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Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha anunciado que un tribunal federal ha ordenado a un distribuidor de suplementos nutricionales, a un fabricante y a dos ejecutivos que dejen de producir y vender sus produ...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). aprobó hoy Tyruko (natalizumab-sztn), el primer biosimilar de Tysabri (natalizumab) inyectable para el tratamiento de adultos con formas recurrentes de esclerosis múl...
Las acciones son parte de una supervisión ampliada. La FDA no aconseja desechar ni evitar la compra de ninguna fórmula infantil en específicoHoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió cartas de advertencia a ...
Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la inyección subcutánea (para uso por debajo de la piel) de Brixadi (buprenorfina) de liberación prolongada para tratar el trastorno por consumo de opioides (OUD, po...
Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó la inyección de Tzield (teplizumab-mzwv) para retrasar la aparición de la diabetes tipo 1 en estadio 3 en adultos y pacientes pediátricos de 8 años o mayores que actualmente tienen diabetes tipo 1 ...
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