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jueves, 17 de diciembre de 2020
- Advierten que podrían cerrar definitivamente 300 mil negocios por segunda ola de contagios
Explicó, en un punto de acuerdo, que debido a la crisis económica generada por el Covid-19, entre 30 y 40 por ciento de los contratos de arrendamiento comercial, se incumplieron en tiempo o monto.
Consideró que arrendadores y arrendatarios deben negociar quitas de mensualidades, descuentos o prórrogas, para evitar perder al inquilino y quedarse con espacios vacíos hasta por 18 meses.
Refirió que de acuerdo con datos de la Alianza Nacional de Pequeños Comerciantes (ANPEC), para fines de este año, 300 mil negocios terminarán “cerrando la cortina”. Asimismo, señaló que hasta julio del presente año se contabilizaron 150 mil pequeños comercios en la quiebra, de los cuales, siete de cada 10 eran tiendas de abarrotes.
Advirtió que la posibilidad de que exista otro confinamiento en México, debido a la segunda ola de contagios, representaría un impacto muy fuerte para todos los comercios. De no contar con una estrategia de prevención, la Alianza calcula el cierre definitivo de 300 mil negocios, apuntó.
Pérez Cuellar destacó que millones de comercios en todo el país enfrentan graves problemas para mantener sus operaciones al no tener ventas, o disminuir éstas considerablemente. “No hay un punto de equilibrio, ya que, entre el pago de la renta y de los diferentes servicios, así como a proveedores, sus ingresos son insuficientes”, acotó.
Ante la grave crisis económica que se vive en el país, es fundamental implementar un programa especial en apoyo a los millones de comercios que están enfrentando graves dificultades para subsistir, concluyó.
El punto de acuerdo se turnó a la Comisión de Economía.
Al realizar acciones en materia de seguridad y prevención de ilícitos, integrantes de la Guardia Nacional aseguraron en una empresa de mensajería y paquetería del municipio de León, Guanajuato, seis pieles de cocodrilo sin documentos que acrediten la legal procedencia según marca la Ley General de Vida Silvestre.
El aseguramiento se llevó a cabo cuando un ejemplar canino realizó marcaje positivo sobre una caja que tenía como destino un domicilio en Ciudad Juárez, Chihuahua; al inspeccionarla hallaron pieles de cocodrilo.
Al no contar con la documentación que acreditara la legal procedencia y al tratarse de un hecho que pudiera ser constitutivo de un delito, las pieles fueron aseguradas y puestas a disposición de la Fiscalía General de la República en la entidad.
Con acciones a favor de la vida silvestre, la Guardia Nacional fortalece la verificación y vigilancia del cumplimiento de la normatividad ambiental en materia de recursos naturales.
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En nuestro país existen alrededor de 5 mil 800 personas diagnosticadas con algún tipo de Hemofilia. Se estima que 1 de cada 10 mil personas1 nace con el padecimiento. La Federación Mexicana de Hemofilia recomienda que todos los pacientes con el padecimiento sean tratados con concentrados de factores de coagulación.2
En este contexto, la campaña #ViviendoConHemofilia, que impulsa la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM) tienen como objetivo informar a los pacientes sobre el acceso a tratamientos innovadores garantizado en el sistema de salud mexicano, lo cual representa un gran avance en el cumplimiento de ofrecer una mejor calidad de vida entre quienes padecen hemofilia e inhibidores.3
Es importante mencionar que la hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta a la coagulación, provocando hemorragias espontáneas. Existen diferentes tipos de hemofilia A y B, detectarlas es complicado. Esta es la historia de dos hombres que luchan a diario contra la hemofilia de tipo A.
Mario. A los 7 meses de nacido fue detectado con hemofilia tipo A.
Sin imaginarse a todo lo que tendrían que enfrentarse su familia, cuando el médico detectó a los 7 meses de nacido la hemofilia A, Mario claramente no presentaba síntomas graves, todo parecía normal, hasta que años después se comenzó a dar cuenta que “de la nada en mis costillas se me empezaban a hacer moretones” comenta.
“Mi nombre es Mario Antonio Cortés Manrique, tengo 28 años, soy originario de Acapulco, Guerrero y me diagnosticaron inhibidores a los 8 años, después de que tuve un sangrado de una muela muy abundante y entonces recibí altas dosis de medicamento. Ahí fue donde detectaron que tenía inhibidores porque mi cuerpo no reaccionaba a las altas dosis de factor. Antes del tratamiento, yo era más cauteloso y temeroso, durante un tiempo tuve mucho miedo de no poderme valer por mí mismo”, explica Mario. Tiene ya poco más de 2 años con el tratamiento y él espera que pueda seguir contando con este por más tiempo, ya que su cuerpo lo aceptó correctamente y su calidad vida ha mejorado considerablemente.
Mario actualmente tiene una vida plena ya que cuenta con un tratamiento profiláctico, el cual marca una gran diferencia en la calidad de vida del paciente con hemofilia bien tratado con una esperanza de vida al igual que una persona que no tiene esta enfermedad.
“A los médicos que me atienden los veo como parte de mi familia, no como los médicos del sector salud”. concluye Mario.
Por eso la importancia de acudir al médico en cuanto se detecten los primeros síntomas. Detectar una enfermedad tarde puede volverlo complicado. #SiPuedoConInhibidores
José. Con él tratamiento adecuado, puedo disfrutar mi vida sin temor.
José nos deja algo en claro desde el primer momento, y es que solamente los que la padecen, saben lo que es tenerla, los cuidados que se necesitan, cuando de la nada se viene una hemorragia. El demuestra como un paciente con Hemofilia A puede sobrellevar esta enfermedad.
“Mi nombre es José Cristóbal Pablo, soy originario de Veracruz, tengo hemofilia A de alta respuesta con inhibidores. Recién cumplí 2 años con mi tratamiento”, comentó.
José, logro dar con los médicos adecuados y un nuevo tratamiento, un anticuerpo monoclonal humanizado, que une al factor IX y factor X para restaurar la función del FVIII, el cual ya fue aprobado por el Consejo de Salubridad General.
“Hoy en día hay muchos tratamientos, teniendo un mejor cuidado, un mejor acceso a la salud, la enfermedad no te limita nada. El nuevo tratamiento no tienes sangrados, no tienes nada “, afirma José.
Al tener un diagnóstico oportuno, se puede mejorar la calidad de vida de las personas que viven con hemofilia. El objetivo ideal de los médicos debe de ser enseñar al paciente desde una edad temprana lo que es la hemofilia y a conocer su cuerpo para ellos mismos se puedan aplicar el proceso de la profilaxis, tratamiento que consiste en la infusión continua a largo plazo de concentrados de factor de coagulación para prevenir hemorragias, lo que hace que el paciente pueda ser totalmente independiente #SiPuedoConInhibidores #ViviendoConHemofilia
Sobre #ViviendoConHemofilia #SiPuedoConInhibidores
Campaña impulsada por la Federación Mexicana de Hemofilia con el objetivo de informar a los pacientes sobre el acceso a tratamientos innovadores garantizado en el sistema de salud mexicano, lo cual representa un gran avance en el cumplimiento de ofrecer una mejor calidad de vida entre quienes padecen hemofilia e inhibidores.
Agradecimientos a:
Testimonio de Mario Antonio Cortés Manrique
https://www.facebook.com/
Testimonio de José A. Cristóbal Pablo
https://www.youtube.com/watch?
- Cuatro de los ganadores son egresados de la UAG
Los ganadores de la edición 2020 del Premio Jalisco de Periodismo (PJP) recibieron sus reconocimientos en una ceremonia realizada en el auditorio “Dr. Luis Garibay Gutiérrez”, de la rectoría de la Universidad Autónoma de Guadalajara (UAG), institución que este año tiene la Presidencia del galardón.
Esta premiación se realizó de manera presencial, para ganadores, miembros de la Asamblea del premio e invitados especiales, y con una transmisión en línea para el público en general y medios de comunicación, como parte de los protocolos establecidos por las autoridades sanitarias de para evitar la transmisión del Covid-19.
En un video pregrabado, el Rector Lic. Antonio Leaño Reyes, presidente del Premio, expresó un mensaje para los asistentes en el que señaló que la UAG siempre ha estado comprometida con la formación de periodistas.
“La práctica del periodismo y la libertad de prensa son campos en los que siempre hemos creído firmemente. Todos nosotros coincidimos en la necesidad de reconocer el papel de los medios de comunicación y de los periodistas que investigan y exponen los problemas de la sociedad. Esa labor cotidiana que forma parte de uno de los derechos básicos de los individuos y las instituciones que conforman la sociedad: el Derecho a la Libertad de Expresión”, señaló.
Aprovechó para felicitar a los ganadores del premio, agradecer la invitación a presidir este premio e invitó a todos los asistentes y observadores a reconocer el trabajo de los periodistas de Jalisco y se destacó que ésta es la edición del premio donde más patrocinadores han participado y más trabajos concursaron.
Enseguida se procedió a entregar el Premio Jalisco de Periodismo 2020 en sus diversas categorías por parte de los Coordinadores de éstas. Este año, cuatro de los ganadores son egresados de la UAG.
De la Categoría de Noticia, la ganadora fue Elsa Martha Gutiérrez López, de Milenio Jalisco con la noticia: “El pajarete, la bebida que está matando a los jaliscienses”. Egresada de la UAG.
De la Categoría de Entrevista, la ganadora fue Yara Martínez González del Semanario de la Arquidiócesis de Guadalajara, con su entrevista: “La cárcel, escuela de vida y aprendizaje”. También egresada de la UAG.
De la Categoría de Fotoperiodismo, el ganador fue Carlos Alberto Zepeda Moreno, de Milenio Jalisco, con su trabajo de fotografía: “Entre pandemia y abuso de autoridad, Jalisco arde”.
De la Categoría de Reportaje, el ganador fue Agustín Bernardo del Castillo Sandoval, de Canal 44 con su reportaje: “Aguacate, la destrucción de los bosques”. Egresado de la UAG.
De la Categoría de Estudiantes, la ganadora fue Karen Lisset Vaca Gutiérrez de la Universidad UNIVER con su trabajo: “Cómo vive la pandemia mi abuelita”.
Mientras que la Categoría de Crónica, se declaró desierta.
El Premio a La Trayectoria Periodística “El Despertador Americano”, la ganó Gabriela Aguilar Camacho, titulada de Técnica en Comunicación por la UAG y en Licenciatura en Administración por la Universidad del Valle de Atemajac (UNIVA). Es una periodista que ha ejercido en diversos medios de comunicación, en prensa, radio y televisión, y que actualmente se desempeña como Gerente de Noticias de El Heraldo Radio Jalisco.
Los ganadores de cada categoría agradecieron este reconocimiento a la Asamblea del Premio y a los jurados; también dedicaron palabras a sus familias y compañeros del gremio periodístico.
La Coordinación General del Premio Jalisco 2020 estuvo a cargo del Mtro. Víctor Escalante Vera, de la UAG y la Secretaría Técnica estuvo a cargo de la Lic. Laura Morales Estrada, de la UdG.
Los patrocinadores de este año fueron, de las universidades, la UAG, Universidad Univer, UNIVA, ITESO, Universidad de Guadalajara, Universidad Panamericana, ITESM, Universidad Enrique Díaz de León.
Mientras que de parte de los medios de comunicación participaron El Informador, Milenio Jalisco, El Diario NTR, El Heraldo Radio, Paralelo 20, MVS Radio, Grupo Promomedios, Sistema Universitario de Radio, Televisión y Cinematografía, Televisa Guadalajara, Quiero TV y TV Azteca Jalisco.
A pocos días de su estreno Ana y Bruno aparece ya en las listas de tendencia y popularidad de Netflix.
Después de triunfar internacionalmente y una fuerte polémica durante su paso por las salas de cine, la película animada Ana y Bruno, producida por Altavista Films, Lo Coloco Films, Itaca Films y Anima Estudios, llegó el pasado 9 de diciembre a Netflix, Itunes Store y Youtube a la renta, entre otras plataformas.
Ana y Bruno, película animada dirigida por el mexicano ganador de la Palma de Oro en Cannes y nominado al Oscar: Carlos Carrera, cuenta con las voces de Damián Alcázar (Las crónicas de Narnia: El príncipe Caspian), Marina de Tavira (Roma), Héctor Bonilla (Rojo amanecer), Silverio Palacios, Galia Mayer y Daniel Carrera Pasternac.
Basada en la novela Ana de Daniel Emil, Ana y Bruno, cuenta la historia de Ana, una valiente niña, que cuando una terrible situación complica aún más la vida de su madre, debe iniciar un viaje, junto con sus amigos imaginarios en busca de ayuda y de su padre.
lunes, 14 de diciembre de 2020
A pesar de la final de la liga Guardianes BBVA del fútbol mexicano (en donde se coronaron los panzas verdes del León ganando en el global 3-1 a los Pumas de la UNAM), en el horario prime time dominical se registro la mayor audiencia para sintonizar la emisión de la final de la segunda temporada de ¿Quién es la máscara? en México, producida por MBC y Endemol Shine Boomdog en conjunción con el canal de las estrellas y comandados por el experimentado Miguel Ángel Fox - según datos de Nielsen IBOPE.
La gran final fue ganada por María León y el segundo lugar fue para Paty Cantú, ambas cantantes mexicanas, de las que seguramente la audiencia sospechaba, solamente que por su calidad en la interpretación vocal nunca tuvieron que ser nominadas para eliminación y el secreto mejor guardado de la televisión develo que tras la botarga de Disco Ball se encontraba María León y debajo del disfraz de Mapache, Paty.
El tercer lugar fue para el bromista Oso Polar, que resultó ser Eden Muñoz.
El cuarto lugar con el que abrió la noche y que había quedado como incógnita desde el penúltimo programa se lo llevó Jesse Huerta del famoso dúo Jesse y Joy , quién se ocultaba en el personaje de Zombie y que confirmó las sospechas del panel de investigadores.
Como números musicales especiales de ésta final se presentó Mario Bautista. Uziel y Mau y Ricky.
María León realizó una interpretación de "Moulin Rouge" al final del programa, que regresará en 2021.
¿Quién es la máscara? 2 fue presentado por Omar Chaparro, con el apoyo de Natalia Téllez detrás de cámaras y el panel de investigadores, integrado por Carlos Rivera, Yuri, Consuelo Duval y Juanpa Zurita.
Personal de la Guardia Nacional ubicó la unidad en aparente estado de abandono a la altura del kilómetro 233+500 de la carretera Durango-Torreón; se aproximaron y se percataron que la puerta del conductor estaba abierta y los tanques se encontraban cargados a su capacidad con hidrocarburo.
Por lo anterior, la unidad de carga fue trasladada a las instalaciones de la Fiscalía General de la República en la entidad para continuar con las indagatorias correspondientes y deslindar responsabilidades.
Sabías que debido a su composición química del policarbonato se puede utilizar en lugar del vidrio en el diseño de automóviles, ya que es más ligero que éste hasta en un 50%. Al ser más liviano, disminuye el consumo de combustible y en el caso de los autos eléctricos, aumenta la vida útil de la batería, por lo que permite mayor eficiencia energética, lo que nos habla de sus cualidades en diferentes condiciones.
Sin duda, el policarbonato se ha convertido en un material de alta ingeniería que responde con soluciones innovadoras a las necesidades de la industria automotriz, por tal razón, seguirá empleándose con gran fuerza en el futuro.
En este sentido, la innovación alrededor de los materiales hace posible crear vehículos más elegantes, que, al mismo tiempo, cuentan con una mayor tecnología para aplicaciones multifuncionales. Es importante subrayar que México tiene una industria de autopartes competitiva, la cual se encuentra integrada por más de 600 empresas, en donde más del 80% de la producción se destina a la exportación.[i]
Al respecto, la compañía de origen alemán líder en la fabricación de polímeros de alto rendimiento, Covestro, ha logrado policarbonatos que, gracias a su composición química, favorecen desde la disminución de piezas que componen una autoparte hasta la personalización del diseño y el desarrollo de superficies inteligentes.
A partir de este fin de semana y hasta el 31 de diciembre del presente, se brinda protección a los connacionales mediante la inspección, apoyo y vigilancia en cerca de 50 mil kilómetros de carreteras federales, así como en aeropuertos, centrales de autobuses, paraderos turísticos y zonas de jurisdicción federal, con el objetivo de prevenir y combatir tanto la comisión de delitos como de accidentes de tránsito durante su estancia en el país.
El personal desplegado en cada una de las coordinaciones estatales realizará cuatro actividades principales:
1. Vigilancia en paraderos turísticos.
2. Proporcionar información y seguridad en las vías generales de comunicación.
3. En caso de accidentes, apoyar mediante la evacuación médica, apoyo de grúas y facilitar las comunicaciones.
4. Durante los recorridos en carreteras se auxiliará con apoyo mecánico en caso de ser necesario.
Asimismo, se prevé el acompañamiento a caravanas de connacionales que arriban a nuestro país en el mes de diciembre y a su regreso en el mes de enero.
Todo esto, con el fin de prevenir la comisión de delitos, de los que pudieran ser víctimas los paisanos que se dirigen a sus lugares de origen, y en estricto apego al respeto de sus derechos humanos.
Finalmente, la Guardia Nacional mantendrá estrecha coordinación con la oficina adscrita a la Presidencia de la República para el seguimiento de estas acciones, de acuerdo con las instrucciones del jefe del Ejecutivo federal.
La acción sigue una evaluación exhaustiva de la información disponible sobre la seguridad, eficacia y calidad de fabricación de los científicos de carrera de la FDA, aportes de expertos independientes
"La autorización de la FDA para el uso de emergencia de la primera vacuna contra el COVID-19 es un logro importante en la lucha contra esta devastadora pandemia que ha afectado a tantas familias en los Estados Unidos y alrededor del mundo", dijo el comisionado de la FDA, el doctor Stephen M. Hahn, M.D. "La medida de hoy sigue un proceso de revisión abierto y transparente que incluyó el aporte de expertos científicos y de salud pública independientes y una evaluación exhaustiva por parte de los científicos de carrera de la agencia para asegurar que esta vacuna cumpliera con las rigurosas normas científicas de la FDA en cuanto a la seguridad, efectividad y calidad de fabricación necesarias para apoyar la autorización de uso de emergencia. La incansable labor de desarrollo de una nueva vacuna para prevenir esta nueva enfermedad grave y potencialmente mortal en un plazo acelerado después de su aparición es un verdadero testimonio de la innovación científica y la colaboración entre los sectores público y privado en todo el mundo".
La FDA ha determinado que la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech ha cumplido los criterios reglamentarios para la emisión de una EUA. La totalidad de los datos disponibles proporcionan pruebas claras de que la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech puede ser eficaz en la prevención del COVID-19. Los datos también respaldan que los beneficios conocidos y potenciales superan los riesgos conocidos y potenciales, lo que apoya el uso de la vacuna en millones de personas de 16 años de edad y mayores, incluidas las personas sanas. Al tomar esta determinación, la FDA puede asegurar al público y a la comunidad médica que ha llevado a cabo una evaluación exhaustiva de la información disponible sobre la seguridad, eficacia y calidad de fabricación.
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech contiene ARN mensajero (ARNm), que es material genético. La vacuna contiene un pequeño fragmento del ARNm del virus del SARS-CoV-2 que instruye a las células del cuerpo a que produzcan la característica proteína de "pico" del virus. Cuando una persona recibe esta vacuna, su cuerpo produce copias de la proteína de pico, la cual no causa enfermedad, pero desencadena que el sistema inmunológico aprenda a reaccionar de manera defensiva, produciendo una respuesta inmunológica contra el SARS-CoV-2.
"Aunque no es una aprobación de la FDA, la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech de hoy promete alterar el curso de esta pandemia en los Estados Unidos", dijo el doctor Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA. "Con la ciencia guiando nuestra toma de decisiones, los datos de seguridad y eficacia disponibles apoyan la autorización de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech porque los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna superan claramente sus riesgos conocidos y potenciales. Los datos proporcionados por el patrocinador han cumplido las expectativas de la FDA, tal como se han comunicado en nuestros documentos de orientación de junio y octubre. Los esfuerzos para acelerar el desarrollo de la vacuna no han sacrificado las normas científicas o la integridad de nuestro proceso de evaluación de la vacuna. El proceso de revisión de la FDA también incluyó una revisión pública e independiente de los miembros del
Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la agencia. El logro de hoy es, en definitiva, un testimonio del compromiso de nuestros científicos y médicos de carrera, que trabajaron incansablemente para evaluar a fondo los datos y la información de esta vacuna".
Evaluación de la FDA de los datos de seguridad disponibles
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer BioNTech se administra en una serie de dos dosis, con un intervalo de tres semanas. Los datos de seguridad disponibles para apoyar la EUA incluyen 37,586 participantes inscritos en un estudio internacional en curso, aleatorio y controlado por placebo, la mayoría de los cuales son participantes estadounidenses. A estos participantes, 18,801 de los cuales recibieron la vacuna y 18,785 de los cuales recibieron un placebo salino, se les dio seguimiento durante una mediana de dos meses después de recibir la segunda dosis. Los efectos secundarios más comúnmente reportados, que típicamente duraron varios días, fueron dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, dolor en las articulaciones y fiebre. Cabe señalar que más personas experimentaron estos efectos secundarios después de la segunda dosis que después de la primera, por lo que es importante que los proveedores y los receptores de las vacunas esperen que pueda haber algunos efectos secundarios después de cualquiera de las dos dosis, pero aún más después de la segunda dosis.
Es obligatorio que Pfizer Inc. y los proveedores de vacunas informen lo siguiente al Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) para la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech: todos los errores en la administración de la vacuna, eventos adversos graves, casos de Síndrome inflamatorio multisistémico (MIS, por sus siglas en inglés) y casos del COVID-19 que resulten en hospitalización o muerte.
Evaluación de la FDA de los datos de eficacia disponibles
Los datos sobre la eficacia en apoyo de la EUA incluyen un análisis de 36,523 participantes en el estudio internacional en curso, aleatorio y controlado por placebo, la mayoría de los cuales son participantes estadounidenses, que no tenían pruebas de infección por el SARS-CoV-2 hasta siete días después de la segunda dosis. Entre esos participantes, 18,198 recibieron la vacuna y 18,325 recibieron un placebo. La vacuna tuvo una eficacia del 95% en la prevención de la enfermedad del COVID-19 entre estos participantes del ensayo clínico, con ocho casos del COVID-19 en el grupo de la vacuna y 162 en el grupo del placebo. De estos 170 casos del COVID-19, uno en el grupo de la vacuna y tres en el grupo del placebo fueron clasificados como graves. En este momento, no se dispone de datos para determinar por cuánto tiempo la vacuna proporcionará protección, ni hay pruebas de que la vacuna prevenga la transmisión del SARS-CoV-2 de una persona a otra.
El proceso de la EUA
Basándose en la determinación del secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos del 4 de febrero de 2020, de que existe una emergencia de salud pública con un potencial significativo de afectar a la seguridad nacional, o a la salud y seguridad de los ciudadanos de los Estados Unidos que viven en el extranjero, y de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de productos no aprobados, la FDA puede emitir una EUA para permitir que se utilicen en una emergencia productos médicos no aprobados o usos no aprobados de productos médicos aprobados para diagnosticar, tratar o prevenir el COVID-19 cuando no haya alternativas adecuadas, aprobadas y disponibles.
La emisión de una EUA es diferente a la aprobación (licencia) de la FDA de una vacuna. Al determinar si se emite una EUA para un producto, la FDA evalúa las pruebas disponibles y analiza cualquier riesgo conocido o potencial y cualquier beneficio conocido o potencial, y si la evaluación de beneficios y riesgos es favorable, el producto se pone a disposición durante la emergencia. Una vez que un fabricante presenta a la FDA una solicitud de EUA para una vacuna contra el COVID-19, la agencia evalúa la solicitud y determina si se cumplen los criterios reglamentarios pertinentes, teniendo en cuenta la totalidad de las pruebas científicas sobre la vacuna que están a disposición de la FDA.
La EUA también requiere que se pongan a disposición de los proveedores y los receptores de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech hojas informativas que proporcionen información importante, incluidas instrucciones de dosificación, e información sobre los beneficios y los riesgos de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
La compañía ha presentado un plan de farmacovigilancia a la FDA para monitorear la seguridad de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech. El plan de farmacovigilancia incluye un plan para completar el seguimiento de la seguridad a largo plazo para los participantes inscritos en los ensayos clínicos en curso. El plan de farmacovigilancia también incluye otras actividades destinadas a monitorear el perfil de seguridad de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech y asegurar que cualquier preocupación sobre la seguridad sea identificada y evaluada de manera oportuna.
La FDA también espera que los fabricantes cuyas vacunas contra el COVID-19 están autorizadas en virtud de una EUA continúen sus ensayos clínicos para obtener información adicional sobre la seguridad y eficacia, y obtener la aprobación (licencia).
La EUA para la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech se otorgó a Pfizer Inc. La EUA será efectiva hasta que se termine la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de medicamentos y productos biológicos para la prevención y el tratamiento del COVID-19, y podrá ser revisada o revocada si se determina que la EUA ya no cumple los criterios reglamentarios para su emisión.
La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica, y de regular los productos de tabaco.
Insistió en que la medida para sustituir gradualmente el uso, adquisición, distribución, promoción e importación del glifosato es importante pues más de trecientos mil productores orgánicos en México “no utilizamos glifosato en nuestros cultivos, sin embargo hemos sido objeto de contaminaciones externas de esta sustancia, hecho que ha causado pérdidas económicas a productores orgánico de café y miel orgánica principalmente”.
Es urgente, resaltó, reforzar una política de agricultura orgánica y agroecológica en México ya que la población demanda este tipo de alimentos y a falta de ellos hay una creciente importación de productos orgánicos principalmente de origen estadounidense pero también de Europa, Asia y América Latina, advirtió Blas Bustamante quien es miembro del Consejo Nacional de Producción Orgánica.
Por ello, hizo un llamado a los consumidores a exigir su derecho a una alimentación saludable y sustentable
Para ello, dijo, “las mujeres y hombres del campo que producen en forma orgánica y agroecológica somos sus mejores aliados”.
Aseguró que los agricultores orgánicos tanto en México como a nivel mundial están demostrando que el glifosato no es necesario en la agricultura y que al igual que otros agroquímicos deben de prohibirse bajo el sustento del principio precautorio.
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Peugeot Sport and TOTAL have revealed the main technical characteristics of the powertrain for its new Hypercar which it will use to compete in the FIA World Endurance Championship.
Their respective teams have pooled their experience and expertise in the fields of hybridisation and world class motor racing to develop a powertrain (PEUGEOT HYBRID 4 500KW) in compliance with the new FIA WEC regulations.
The main features of the PEUGEOT HYBRID4 500KW are:
- Hybrid technology, with a mid-rear, 2.6-litre, 500 kW (680 horsepower), twin-turbo, V6, petrol internal combustion engine combined with a front-mounted 200 kW motor generator unit
- A high-power-density battery co-developed jointly by Peugeot Sport, TOTAL, and its subsidiary Saft
- Four-wheel drive transmission and a sequential seven-speed gearbox
- Smart powertrain and energy flow management, a key to high performance and developed under the direction of François Coudrain, Peugeot Sport’s WEC Programme Powertrain Director
Los familiares de los elementos fallecidos ya fueron informados de los hechos y se les apoya en las diligencias correspondientes para los servicios funerarios. En tanto el vehículo siniestrado fue puesto a disposición de la autoridad ministerial para deslindar responsabilidades.
La Guardia Nacional se mantendrá atenta del estado de salud de sus elementos y lamenta profundamente la pérdida de dos mexicanos ejemplares que se sumaron al loable esfuerzo de la institución de trabajar por un mejor país, por un México con paz y seguridad.
