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sábado, 13 de marzo de 2021

Destierra la culpa, la vergüenza y el miedo de tu vida

 

Tomás Navarro nos ofrece en Fortaleza emocional (Zenith), una nueva forma para atrevernos a ser valientes y actuar de manera diferente. En este libro, el especialista detalla la novedosa técnica que ha implementado con sus pacientes: llevar la terapia psicológica al aire libre, desmitificando a la misma como un tema tabú.


El autor define la fortaleza emocional como el conjunto de recursos psicológicos que nos permiten convivir con el dolor, hacer frente a los retos y desafíos que la vida nos trae súbitamente. Cuanto más nos ocupemos en robustecer y procurar esta entereza mental, será menos complicado vencer la incertidumbre, reconocer nuestros deseos y tomar decisiones.

En este libro, Navarro explica que “la fortaleza emocional es un facilitador y un protector de la felicidad.” Facilitador porque nos ayuda a propiciar un escenario de satisfacción con la vida; por otra parte, es un protector ante los cambios y la inestabilidad, factores a los que los seres humanos nos enfrentamos en el día a día.

Para desarrollar esta condición en nuestro interior, el reconocido psicólogo divide en tres estadías el proceso con el que ha logrado significativos avances en sus pacientes: tomar distancia de la realidad para tener una visión distinta de los conflictos con una nueva perspectiva; pensar de manera productiva, sin distorsiones y alejados de la impulsividad; y, finalmente, dar paso a la acción para generar los cambios que nos permitan alcanzar la vida que deseamos.

“Compensa tu reacción, amortigua la oscilación, si no lo haces puedes balancearte demasiado, irte al otro extremo y terminar en el suelo. Quizás tuviste un problema con una pareja y para poder compensarlo decidiste no volver a confiar en nadie más. No te equivoques, ya estás en el suelo, te has pasado compensando”, expresa Navarro.

Tomás Navarro. Tiene una amplia experiencia internacional como psicólogo, consultor y escritor. Sus libros han sido traducidos a muchos idiomas y se han convertido en una referencia de resiliencia, bienestar y psicología. Sus áreas de interés son la humanización de las empresas y el bienestar de sus empleados. La divulgación de la psicología es muy importante para Tomás, por lo que también colabora con diferentes medios de comunicación. El autor escribe, realiza sus sesiones de empresa y atiende a particulares en la montaña, bosqueando, andando o esquiando en el corazón del Pirineo, lugar donde reside. Es autor de, Kintsukuroi (2017) y Wabi-sabi (2019), publicados en Zenith.

Fortaleza emocional

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miércoles, 11 de diciembre de 2019

·       A pesar de los múltiples esfuerzos hechos por pacientes y familiares representados por Grupo Fabry desde 2015, las autoridades del Instituto Mexicano del Seguro Social han negado por tercera vez la terapia de reemplazo enzimático a sus derechohabientes.

Por tercera ocasión, desde el 2015, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) negó hace unos días la terapia de reemplazo enzimático para los derechohabientes con Síndrome de Morquio, lo que representa un nuevo revés del actual gobierno para hacer posible el derecho a la salud que contempla la Constitución Política Mexicana en su artículo 4, denunció Alejandra Zamora, Coordinadora Nacional del Grupo de Pacientes de la Asociación Grupo Fabry.
Reiteró que esta decisión demuestra la poca sensibilidad de las autoridades de la institución encabezada por el Director, Zoé Robledo, sobre las necesidades que tienen las personas que han nacido con la deficiencia de una enzima que ocasiona el almacenamiento de los mucopolisacáridos o cadenas de azúcar en el cuerpo, por lo que también se le conoce a esta enfermedad como Mucopolisacaridosis IV-A.

Desde el año 2015 fue aprobada la terapia de reemplazo enzimático en México por las autoridades de Cofepris y desde ese año inició la lucha y acompañamiento de Grupo Fabry hacia los familiares y pacientes para integrarla en el sistema público de salud. ISSSTE, Seguro Popular (hoy INSABI), Pemex y Sedena ya la tienen en sus cuadros básicos, pero el IMSS mantiene su negativa y rechazo por tercera ocasión en los últimos 4 años.
La doctora Juana Inés Navarrete Martínez, Jefa de Servicio de Genética del Hospital Central Sur de Alta Especialidad de Petroleos Mexicanos (PEMEX) reiteró que el Síndrome de Morquio es un padecimiento congénito se debe a la deficiencia  que se encarga de romper las cadenas del sulfato keratán, un tipo de glicosoaminoglicanos que se acumula en los tejidos esenciales del cuerpo y que sin terapia de reemplazo enzimático provoca una acumulación excesiva en las articulaciones lo que con el paso del tiempo se manifestará como malformaciones óseas y un doloroso funcionamiento motriz que puede llegar a incapacitar en una silla de ruedas.
La terapia de reemplazo enzimático ha ayudado a un total de 32 pacientes en otras instituciones de salud como son PEMEX, ISSEMyM, ISSSTE, incluso el Instituto Nacional de Pediatría y el antes llamado, Seguro Popular, sin embargo, en la última respuesta del Instituto Mexicano del Seguro Social se informa la rotunda negativa a otorgar la terapia para sus 29 pacientes en el país.




La Elosulfasa Alfa no es una cura para el Síndrome de Morquio, simplemente detiene el proceso natural de esta enfermedad, es decir, evita la acumulación de las moléculas de glicosoaminoglicanos, lo que, en algunos casos documentados, ha mejorado la movilidad a estos pequeños y les abre las puertas a una mejor calidad de vida.
Desde el 2016 en la administración de Enrique Peña Nieto en el Gobierno Federal y el Mtro. Tuffic Miguel Ortega en la dirección del IMSS, hasta la nueva administración a cargo del actual Presidente de la República, Andrés Manuel López Obrador y el Mtro. Zoé Robledo Aburto, respectivamente, los esfuerzos de Grupo Fabry y los pacientes y familias que representan han sido discriminados y relegados a archivo.
La última carta entregada el 7 de octubre del presente año en las oficinas del IMSS y Palacio Nacional fueron contestadas el 26 de octubre por instrucciones de presidencia, posteriormente, el fabricante informó a Grupo Fabry, el 28 de noviembre, que el instituto había negado la inclusión de la Elosulfasa Alfa al cuadro básico de medicamentos.
Mientras la burocracia inunda las dependencias y avanzan los recortes de presupuesto en el sistema de salud y bienestar social, los derechohabientes con Síndrome de Morquio siguen perdiendo su salud y movilidad, al mismo tiempo que pierden la esperanza de tener una mejor calidad de vida.
De acuerdo con datos de la asociación, la prevalencia del Síndrome de Morquio es de 1 por cada 250-300 mil habitantes, en México hay alrededor de 140 diagnósticos, es decir sólo la cuarta parte son derechohabientes del IMSS.
De acuerdo con los testimonios de padres y pacientes, el instituto sólo hace un seguimiento clínico y otorga analgésicos y antiinflamatorios, mismos que no detienen el avance de la enfermedad, por lo que el deterioro de sus órganos vitales y huesos continúa.
Grupo Fabry México nació en el 2002, en Culiacán, Sinaloa y es presidida por el CP. Alejandro Lláusas, con el objetivo de velar por el derecho a la salud de los pacientes con enfermedades lisosomales, así como dar acompañamiento emocional, psicológico y legal para acceder a tratamientos de última generación.

IMSS niega única terapia a derechohabientes con Síndrome de Morquio

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lunes, 13 de noviembre de 2017


Durante el evento se dieron a conocer nuevos desarrollos de trasplante de médula ósea de importante efectividad


Se llevó a cabo en Guadalajara el VII Congreso Nacional de Trasplante de Médula Ósea organizado por la Sociedad Mexicana de Trasplante de Células Progenitoras en Pediatría y Terapia Celular, A.C., presidida por el doctor Oscar González Ramella,  y la Sociedad Mexicana de Trasplante de Médula Ósea, A.C.

En el marco de dicho congreso se realizó una serie de conferencias magistrales donde se desarrollaron temas como: Trasplante Pediátrico en Chile, entregando algo más que salud; Inmunoterapia en trasplante de progenitores hematopoyéticos; Calidad vs cantidad: el dilema en el procesamiento de Unidades de Sangre de Cordón y su trascendencia terapéutica; Elección del origen de las células para el trasplante, entre otros temas dirigidos especialmente a médicos hematólogos, oncólogos, inmunólogos y trasplantólogos tanto de pediatría como de adultos.


El trasplante de médula ósea constituye una terapia de salvamento de notable efectividad en casos que fallaron al tratamiento con quimioterapia, es decir, la última opción terapéutica para algunos pacientes, importantemente pacientes con leucemias muy agresivas y algunas enfermedades hematológicas benignas (no malignas) graves o catastróficas, como la anemia aplásica; asimismo, el trasplante de médula ósea se practica en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunes complejas como esclerosis múltiple y lupus, entre otras.

El trasplante de médula ósea es una gran opción de vida que obtiene buenos resultados en un porcentaje importante de los pacientes que son sometidos a dicha terapéutica. En la leucemia aguda linfoblástica, por ejemplo, el ochenta por ciento de los pacientes pediátricos es curable a través de quimioterapia, por lo que el trasplante de médula ósea queda para un diez a quince por ciento de los pacientes.

Durante el encuentro se dieron a conocer nuevos desarrollos de trasplante de médula ósea de importante efectividad en el tratamiento de algunos tipos de leucemia y enfermedades hematológicas graves, como el trasplante haploidéntico, el cual permite disponer más rápidamente de un donante. En este tipo de trasplante, el donante es compatible con el receptor sólo en un 50 por ciento, por lo que constituye una alternativa a tener en cuenta para aquellos pacientes que carecen de un donante emparentado o no emparentado, con una compatibilidad aceptable, o que necesitan recibir el trasplante de forma urgente.

Se destacó también la importancia de la edad de los donadores, un donador de más de 50 años no tiene las mismas ventajas de compatibilidad que un donador más joven. Asimismo, la probabilidad de que un paciente tenga un donador compatible depende de los Antígenos Leucocitarios Humanos (HLA, por sus siglas en inglés), que varían en cada grupo étnico, por ejemplo, los afroamericanos son quienes tienen más dificultad para encontrar un donador. Cabe señalar que el HLA es el grupo de moléculas de identificación que se encuentran en la superficie de todas las células de una persona, combinadas de forma única en cada individuo, de modo que el organismo pueda diferenciar lo propio de lo ajeno.

El doctor Oscar González Ramella, organizador del evento, y quien además desde el año 2003 es Jefe de la Unidad de Trasplante Pediátrico de Médula Ósea del Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, enfatizó que se contó con la presencia de reconocidos especialistas tanto de Jalisco y de otros estados de la República, como de otros países, entre ellos Chile, España, Estados Unidos, Canadá y Reino Unido, que intercambiaron importantes conocimientos en la materia.

Entre los profesores destacados se contó con la presencia del doctor José Alejandro Madrigal Fernández, director científico del Instituto de Investigación Anthony Nolan, de Inglaterra, quien recibió el año pasado el título de Doctor Honoris Causa por parte de la Universidad de Guadalajara, por sus contribuciones a la investigación científica en el campo de trasplantes de células madre, cuyos resultados han permitido salvar la vida de muchos pacientes con cáncer.

Al evento asistieron 222 personas de distintos estados del país, así como extranjeros de países como Honduras, Cuba, El Salvador y Venezuela. Además participaron como asistentes 56 médicos residentes, 42 enfermeras y 16 personas de laboratorio, de distintas universidades del país.

REALIZAN VII CONGRESO NACIONAL DE TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA

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domingo, 7 de mayo de 2017


3 de mayo de 2017. Cleveland, Ohio. Actualmente en el mundo hay más de 50 millones de personas que viven con epilepsia; el 80%  viviendo en países de ingresos bajos a medianos y 75% sin tratamiento, según la Organización Mundial de la Salud. Aunque el origen sigue siendo en su mayoría desconocido, las posibles causas pueden incluir infección neurológica, accidente cerebrovascular, genética y daño cerebral prenatal. La mayoría de los pacientes con epilepsia pueden ser manejados eficazmente con terapia de fármacos, sin embargo, alrededor de un tercio de los pacientes de epilepsia requieren más  tratamientos además de la terapia médica estándar, lo que requiere servicios de diagnóstico y tratamiento más sofisticados. Si los medicamentos no controlan adecuadamente las convulsiones del paciente, la cirugía puede convertirse en una opción de tratamiento.
 
Como la ciencia siguen avanzando, también lo hacen las técnicas quirúrgicas que se pueden proporcionar. Por ejemplo, un innovador robot estereotáctico está ampliando las opciones de cirugía de epilepsia, incluso a aquellas que antes se consideraban inoperables. Al igual que un "GPS" para el cerebro, el robot estereotáctico puede utilizarse para procedimientos neurológicos que requieren planificación quirúrgica con datos preoperatorios, registro de pacientes, posicionamiento preciso y manejo de instrumentos. El brazo del sistema está diseñado para realizar la cirugía con instrumentos extremadamente pequeños, a menudo tan delgados como una aguja. Su rango de movimiento y la capacidad de asumir diferentes posiciones, permiten la precisión, así como una recuperación más rápida para los pacientes. La Clínica Cleveland es actualmente la única instalación médica en el sur de la Florida que ofrece el robot estereotáctico como una opción quirúrgica para el tratamiento de la epilepsia.
 
Para los pacientes con epilepsia con ataques que no están bien controlados por los medicamentos, la Clínica Cleveland ofrece otra opción de tratamiento avanzado llamado, Neuroestimulación Sensible, donde un pequeño dispositivo se implanta en el cráneo del paciente. Este dispositivo monitorea la actividad cerebral y libera pulsos eléctricos cortos para determinar la actividad convulsiva. Los tipos de estimulación incluyen cerebro profundo, cortical intracraneal y nervio vagal. Este centro médico es tiene el único con una instalación de este dispositivo en el sur de Florida que ofrece un electroencefalograma para ataques epilépticos incontrolables. Este procedimiento inició en el año 2009, donde los médicos usan el robot estereotáctico para colocar electrodos en áreas cerebrales específicas, las cuales son monitoreadas con precisión para localizar la fuente de las convulsiones. Los especialistas luego revisan los datos y determinan cuál puede ser el mejor tratamiento.
 
Los epileptólogos usan la monitorización de video con un electroencefalografía para no sólo diagnosticar un problema de convulsiones con precisión, sino también para diseñar el mejor plan de tratamiento posible. Los datos del estudio también pueden combinarse con las últimas pruebas no invasivas para determinar la candidatura de un paciente a la cirugía de epilepsia, combinando otros estudios, como: imágenes de resonancia magnética de alta calidad (3T-MRI), tomografías computarizadas de emisión de fotón único, (ayuda a localizar el área del cerebro donde se originan las convulsiones) y el magneto electroencefalograma, que mapea la actividad cerebral mediante el registro de campos magnéticos generados por la actividad eléctrica en el cerebro.
 
El Centro de Epilepsia de Florida de la Clínica Cleveland, ofrece lo último en tratamientos médicos, quirúrgicos y de intervención, proporcionando el cuidado más completo y avanzado para adultos y adolescentes. El equipo multidisciplinario de Cleveland Clinic incluye tres epileptólogos certificados y un neurocirujano de epilepsia, que colaboran con otros especialistas en áreas tales como la oncología, la radioterapia y los trastornos de la columna vertebral en ambas Clínicas Cleveland ubicadas en Weston, Florida y Cleveland, Ohio. Recientemente, el Centro de Epilepsia fue acreditado por la Asociación Nacional de Centros de Epilepsia (NAEC) como centro de epilepsia de nivel 4. Los centros de epilepsia de nivel 4 tienen la experiencia profesional y las facilidades para proporcionar la evaluación y tratamiento médico y quirúrgico de más alto nivel para pacientes con epilepsia compleja.
 

Las opciones de tratamiento quirúrgico y no quirúrgico mínimamente invasivas en el tratamiento de la epilepsia ya están disponibles.

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domingo, 12 de febrero de 2017

HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA
DEPARTAMENTO DE COMUNICACIÓN SOCIAL

En el Módulo de Odontología y Cirugía Maxilofacial del CIAM 2017 se analizarán los tratamientos de vanguardia en esta rama

Ochenta por ciento de la población en México presenta problemas con el funcionamiento de la articulación temporomandibular (ATM), que afecta actividades cotidianas como reír, comer y hablar, informó la doctora Patricia Santibáñez Escobar, cirujano maxilofacial del Hospital Civil de Guadalajara (HCG).

“El estrés cotidiano que hace que apretemos los dientes o los rechinemos, afecta de algún modo la articulación, es como ir al gimnasio y levantar pesas, luego estamos adoloridos. Hay personas que se muerden las uñas, que muerden lápices”, dijo Santibáñez Escobar sobre algunas causas que provocan el padecimiento.

La especialista agregó que para el tratamiento de casos graves en los que no funciona la terapia regular se han desarrollado procedimientos quirúrgicos de mínima invasión por medio de la artroscopia (una variante de la endoscopia), con la que el especialista puede asegurar un mayor éxito de la intervención.

La artroscopia es uno de los temas que se tratarán en el Módulo de Odontología y Cirugía Maxilofacial del XIX Congreso Internacional de Avances en Medicina (CIAM 2017) del HCG, cuyos detalles fueron dados a conocer este viernes por sus organizadores, entre ellos la doctora Santibáñez Escobar.

El programa de este módulo también incluye una conferencia sobre la aplicación de la tecnología CAD-CAM, que consiste en el diseño y la reconstrucción de piezas dentales por medio de una computadora, de manera que las restauraciones son más precisas y estéticamente acordes con cada paciente.

Al respecto, el cirujano dentista Juan Antonio Huerta Martínez, también coordinador del módulo, precisó que debido al costo, actualmente es difícil encontrar esta tecnología en el servicio público de salud.

Se analizará también el uso de mini implantes para el acomodo de piezas dentales; éstos son pequeños tornillos de titanio que son implantados temporalmente y que pueden combinarse con las técnicas de brackets internos y metálicos, entre otras.

En la rueda de prensa también estuvieron el cirujano dentista César Rafael Sahagún Belloso, coordinador del módulo y el doctor Horacio Radillo Morales, presidente ejecutivo del XIX CIAM 2017.

Advierten sobre efectos del estrés en la salud bucal

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miércoles, 1 de febrero de 2017

  • Ocho de cada 10 parejas en proceso de divorcio llegan a terapia con un grado muy de alto de agresividad hacia su ex pareja y hacia sus hijos.
  • Los niños se sienten responsables e incluso culpables.
  • Existen rasgos muy claros para determinar cómo le afecta a los niños el divorcio de sus padres.
  • Información y datos de CEEPI.
El grado de agresión que viven las familias que están pasando por un proceso de divorcio es muy alto. Se convierten en dos enemigos y los que se llevan la peor parte son los niños pequeños. "Muchos papás no se dan cuenta del daño que les causan. Los menores no pueden procesar esos niveles de agresión, no entienden lo que sucede y en la mayoría de las ocasiones se culpan por ello, lo cual es injusto. En un proceso de terapia psicológica uno de los grandes objetivos es precisamente detener la violencia y, concientizar a las padres del daño que están haciendo a sus hijos", explicó la Dra. Claudia Sotelo Arias, directora del Centro de Especialización de Estudios Psicológicos en la Infancia (CEEPI).

Según datos de la clínica del organismo, ocho de 10 parejas con hijos y que viven un proceso de divorcio presentan índices de agresión muy altos; en casi todos los casos, los hijos se siente responsables de tal separación. Algunas de las consecuencias que padecen los niños son:
  • Malas calificaciones. La energía que deben dirigir al aprendizaje no está libre porque están enfocados en el divorcio y pleitos de sus papás.
  • Se vuelven más agresivos hacia sí mismos y hacia sus compañeros. Toda la agresión que viven en su casa la canalizan de forma autodestructiva o bien comienzan a hacer bullying o a ser agredidos.
  • Siempre están muy enojados o retraídos. Se polarizan sus emociones, no son estables.
  • Desconfianza de las figuras de autoridad: le temen  o retan a sus maestros.
  • Conflicto de lealtades. Viven entre la espada y la pared - si papá y mamá hablan mal de ellos con el hijo, éste no sabe qué papel jugar.
  • Profundo sentimiento de desesperanza. Si las personas que más amas se destruyen y lo agreden, ¿qué se puede esperar de los demás?
  • Se vuelven niños invisibles para sus padres. Hacen todo por ser vistos: se vuelven berrinchudos, desafiantes y a veces ingobernables.
  • Creen que tienen que resolver los problemas de sus papás. Son niños y no logran entender que no es su responsabilidad.
  • Se sienten culpables. Creen que ellos son los causantes no sólo de la separación sino de la agresión entre sus padres.
  • A largo plazo podrían guardar mucho resentimiento a sus padres y les puede costar trabajo entablar relaciones de pareja o amistosas porque no tienen confianza en los demás.
"Es fundamental que acudan a terapia psicológica. El objetivo es deslindar al niño del conflicto, lo cual puede lograrse rápidamente. Lo más complicado es que los padres tomen conciencia del daño que le están haciendo a sus hijos y que comprendan que se divorcian de su pareja pero no de sus hijos.", concluyó.

Mayores informes en www.ceepi.mx

 
ACERCA DE CEEPI

 
Somos un grupo de especialistas en el área de la psicología infantil que tenemos como principio el cuidado de la salud mental de los niños y de los adolescentes. CREEMOS EN LA FELICIDAD INFANTIL, y con base en ello, estamos convencidos de que podemos retomar la esencia de la infancia: Ser niño debe ser un sinónimo de felicidad, juego, ilusión, curiosidad e inocencia.

Para saber más sobre nuestra visión y los servicios que disponemos para la comunidad ingresen en www.ceepi.mx
 

¿Cómo afecta a los niños el divorcio violento de sus papás?

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martes, 29 de noviembre de 2016


 * Datos preclínicos publicados en la revista Nature muestran que la estrategia redujo  los reservorios de difícil acceso de virus similares al VIH

 Janssen Vaccines & Prevention B.V., una de las Compañías Farmacéuticas Janssen de Johnson & John son, anunció los resultados de un nuevo estudio publicado en la revista Nature que sugieren que la combinación de la vacunación terapéutica con estimulación inmunológica, podría ser una manera de lograr una cura funcional para la infección por VIH-1, a largo plazo sin necesidad de terapia antirretroviral (ART) de por vida.

El estudio fue conducido por científicos del Centro Médico Beth Israel Deaconess (BIDMC), el Programa de Investigación Sobre VIH del Ejército de los Estados Unidos (MHRP) del Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed (WRAIR) y colaboradores de la industria incluyendo a Janssen y a Gilead Sciences, Inc.

El VIH/Sida se caracteriza por infectar las células del sistema inmune y obstruir su función, lo que progresivamente debilita la capacidad del organismo para defenderse de las infecciones y otras enfermedades. A nivel mundial, de acuerdo con el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA),  36.7 millones de personas vivían con este padecimiento a finales de 2015, de las cuales 1.8 millones tuvieron acceso a la terapia antirretroviral y 1.1 millones fallecieron a causa de enfermedades relacionadas con el SIDA]. En México, de acuerdo con el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida (CENSIDA), durante el año pasado y lo que va del 2016, se han reportado 19,880 nuevos casos con este diagnóstico, lo que suma un total de 134,070 de personas con VIH/SIDA en el país.

“Si bien hemos logrado grandes avances en el desarrollo de tratamientos que permitan a las personas con VIH tener vidas de duración casi normal, actualmente los pacientes necesitan tomar píldoras todos los días durante el resto de sus vidas”, señala el Dr. Paul Stoffels, M.D., Director Científico de Johnson & Johnson. “Nuestro objetivo es trabajar en el espectro completo para tener una cura funcional que mantenga bajo control al virus sin la carga de estar bajo tratamientos de por vida y, en un futuro, contar con una vacuna preventiva que detenga al VIH desde un principio”.


Típicamente las vacunas “enseñan” al cuerpo a deshacerse de los virus invasores provocando una respuesta inmunológica. Sin embargo, el VIH ataca y mata a la mayoría de las células del sistema inmunológico que son infectadas pero se mantiene latente en otras. Estos reservorios de células infectadas por el virus latente (donde los investigadores piensan que permanece oculto el VIH durante la ART) es la principal razón por la que actualmente no es posible curar la infección por el VIH.

En este nuevo estudio conducido en primates no humanos (NHPs) infectados con el virus de la inmunodeficiencia de los simios (SIV), un virus similar al VIH, la estrategia consistió en hacer que el virus saliera de su escondite con el objetivo de eliminarlo del cuerpo. Los investigadores combinaron dos vacunas terapéuticas experimentales (una vacuna con vector de adenovirus de serotipo 26 [Ad26] y una vacuna con vector de MVA [MVA]) con un agonista de TLR7 (un fármaco experimental que actúa sobre una proteína del sistema inmunológico) en un régimen de tratamiento para su administración junto con ART. Cuando el régimen de tratamiento fue administrado a los primates, éstos mostraron una disminución de los niveles de DNA viral en la sangre periférica y en los ganglios linfáticos en adición a una mejora de la supresión viral y una demora del rebote viral al detenerse la ART.

“Si bien salvan la vida de las personas, los fármacos antirretrovirales actuales no curan la infección por el VIH; sólo lo mantienen bajo control. Estamos tratando de desarrollar estrategias para lograr una supresión viral a largo plazo sin necesidad de ART”, declaró el autor principal, Dan Barouch, M.D., Ph.D., Director del Centro para la Investigación de Virología y Vacunas del BIDMC y Profesor de Medicina en la Facultad de Medicina de Harvard.

Las vacunas experimentales Ad26/MVA indujeron en el estudio preclínico una respuesta inmunológica robusta. La amplitud de la respuesta inmunológica celular mostró una correlación inversa con las cargas virales y una correlación directa con el tiempo del rebote viral. Esto brinda una correlación inmunológica que posiblemente podría utilizarse para predecir las respuestas en seres humanos, aunque esto necesita ser confirmado en estudios clínicos.

Janssen inició recientemente en colaboración con el MHRP estudios en seres humanos para evaluar el potencial de la vacunación terapéutica para el VIH en pacientes infectados que iniciaron ART durante la infección aguda. El estudio de Fase I/IIa está evaluando la seguridad y la inmunogenicidad del régimen de vacunación con Ad26/MVA. Dicho estudio también explorará el efecto sobre el control de la viremia después de la interrupción del tratamiento antirretroviral en forma posterior a la vacunación. El estudio enrolará a pacientes que hayan iniciado ART durante la infección aguda por VIH y que actualmente estén bajo ART estable.

Una nueva estrategia de vacunación terapéutica en primates no humanos muestra potencial como cura para el VIH-1

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sábado, 30 de mayo de 2015


·         Una cuarta parte de los nuevos casos de leucemia corresponden a Leucemia Linfocítica Crónica (LCC).[1]

·         El Linfoma de Células del Manto (LCM) representa hasta el 10% de todos los linfomas.[2]

·         La innovadora terapia de Janssen para el tratamiento de la LLC y LCM demostró mejorar la supervivencia global y supervivencia libre de progresión en pacientes con cualquiera de ambos padecimientos.

 

México, D.F. a 27 de mayo de 2015.- La Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) y el Linfoma de Células del Manto (LCM) son cánceres de la sangre muy agresivos y que se presentan en un inicio de forma asintomática;  suelen ser diagnosticados en etapas avanzadas y afectan de manera muy importante la calidad de vida de los pacientes.

 

La LLC es un cáncer de la sangre de desarrollo lento que afecta a los glóbulos blancos conocidos como linfocitos y la edad promedio en el momento del diagnóstico es de 60 años.[3] En México, se estima que este padecimiento representa aproximadamente una cuarta parte de los nuevos casos de leucemia y que, en promedio, una de cada 200 personas está en riesgo de desarrollar esta enfermedad.[4]

 

Por su parte el LCM es un linfoma agresivo, considerado incurable en la mayoría de los casos, que afecta al sistema linfático y es originado a partir de las células B (glóbulos blancos o linfocitos encargados de combatir las infecciones).[5]

 

Este tipo de linfoma se presenta predominantemente en hombres mayores de 65 años de edad, representa del 3 al 10% de todos los tipos de linfomas,[6] y afecta típicamente a los ganglios linfáticos, sin embargo tiene mayor probabilidad de diseminarse a otros tejidos como la médula ósea, el hígado, el bazo y el tracto gastrointestinal[7], por lo que esta enfermedad está asociada con pronósticos desfavorables.[8]

 

Con el objetivo de responder a esta necesidad de salud en México, Janssen, la división farmacéutica de Johnson & Johnson, pone a disposición de médicos y pacientes Ibrutinib, un nuevo tratamiento para la Leucemia Linfocítica Crónica  (LLC) y el Linfoma de las Células del Manto (LCM).

 

“Ibrutinib es una terapia que supera las expectativas de la terapias tradicionales en estas enfermedades, pues ha demostrado mayor eficacia y seguridad con un perfil poco tóxico, bien tolerado y que restaura la calidad de vida de los pacientes”, comentó el Dr. Roberto Ovilla, Médico Especialista en Hematología, Jefe de Hematología del Hospital Ángeles Lomas.

 

 

 

“Ibrutinib es una terapia que actúa de forma más específica en las células malignas y pertenece a una nueva clase de medicamentos denominados inhibidores de tirosina cinasa de brutón (BKT, por sus siglas en inglés). Este medicamento bloquea la proteína BKT que promueve la proliferación de determinadas células malignas”, explicó la Dra. María Elena Sañudo, Gerente Médico de Janssen México.

“Este medicamento ofrece una nueva y eficaz alternativa para el tratamiento de la Leucemia Linfocítica Crónica y el Linfoma de las Células del Manto, ya que ha demostrado aumentar significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP), la supervivencia global (SG) y la tasa de respuesta global (TRG)”, comentó la Dra. Magdalena Bahena, Médico Especialista en Hematología del Hospital Central Sur de Alta Especialidad.

 

Cabe destacar que Ibrutinib, en su administración en monoterapia, demostró aumentar significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) en un 88 por ciento, la supervivencia global (SG) en un 90 por ciento y la tasa de respuesta global (TRG) en un 63 por ciento, en pacientes con LLC. En pacientes con LCM demostró una TRG de 68 por ciento, además de una duración de respuesta de 17.5 meses.

Ibrutinib se suma al portafolio de soluciones que ofrece Janssen como parte de su compromiso con mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes, al desarrollar y brindar nuevas opciones terapéuticas para responder a las necesidades de salud aún no satisfechas en México y el mundo.

 

Resultados de IBRUTINIB

 

La aprobación de IBRUTINIB se basó en un programa clínico global llamado RESONATE PCYC-1112 que enroló a 391 pacientes con LLC, quienes habían recibido al menos un tratamiento previo. Para pacientes con LLC la mejora en la supervivencia libre de progresión representó un 79 por ciento, la supervivencia global 57 por ciento, ambas en la reducción del riesgo de progresión o muerte en comparación con Ofartumumab. Se observaron resultados similares en pacientes con una anomalía estructural del brazo corto del cromosoma 17 (las personas con LLC con 17 p tienden a tener una enfermedad de mayor riesgo y generalmente no responden al tratamiento inicial estándar

La eficacia de Ibrutinib en pacientes con LCM fue evaluada en un estudio de Fase 2 PCYC-1104, el cual incluyó a 111 pacientes tratados. El criterio de valoración primario fue la tasa de respuesta global (TRG), la cual fue de 65.8% con una mediana de la respuesta de 17.5 meses.

 

IBRUTINIB fue aprobado  por la Food & Drug Administration (FDA) en el 2013 para el tratamiento del Linfoma de las Células del Manto y en el 2014 para el tratamiento de la Leucemia Linfocítica Crónica. En el 2015 fue aprobado por COFEPRIS para ambos padecimientos.

 

Acerca de Janssen México

Janssen México es una empresa dedicada a proveer medicamentos innovadores que ayuden a salvar y mejorar la vida de las personas, a enfrentar y solucionar las necesidades médicas más importantes y no resueltas de nuestro tiempo en las áreas de oncología, inmunología, neurociencias, enfermedades infecciosas y vacunas; así como enfermedades cardiovasculares y metabólicas.  El objetivo de Janssen es transformar el cáncer en una enfermedad prevenible, crónica o curable mediante el desarrollo de soluciones diagnósticas y terapéuticas que prolonguen y mejoren la calidad de vida de los pacientes.

 


 

[2] Instituto Nacional de Cancerología. Oncoguía de Linfoma No Hodgkin http://www.incan.org.mx/revistaincan/elementos/documentosPortada/1327326441.pdf

[3] American Cancer Society. Leucemia Linfocítica Crónica http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002303-pdf.pdf

[5] Leukemia & Limphoma Society. Información para pacientes, cuidadores y profesionales médicos sobre el linfoma de células del manto

[6] Humala K,Younes A. Current and emerging new treatment strategies for mantle cell lymphoma. Leukemia & Lymphoma. 2013; 54(5): 912–921.

[7] Leukemia and Lymphoma Society. Mantle Cell Lymphoma Facts. Available from: http://www.lls.org/content/nationalcontent/resourcecenter/freeeducationmaterials/lymphoma/pdf/mantlecelllymphoma.pdf. Accessed August 2013.

[8] Humala K,Younes A. Current and emerging new treatment strategies for mantle cell lymphoma. Leukemia & Lymphoma. 2013; 54(5): 912–921.


Disponible en México nueva terapia para dos de los cánceres más agresivos: Leucemia Linfocítica Crónica y Linfoma de las Células del Manto

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