente esencial de su plan de rehabilitación. Sin embargo, los beneficios más sustanciales se ven con el entrenamiento de resistencia de alta carga, pero estos ejercicios pueden no ser adecuados para pacientes que experimentan dolor crónico después de la cirugía o que se encuentran en las primeras etapas de recuperación después de una lesión. 

Investigadores del Centro de Ortopedia y Medicina Deportiva del Hospital Houston Methodist discutieron los beneficios clínicos y las aplicaciones de combinar la restricción del flujo sanguíneo con el entrenamiento de fuerza de baja intensidad. Esta técnica, informaron, podría mejorar la resistencia y la potencia muscular sin someter a los pacientes a una incomodidad considerable por los ejercicios extenuantes. 

“Para alguien que, digamos, todavía se está recuperando de una cirugía de rodilla, cualquier tipo de ejercicio extenuante de entrenamiento con pesas es muy inseguro”, dijo el Dr. Corbin Hedt, terapeuta físico del Hospital Houston Methodist. “La restricción del flujo sanguíneo nos brinda una solución alternativa al utilizar actividades de nivel inferior para mejorar la fuerza sin dolor ni sacrificar la seguridad. Y, sin embargo, casi obtenemos el mismo efecto benéfico que se logra al hacer un entrenamiento con pesas pesadas.” 

El entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo con ejercicio de baja intensidad (o BFR-LIX por sus siglas en inglés), tiene sus orígenes en el Kaastu, una técnica japonesa descubierta por casualidad por el médico Yoshiaki Sato en la década de 1960. Sato notó que al estar arrodillado durante mucho tiempo había restringido el flujo de sangre a sus piernas, causando que los músculos de la pantorrilla le dolieran de la misma manera que después de levantar pesas. 

Desde su descubrimiento, este método de entrenamiento se ha desarrollado y simplificado en un protocolo más estandarizado para garantizar la seguridad y eficacia de los métodos de entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo en la práctica clínica. 

Al igual que una máquina de presión arterial, se sujeta un manguito en el extremo más cerca del centro de un brazo o una pierna, dependiendo de la extremidad que requiera el ejercicio de fortalecimiento. Luego, la presión del torniquete se mide para garantizar una restricción segura y eficaz del flujo sanguíneo. Una vez que se logra un nivel de oclusión, el paciente realiza ejercicios de resistencia de baja intensidad que representan alrededor del 20-30% del esfuerzo máximo.
 
Pero, ¿cómo mejora la BFR-LIX la fuerza y el tono muscular? Durante los ejercicios aeróbicos, los músculos utilizan el oxígeno transportado por la sangre. Pero cuando la actividad es extenuante, aumenta la demanda metabólica del músculo. Para hacer frente, los músculos comienzan a generar energía utilizando mecanismos anaeróbicos, mediante los cuales el azúcar en sangre se convierte en lactato, liberando energía. 

Pero si se aplica presión al sistema vascular y el flujo de sangre se limita a los músculos ejercitados, incluso el entrenamiento de baja resistencia puede privar a los músculos de suficiente oxígeno, desencadenando la producción de energía anaeróbica. 

“Nosotros, en el Hospital Houston Methodist, fuimos de los primeros en reconocer los beneficios de esta técnica y comenzar a usarla con nuestros pacientes,” concluyó el Dr. Hedt. 

Entrenamiento de astronautas

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miércoles, 5 de julio de 2023

 

Fumar duplica el riesgo de desarrollar este tipo de cáncer.

  • Los hombres tienen mayor probabilidad de desarrollar cáncer renal.

Ciudad de México, a 04 de julio del 2023. 
El cáncer de riñón es diagnosticado principalmente en adultos entre los 50 y 70 años.1 A nivel nacional se estimaron cerca de seis mil nuevos casos durante el 2020, convirtiéndose en uno de los 10 tipos de cáncer con mayor número de muertes registradas. 2
 
El cáncer de riñón, también conocido como cáncer de células renales, es una enfermedad en la que se encuentran células malignas (cancerosas) en el revestimiento de los túbulos (tubos muy pequeños) del riñón. 3 El cáncer de células renales o adenocarcinoma de células renales, es el tipo más común de cáncer de riñón, aproximadamente de 9 de cada 10 casos de cáncer de riñón son carcinomas de células renales.4
 
La edad promedio de las personas cuando se les diagnostica este cáncer es de 64 años, aunque la mayoría son diagnosticadas entre 65 y 74 años.5 Además de la edad, existen otros factores de riesgo que pueden elevar el riesgo que tiene una persona para desarrollar cáncer de riñón:6
  • Fumar tabaco duplica el riesgo de desarrollar cáncer de riñón. 
  • Los hombres tienen de dos a tres veces más posibilidades que las mujeres de desarrollar cáncer de riñón.
  • Existe un vínculo entre el cáncer de riñón y la obesidad.
  • Los hombres con presión arterial alta pueden ser más propensos a desarrollar cáncer de riñón.
  • Exposición al cadmio.
  • Enfermedad renal crónica.
  • Diálisis a largo plazo.
  • Antecedentes familiares de cáncer de riñón.
“El cáncer de riñón no suele tener signos o síntomas en sus primeras etapas. Con el tiempo, pueden desarrollarse algunos de los siguientes signos y síntomas:
  • Sangre en la orina, la cual puede verse de color rosa, rojo o cola
  • Dolor en la espalda o en el costado que no desaparece
  • Pérdida del apetito
  • Pérdida de peso sin causa aparente
  • Cansancio
  • Fiebre”, puntualizó la Dra. Lucia Edith Flores, gerente médico de oncología en MSD.
La tasa de cánceres de riñón ha estado aumentando desde los años noventa, sin embargo, las tasas de mortalidad para estos cánceres de riñón se han mantenido estables durante muchos años.A nivel mundial, se estima que 431,288 personas fueron diagnosticadas con cáncer de riñón en 2020.7
 
Consulte a su médico.

Aumentan los casos de cáncer de riñón

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lunes, 8 de mayo de 2023

 



by  Héctor Medina Varalta

(Segunda parte)

 

Guadalajara, Jalisco, mayo de 2023. Por su parte, el Dr. Gilberto Israel Barranco Lampón es Médico Hematólogo con especialidad en Trasplante Hematopoyético, miembro del Sistema Nacional de Investigadores, encargado de la Clínica de Neoplasias Mielo proliferativas y Leucemias crónicas del Instituto Nacional de Cancerología INCan y del Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga, comentó: existen varios tipos de leucemias, las cuales se pueden dividir en dos grandes grupos: leucemias agudas y leucemias crónicas; las leucemias agudas son las más agresivas y las leucemias crónicas son menos agresivas, pues tienen un mejor pronóstico y una mayor supervivencia y, a la vez se dividen en de estirpe linfoide y de estirpe mieloide. Por consiguiente, hay ciertas variaciones dependiendo de la enfermedad es el protocolo del diagnóstico: el tratamiento y el pronóstico. Por lo general, los cánceres en la sangre se manifiestan, dependiendo de la enfermedad, por ejemplo la leucemia linfoblástrica es común en  los niños entre uno y diez años, si ignoran las causas. Afortunadamente, a esa edad tienen muy buen pronóstico, pero en México, a diferencias de otros países como en Estados Unidos y Europa hay muchos pacientes adultos con linfoma linfoblástrica. En cambio, la leucemia mieloide aguda es más común en personas mayores de 60 años, aunque en México se sale un poco es ese estándar, ya que los pacientes llegan a tener entre 40 y 50 años. La leucemia mieloide crónica se presentan en personas alrededor de los 40 años y la leucemia linfocítica crónica es propia de los pacientes con un promedio de 67 años.

 

Factores ambientales o de exposición

Dependiendo de la enfermedad podemos decir de manera global que, los pacientes con alguna leucemia pueden tener síntomas: mucho cansancio, palidez, palpitaciones, pueden tener crecimientos ganglionares: cuello, axilas, ingles, pueden temer moretones, hematomas, sangrados espontáneos, en ocasiones, sangrados muy aparatosos, fiebre, pérdida de peso. Por eso es muy importante acudir con el médico de primer contacto para que haga una correcta evaluación. Aún se ignora las causas en los cánceres en la sangre; no se puede echar la culpa en algo en específico, es multifactorial, existen varias teorías como la predisposición genética. Si hacemos un árbol genealógico de los pacientes con alguna neoplasia, quizá podríamos encontrar a algún familiar que ya la tuvo previamente. Sin embargo, no es el único factor, pues también se pueden encontrar factores ambientales o de exposición en ciertos tipos de trabajo, por ejemplo: químicos como pesticidas, exposición a radiación, todo eso puede conjuntarse y poder favorecer el desarrollo de este tipo de neoplastias.

 

La importancia de acercarse a un especialista

Los síntomas son un poco inespecíficos, pues, por lo regular cuando los pacientes acuden, el primer estudio que nosotros solicitamos biometrías hemáticas, pues en ellas podemos ver algunas alteraciones que nos orientan a ese tipo de enfermedades; habrá algunos estudios de laboratorio sencillos como una química sanguínea; una propia exploración física del médico de primer contacto que identifique los crecimientos glandulares. Estos hallazgos nos orientan a identificar este tipo de enfermedades. La referencia al hematólogo que ya tiene contacto con el paciente, hace las pruebas específicas. Por lo regular se necesita realizar alguna biopsia, ya sea del ganglio o biopsia de la médula ósea y algunos estudios mucho más complejos genéticos o moleculares. Por otra parte, las manifestaciones clínicas son una tanto inespecíficas, por ejemplo, la presencia de moretones frecuentes en un individuo se pueden observar en otras enfermedades. Como los padecimientos en la coagulación y no exclusivamente en el cáncer. Por lo tanto, es muy importante acercarse a un especialista; si el médico de primer contacto considera enviar a su paciente enviarlo con algún especialista para poder discernir si se trata de un tipo de cáncer o alguna enfermedad diferente

 

 

El sector de la población que más puede favorecer a alguna enfermedad hematológica es muy variable. Depende de la enfermedad, si hablamos con relación a la edad es muy variable, como menciónanos líneas arriba, la leucemia linfoblástrica es muy común en  los niños. En cambio, leucemia linfocítica crónica es propia de los pacientes con un promedio de 67 años. Pero si hablamos de regiones geográficas en el país, estamos distribuidos de una manera más similar, aunque hay estudios que relacionan a las áreas de menor ingreso económico con mayor riesgo de padecer este tipo de enfermedades.

 

Todo se conjunta

La respuesta concreta de la causa del origen del cáncer no la hemos descifrado, pues es algo multifactorial. Tiene que haber una predisposición genética, sobre  todo en los casos infantiles. Evidentemente también a la exposición de factores agradores como los químicos con los insecticidas s algún tipo de radiación se ha llegado a la conclusión de que aumenta el riesgo de que se desarrollen este tipo de enfermedades. Asimismo, cierto tipo de infecciones tienden a desarrollarla o favorecer el riesgo, pero no es una causa en específico: todo se conjunta y desafortunadamente se produce este tipo de displasias     

 

Trayectoria profesional

Es Médico Cirujano de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) con Máster en Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud por la Universidad de Salamanca y Máster en Trasplante Hematopoyético por la Universidad de Valencia. Tiene una Especialidad en Medicina Traslacional y en Trasplante de Médula Ósea, y una Subespecialidad en Hematología por la UNAM miembro del Sistema Nacional de Investigadores, encargado de la Clínica de  Trayectoria profesional Neoplasias Mielo proliferativas y Leucemias crónicas del Instituto Nacional de Cancerología INCan y del Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Es Médico Cirujano de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) con Máster en Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud por la Universidad de Salamanca y Máster en Trasplante Hematopoyético por la Universidad de Valencia. Tiene una Especialidad en Medicina Traslacional y en Trasplante de Médula Ósea, y una Subespecialidad en Hematología por la UNAM. miembro del Sistema Nacional de Investigadores, encargado de la Clínica de Neoplasias Mielo proliferativas y Leucemias crónicas del Instituto Nacional de Cancerología INCan y del Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Es Médico Cirujano de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) con Máster en Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud por la Universidad de Salamanca y Máster en Trasplante Hematopoyético por la Universidad de Valencia. Tiene una Especialidad en Medicina Traslacional y en Trasplante de Médula Ósea, y una Subespecialidad en Hematología por la UNAM.

 

Adscrito al Servicio de Hematología del Hospital General de México.

Médico Adscrito del INCan.

Médico Adscrito del Hospital Naval de Alta Especialidad.

Profesor de asignatura en la Universidad Autónoma del Estado de México (UAEMex), Instituto Politécnico Nacional (IPN) y Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Miembro de Sistema Nacional de Investigadores.

Sociedad Médica del Hospital General de México.

American Society of Hematology.

Sociedad Latinoamericana de Hematopatología.

European Hematology Association.

 

Por último, el Dr. Omar Tomey, director médico en AbbVie México puntualizóó, “En el campo de la hemato-oncología, nos esforzamos por transformar los estándares de atención combinando de manera única nuestro profundo conocimiento en las áreas centrales de la biología con tecnologías de vanguardia, además de trabajar para convertirnos en un socio de elección con la intención de continuar con el descubrimiento y el desarrollo de medicamentos que impacten la vida de las personas al mismo tiempo que, impulsamos programas de educación médica para que los profesionales de la salud puedan aplicar estos conocimientos en su práctica clínica”.

 

Evento de grandes figuras nacionales e internacionales en el campo de la hemato-oncología

 

Es por esta razón que AbbVie México llevó a cabo los días cinco y seis de mayo el congreso HEMA Summit 2023, en la ciudad de Guadalajara, evento que reunió a grandes figuras nacionales e internacionales en el campo de la hemato-oncología con el objetivo de impulsar el conocimiento de la comunidad médica ante el contexto actual de los cánceres en la sangre.Durante este foro se plantearon temas como las más recientes actualizaciones de investigación científica aplicada a tratamiento, así como las estrategias de abordaje de algunas neoplasias hematológicas, sobre todo en el adulto mayor; además de diversas estrategias que suman en la atención médica como la correcta dosificación y la interacción de medicamentos en pacientes hematológicos. En su oportunidad, el doctor Gilberto Barranco, Hematólogo y encargado de la clínica de Neoplasias Mieloproliferativas en el Hospital General de México y el Instituto Nacional de Cancerología, detalló que, “los cánceres hematológicos son aquellos que afectan la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos. Sus principales tipos son la leucemia, el linfoma de Hodgkin y no Hodgkin y el mieloma múltiple. Dichas patologías ocurren debido a las alteraciones en las células sanguíneas normales, por lo que éstas comienzan a crecer descontroladamente dando lugar al desarrollo de anemia, mayor riesgo a adquirir infecciones y sangrado potencialmente grave, entre otros.

puntualizó: “ 

Cánceres en la sangre

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