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viernes, 28 de junio de 2019


-          Con más de 22 años brindando servicio en cadena de frío, AAACESA invierte  constantemente en tecnología para que la mercancía de los laboratorios farmacéuticos se mantenga dentro de las normas y condiciones que requieren instituciones como la COFEPRIS.
-          Un gran número de productos farmacéuticos, como la mayoría de las vacunas, los preparados biológicos y reactivos para análisis clínicos, desde su producción y hasta su posición en el punto de venta, necesitan controles de temperatura y requieren que no se rompa la Cadena de Frío.

Cada día, miles de productos se reciben en la aduana del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), algunos de ellos son muy especializados como los materiales que se usan en la industria farmacéutica y que requieren un manejo cuidadoso y estar avalado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
En México, los productos farmacéuticos representan un mercado en crecimiento y un elemento en la cadena de suministro básico para la sociedad. De acuerdo con datos del International Market Services (IMS) en el 2018, la industria farmacéutica mostró un valor de cerca de $8,083 millones de dólares. Las importaciones en México para esta industria, representaron $4,649 millones de dólares de acuerdo con el INEGI.
Para asegurar un manejo eficiente de este tipo de mercancías, AAACESA -almacén fiscalizado líder en la aduana del AICM- ha realizado inversiones importantes en el segmento de Cadena de Frío hasta contar con 9 cámaras, representando la mayor infraestructura en cadena de frío dentro del Recinto Fiscal del AICM. Las cámaras están calificadas por proveedores acreditados y además, es el único almacén fiscalizado que cuenta con una licencia sanitaria emitida por Cofepris para el manejo de productos biológicos y vacunas, ofreciendo servicios de seguridad y trazabilidad necesarios para garantizar un manejo adecuado de los productos farmacéuticos, entre otros servicios, explicó el Lic. Gustavo Déctor García, Director General del Grupo AAACESA.
Durante el evento “Vanguardia Tecnológica en Cadena de Frío y Farmacoeconomía” realizado para la industria farmacéutica,  el 27 de junio del presente, el Lic. Déctor García, mencionó la  importancia de dar continuidad a la Cadena de Frío, durante  todo el proceso de manejo de la carga, destacando los puntos importantes que deben seguirse en cuanto a su almacenaje.

La cadena de frío es una parte muy importante durante toda la cadena de suministro. Si la mercancía es expuesta a temperatura fuera del rango de tolerancia, existen altas probabilidades de que se genere un daño irreversible, que resulta en la pérdida del producto y pérdidas económicas millonarias, más aún, puede representar un riesgo para la salud de la población al degradarse y volverse tóxico. 
De acuerdo con la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos, “casi el 20% de los productos farmacéuticos, sensibles a las condiciones de temperatura, resultan dañados durante su transportación debido a una ruptura en la Cadena de Frío”.
Para el almacenamiento en Cadena de Frío, AAACESA cuenta con cerca de 9,000 metros cúbicos. Más del 50% de las cámaras de Cadena de Frío están dedicadas exclusivamente al resguardo de medicamentos y productos farmacéuticos, contando con cámaras de refrigeración de (2°C a 8°C), de congelación (de -25°C a -10°C), así como de temperatura controlada (15°C a 25°C).
Recientemente, la compañía inauguró una nueva Cámara de Temperatura Controlada (TEC R900), con una superficie de 1,800 metros cuadrados dedicada a preservar la cadena fría, bajo estándares internacionales y que forman parte del diferencial que ofrece la empresa.

Recibe certificación CEIV Farma por la IATA

AAACESA cuenta con diversas certificaciones que la avalan como una empresa confiable en el manejo y almacenamiento de dichos productos. Recientemente,  obtuvo la certificación CEIV Farma de la IATA (International Air Transport Association), la cual establece un estándar mundial con el propósito de mejorar la seguridad y el correcto manejo de los productos farmacéuticos en la cadena de suministro y durante su almacenaje.

“La obtención de la Certificación CEIV Farma es una condición necesaria para garantizar el manejo correcto de los productos farmacéuticos. El estar a la altura de las expectativas y requerimientos de los laboratorios implica inversión en tecnología, procesos y gente calificada.” comentó el Lic. Déctor al término del evento.

El Center of Excellence for Independent Validators in Pharmaceutical Handling. (CEIV Pharma), establece un estándar mundial con el propósito de mejorar la seguridad y correcto resguardo de los productos farmacéuticos en toda la cadena de suministro, garantizando la seguridad de los productos liberados al mercado al encontrarse en óptimas condiciones, integridad y eficacia para su consumo.

Empresa mexicana recibe por primera vez certificación internacional para el manejo de productos farmacéutIcos

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lunes, 10 de abril de 2017


·         Para realizar la concentración, los agentes económicos deberán desincorporar previamente las vacunas en las que se encontraron riesgos a la competencia.
·         La concentración sin condiciones implicaría que Boehringer pierda la presión competitiva que actualmente ejerce Sanofi en los mercados de cinco vacunas para animales. 
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Sin la presión para mantener los precios competitivos, Boehringer tendría la capacidad de fijar precios o restringir el abasto de estas vacunas en el mercado mexicano.

Ciudad de México, 10 de abril de 2017.- El Pleno de la Comisión Federal de Competencia Económica (COFECE o Comisión) objetó la concentración entre Sanofi y Boehringer Ingelheim International en el sector de la salud animal, pues de realizarse en los términos presentados originalmente se pondría en riesgo el proceso de competencia y libre concurrencia en cinco mercados de vacunas para animales en México.
Sanofi es una sociedad que participa en la investigación, desarrollo, fabricación y venta de productos para la salud, a través de tres segmentos de negocio: farmacéutica, vacunas humanas y salud animal. En tanto que Boehringer participa en el desarrollo, fabricación, distribución y comercialización de productos farmacéuticos de prescripción, OTC (Over The Counter), bio-farmacéuticos y productos de salud animal. La concentración presentada consiste en la adquisición del negocio de salud animal que Sanofi opera en México, por parte de Boehringer, transacción que se enmarca en un movimiento internacional que celebran ambas empresas.
En esta operación, la COFECE encontró que ambas empresas coinciden en la comercialización de diversas vacunas y medicamentos indicados para aves de corral, cerdos, bovinos, caprinos y ovinos, entre otros. En lo particular se observó que la operación implicaba que en cinco mercados de vacunas, cuatro relacionados con enfermedades de las aves y uno con padecimientos de cerdos, Boehringer obtendría elevadas participaciones en el mercado y habría riesgos al proceso de competencia.
Adicionalmente, se identificó que el desarrollo de nuevas vacunas es una restricción importante para que un laboratorio crezca o se consolide en el mercado, así como una barrera a la entrada; es decir, los competidores actuales y potenciales tendrían que invertir montos considerables en el desarrollo de nuevas vacunas antes de poder competir.
En este sentido, la operación originalmente planteada por las partes tendría los siguientes efectos negativos en los cinco mercados que implican riesgos a la competencia:
a)                  Con la salida de Sanofi, Boehringer perdería la presión competitiva que actualmente ayuda a disciplinar sus precios.
b)                  Boehringer consolidaría su participación de mercado respecto al resto de sus competidores.
c)                  Ambas circunstancias podrían darle a la empresa la capacidad para imponer condiciones en cinco mercados, como fijar precios o restringir el abasto, sin que sus competidores pudieran contrarrestarla.
Para asegurar que habrá condiciones de competencia en los cinco mercados, el Pleno de la COFECE determinó que la operación solo se autorizaría si las empresas aceptan los siguientes compromisos:
·         La desinversión (venta a un tercero) de cuatro vacunas de Boehringer y una de Sanofi, previo al cierre de la operación.
·         Que el o los adquirentes de los activos mantengan la presión competitiva en estos mercados. Además, el contrato de dicha compra tendrá que incluir cláusulas que aseguren el suministro de estas vacunas a los nuevos compradores durante cierto periodo, mientras el adquirente desarrolla sus propias fuentes de fabricación.
·         Previo a la desinversión, las partes deberán avisar a la Comisión el nombre del potencial comprador y proporcionarán información suficiente para que se evalúe el impacto que dicha operación podría tener en las condiciones de competencia de los mercados.
Esta resolución ha sido notificada a Boehringer y Sanofi, quienes para cerrar su transacción deberán presentar un escrito mediante el cual acepten en su totalidad las condiciones impuestas para proteger el proceso de competencia y libre concurrencia.

Condiciona COFECE operación de Sanofi y Boehringer en el negocio de salud animal

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martes, 29 de noviembre de 2016


 * Datos preclínicos publicados en la revista Nature muestran que la estrategia redujo  los reservorios de difícil acceso de virus similares al VIH

 Janssen Vaccines & Prevention B.V., una de las Compañías Farmacéuticas Janssen de Johnson & John son, anunció los resultados de un nuevo estudio publicado en la revista Nature que sugieren que la combinación de la vacunación terapéutica con estimulación inmunológica, podría ser una manera de lograr una cura funcional para la infección por VIH-1, a largo plazo sin necesidad de terapia antirretroviral (ART) de por vida.

El estudio fue conducido por científicos del Centro Médico Beth Israel Deaconess (BIDMC), el Programa de Investigación Sobre VIH del Ejército de los Estados Unidos (MHRP) del Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed (WRAIR) y colaboradores de la industria incluyendo a Janssen y a Gilead Sciences, Inc.

El VIH/Sida se caracteriza por infectar las células del sistema inmune y obstruir su función, lo que progresivamente debilita la capacidad del organismo para defenderse de las infecciones y otras enfermedades. A nivel mundial, de acuerdo con el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA),  36.7 millones de personas vivían con este padecimiento a finales de 2015, de las cuales 1.8 millones tuvieron acceso a la terapia antirretroviral y 1.1 millones fallecieron a causa de enfermedades relacionadas con el SIDA]. En México, de acuerdo con el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida (CENSIDA), durante el año pasado y lo que va del 2016, se han reportado 19,880 nuevos casos con este diagnóstico, lo que suma un total de 134,070 de personas con VIH/SIDA en el país.

“Si bien hemos logrado grandes avances en el desarrollo de tratamientos que permitan a las personas con VIH tener vidas de duración casi normal, actualmente los pacientes necesitan tomar píldoras todos los días durante el resto de sus vidas”, señala el Dr. Paul Stoffels, M.D., Director Científico de Johnson & Johnson. “Nuestro objetivo es trabajar en el espectro completo para tener una cura funcional que mantenga bajo control al virus sin la carga de estar bajo tratamientos de por vida y, en un futuro, contar con una vacuna preventiva que detenga al VIH desde un principio”.


Típicamente las vacunas “enseñan” al cuerpo a deshacerse de los virus invasores provocando una respuesta inmunológica. Sin embargo, el VIH ataca y mata a la mayoría de las células del sistema inmunológico que son infectadas pero se mantiene latente en otras. Estos reservorios de células infectadas por el virus latente (donde los investigadores piensan que permanece oculto el VIH durante la ART) es la principal razón por la que actualmente no es posible curar la infección por el VIH.

En este nuevo estudio conducido en primates no humanos (NHPs) infectados con el virus de la inmunodeficiencia de los simios (SIV), un virus similar al VIH, la estrategia consistió en hacer que el virus saliera de su escondite con el objetivo de eliminarlo del cuerpo. Los investigadores combinaron dos vacunas terapéuticas experimentales (una vacuna con vector de adenovirus de serotipo 26 [Ad26] y una vacuna con vector de MVA [MVA]) con un agonista de TLR7 (un fármaco experimental que actúa sobre una proteína del sistema inmunológico) en un régimen de tratamiento para su administración junto con ART. Cuando el régimen de tratamiento fue administrado a los primates, éstos mostraron una disminución de los niveles de DNA viral en la sangre periférica y en los ganglios linfáticos en adición a una mejora de la supresión viral y una demora del rebote viral al detenerse la ART.

“Si bien salvan la vida de las personas, los fármacos antirretrovirales actuales no curan la infección por el VIH; sólo lo mantienen bajo control. Estamos tratando de desarrollar estrategias para lograr una supresión viral a largo plazo sin necesidad de ART”, declaró el autor principal, Dan Barouch, M.D., Ph.D., Director del Centro para la Investigación de Virología y Vacunas del BIDMC y Profesor de Medicina en la Facultad de Medicina de Harvard.

Las vacunas experimentales Ad26/MVA indujeron en el estudio preclínico una respuesta inmunológica robusta. La amplitud de la respuesta inmunológica celular mostró una correlación inversa con las cargas virales y una correlación directa con el tiempo del rebote viral. Esto brinda una correlación inmunológica que posiblemente podría utilizarse para predecir las respuestas en seres humanos, aunque esto necesita ser confirmado en estudios clínicos.

Janssen inició recientemente en colaboración con el MHRP estudios en seres humanos para evaluar el potencial de la vacunación terapéutica para el VIH en pacientes infectados que iniciaron ART durante la infección aguda. El estudio de Fase I/IIa está evaluando la seguridad y la inmunogenicidad del régimen de vacunación con Ad26/MVA. Dicho estudio también explorará el efecto sobre el control de la viremia después de la interrupción del tratamiento antirretroviral en forma posterior a la vacunación. El estudio enrolará a pacientes que hayan iniciado ART durante la infección aguda por VIH y que actualmente estén bajo ART estable.

Una nueva estrategia de vacunación terapéutica en primates no humanos muestra potencial como cura para el VIH-1

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jueves, 4 de agosto de 2016


 

Ciudad de México, 2 agosto, 2016 – Merck, conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, anunció hoy dos hitos regulatorios para su vacuna en investigación contra el Ébola Zaire, V920 (rVSVΔG-ZEBOV-GP,  de virus vivos atenuados): la FDA de los Estados Unidos otorgó a la vacuna la Designación de Tratamiento Innovador (Breakthrough) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) le otorgó la clasificación PRIME, como medicamento prioritario (PRIority MEdicines).

La designación de Tratamiento Innovador por la FDA procura agilizar el desarrollo y revisión de un fármaco o vacuna que esté planeado para usarse solo o en combinación, para tratar una enfermedad o padecimiento grave o potencialmente mortal cuando la evidencia clínica preliminar indica que el medicamento puede demostrar una mejoría sustancial con respecto a los tratamientos existentes, en uno o más objetivos finales clínicamente más significativos.

El PRIME de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) fomenta el apoyo al desarrollo de medicamentos que atienden una necesidad médica no satisfecha. PRIME tiene el objetivo de optimizar los planes de desarrollo y acelerar la evaluación de la solicitud del medicamento, de manera que estos medicamentos puedan llegar antes a los pacientes.

PRIME se enfoca en medicamentos que pueden ofrecer una mayor ventaja terapéutica frente a los tratamientos existentes, o beneficiar a los pacientes que no tienen opciones de tratamiento. La EMA considera a estos medicamentos como prioritarios. Para ser aceptado para PRIME, un medicamento tiene que demostrar su potencial para beneficiar a los pacientes con necesidades médicas insatisfechas, con base en los primeros datos clínicos.

“El otorgamiento de Designación de Tratamiento Innovador por la FDA y clasificación PRIME por la EMA nos permitirá continuar acelerando el desarrollo de V920. “La compañía se ha comprometido a trabajar en estrecha colaboración con otras partes interesadas para acelerar el desarrollo continuo, la producción y, de ser autorizado, la distribución de la vacuna," afirmó Paula Annuziato, M.D., vicepresidente de investigación clínica, Merck Research Laboratories.

Inicialmente la vacuna V920 fue diseñada por científicos de la Agencia de Salud Pública del Laboratorio Nacional de Microbiología de Canadá y posteriormente se concedió la licencia a una filial de NewLink Genetics Corporation. A fines de 2014, cuando el brote de ébola alcanzó su punto más alto en el oeste de África, NewLink Genetics otorgó la licencia de V920 a MSD, con la meta de acelerar el desarrollo, autorización y disponibilidad de esta vacuna.

Desde entonces, MSD ha trabajado estrechamente con NewLink Genetics y con una serie de colaboradores externos para habilitar un amplio programa de desarrollo clínico con el financiamiento del gobierno estadounidense, incluyendo la Autoridad para el Desarrollo de Investigación Biomédica Avanzada (BARDA por sus siglas en inglés) del departamento de Salud y Servicios Humanos, y el Programa de Reducción de Amenaza/Programa Conjunto de Adquisición de Vacunas (DTRA/JVAP) del Departamento de la Defensa, entre otros.

MSD es responsable de la investigación, desarrollo, fabricación y tratamientos regulatorios de esta vacuna  (V920) contra el ébola. MSD se ha comprometido a trabajar estrechamente con otras partes interesadas para acelerar el continuo desarrollo, producción y, en caso de ser aprobada, la distribución de la vacuna.

Compromiso de MSD en contra de enfermedades infecciosas

Durante más de 80 años, Merck ha contribuido al descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos y vacunas para combatir enfermedades infecciosas. Además de  contar con un amplio portafolio de una molécula antibióticos y antifúngicos, vacunas y medicamentos para el VIH y VHC. MSD tiene múltiples programas que abarcan desde el descubrimiento hasta la última etapa de desarrollo.

Actualmente Merck tiene 10 compuestos en estudios clínicos Fase II/Fase III para el tratamiento potencial o prevención de enfermedades infecciosas.

 
Acerca de MSD
Por 125 años, MSD ha sido un líder global del cuidado de la salud que trabaja para ayudar al mundo a estar bien. MSD, es filial de Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ. USA. A través de nuestros medicamentos de prescripción, vacunas, terapias biológicas y salud animal, trabajamos junto con nuestros clientes y operamos en más de 140 países para brindar soluciones de salud innovadoras. También demostramos nuestro compromiso para mejorar el acceso al cuidado de la salud a través de políticas, programas y colaboraciones de largo alcance. 

La vacuna contra ébola de MSD recibe carácter prioritario por la FDA y PRIME Status por la EMA

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lunes, 1 de febrero de 2016


·        La vacuna está disponible en los 585 Centros de Salud que hay en Jalisco 

·        Embarazadas y diabéticos con más riesgo de enfermarse 


Debido a las bajas temperaturas, las enfermedades respiratorias como la influenza suelen incrementarse, por tal motivo la Secretaría de Salud Jalisco (SSJ) invita a la población a vacunarse en cualquier centro de salud y realizar acciones de prevención.

Con el objetivo de evitar que más jaliscienses se enfermen de influenza y de otras enfermedades respiratorias, la dependencia trabaja en conjunto con la Universidad de Guadalajara a través de brigadas de vacunación.

Además, se trabaja en conjunto con la Secretaría de Educación Pública para que las instituciones educativas notifiquen de manera inmediata cuando alguno de los menores no acuda a clases como consecuencia de alguna infección respiratoria. 

En rueda de prensa, Alberto Ocampo Chavarría, jefe del Departamento de Medicina Preventiva llamó a la población a que tenga medidas de prevención como: el lavado de manos, abrigarse bien, cubrirse al estornudar, mantenernos hidratados y tener la ingesta de alimentos sanos y naturales como el zumo de la vitamina C. 

La vacuna es de gran importancia para prevenir la influenza. Los principales grupos de riesgo son las mujeres embarazadas, menores de cinco años, mayores de 60 años, trabajadores del sector salud y quienes presentan enfermedades como diabetes, VIH, hipertensión, obesidad, asma, insuficiencia renal, entre otros.

Por su parte, el director general de Salud Pública, Héctor Ramírez Cordero, comentó: “tenemos que apretar el paso, tenemos que reforzar las vacunas a los grupos de riesgo si queremos evitar muertes. Es importante que recordemos que las mujeres embarazadas y pacientes diabéticos, tienen factores de riesgo que coadyuvan para que la influenza sea más agresiva”.


SABER MÁS

La vacuna se encuentra disponible en cualquiera de los 585 centros de salud, además en instituciones como el  IMSS o ISSSTE. 

Es importante acudir de inmediato al médico en caso de presentar fiebre arriba de 39 grados, resfriado, congestión nasal, dificultad para respirar, flujo nasal e irritación en los ojos.

EL DATO

·        Hasta el momento la SSJ tiene registrados 68 casos de influenza de todos los tipos
·        La SSJ ha aplicado 800 mil dosis y se tiene una reserva de más de dos millones del biológico contra la influenza.

Exhorta SSJ a vacunarse contra la influenza

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sábado, 9 de enero de 2016



·         El Pleno del Senado de la República aprobó un exhorto mediante el cual la Secretaría de Salud que se amplíe el esquema de vacunación contra el virus de papiloma humano (VPH) a varones.
·         Con esta medida se va a prevenir eficazmente la infección por los diferentes tipos de virus del papiloma humano (VPH), tanto en las mujeres como en los hombres
·         El varón, además de ser portador y transmisor del VPH, también sufre consecuencias, ya que puede desarrollar verrugas genitales, así como cáncer de ano, de pene u orofaríngeo.
·         La Secretaría de Salud del Distrito Federal aprobó este año un programa piloto de vacunación a varones a través del cual se han aplicado más de 40 mil dosis.
·         La Asociación Mexicana de Vacunología (AMV) felicita al Senado de la República y a las senadoras que propusieron la iniciativa, y se suma a su petición a la Secretaría de Salud, para que refuerce la prevención contra el VPH en México mediante la ampliación de la vacunación a niños.

México, D.F., a 9 de diciembre de 2015. El Senado de la República aprobó el punto de acuerdo presentado por las Senadoras Cristina Díaz Salazar, Diva Gastélum Bajo, Hilda Flores Escalera, Lilia Merodio Reza, Leticia Herrera Ale, Itzel Ríos de la Mora y María Elena Barrera Tapia, de la Comisión de Salud; mediante el cual se "exhorta respetuosamente al Ejecutivo Federal para que a través de la Secretaría de Salud, explore la posibilidad de ampliar el esquema de vacunación para incluir a los niños que hayan cumplido 11 años de vida, en la inmunización para prevenir la infección por los diferentes tipos de virus del papiloma humano, reforzando la estrategia de prevención de cáncer cervicouterino".
La Asociación Mexicana de Vacunología (AMV) considera muy acertada esta petición, felicitamos a las senadoras por esta iniciativa que cuida a nuestros niños y niñas, y nos sumamos a esta petición, ya que esta medida fortalece el programa nacional de inmunización y la prevención de la infección por los diferentes tipos de virus de papiloma humano (VPH), que constituye la enfermedad de transmisión sexual más común en México y en el mundo.
La AMV consideró en su momento un gran acierto cuando el Consejo Nacional de Vacunación aprobó en 2011 que la vacuna contra el VPH se incluyera en la Cartilla Nacional de Vacunación para las niñas de 9 años, con el objetivo de reducir la incidencia de cáncer cervicouterino. Esta nueva iniciativa de ampliar el esquema de vacunación a varones fortalece esta estrategia, ya que al vacunar a mujeres y hombres se protege directa e indirectamente a la población disminuyendo la transmisión del virus y las enfermedades que ocasiona.
Actualmente se conocen aproximadamente 200 tipos de VPH, de los cuales algunos se consideran de alto riesgo y son la causa de varios tipos de cáncer en mujeres y hombres. Estudios del INEGI señalan que el 90% de las mujeres mexicanas han tenido contacto con el VPH alguna vez en su vida, el VPH afecta a 19.3 mujeres por cada 100,000 habitantes, y en México el cáncer cervicouterino asociado a VPH es la segunda causa de muerte en mujeres. Datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) marcan que cada dos horas muere una mujer por causa de cáncer cervicouterino.

Se estima que actualmente en el mundo hay cerca de 660 millones de personas infectadas con VPH, por lo que la OMS señala que algunos países han empezado a vacunar a los niños, dado que se considera que el hombre puede ser el portador clave del virus del papiloma humano, contagiarlo y con ello generar una enfermedad mortal para las mujeres.

El 40% de los hombres que portan el microorganismo viven con éste hasta su muerte, sin presentar una afectación mayor, pero muchos pueden desarrollar verrugas genitales o diferentes tipos de cáncer como de pene, de ano, de recto, entre otros. La forma de prevenir el VPH es la vacunación, la vacuna tetravalente está aprobada para ser aplicada en mujeres y hombres a partir de los 9 años de edad.

La vacuna contra el papiloma humano es un avance significativo para prevenir la infección por el virus del papiloma humano, en México se incluyó la vacunación en niñas desde 2011 y para el 2015 se creó un programa piloto en el Distrito Federal, para aplicar la vacuna contra VPH en hombres.

El Dr. Ricaurte Crespo Simons, Presidente de la Asociación Mexicana de Vacunología, comentó que "consideramos que la Secretaría de Salud debe escuchar esta petición y plantearse la vacunación contra VPH a los hombres, porque es una estrategia exitosa que se sigue en otros países y que busca proteger no solo a las mujeres sino a toda la población, para prevenir las enfermedades causadas por este virus".

El Senado de la República solicita a la Secretaría de Salud vacunar a varones contra el virus de papiloma humano

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