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domingo, 30 de julio de 2017


  • 27 de julio: Día Mundial del Cáncer de Cabeza y Cuello
  • Nuestro país está dentro de los primeros 5 lugares de América Latina con mayor incidencia de la enfermedad I
  • Entre el 50% y el 75% de los casos está asociado con el Virus del Papiloma Humano I, y 75% con los hábitos del tabaquismo y el alcoholismo II   Un solo paciente podría tener ambos factores de riesgo
  • Se estiman 650,000 nuevos casos y 300,000 muertes cada año en el mundo III


En México, el Cáncer de Cabeza y Cuello representa el 17.6% de la totalidad de los tumores malignos IV, y es responsable de 2,053 decesos al año (cifras Globocán 2012) V. Del porcentaje antes mencionado, el 12% son carcinomas de vías aerodigestivas, de los cuales 65% son diagnosticados en etapas avanzadas con un pronóstico de supervivencia muy bajo IV.

De acuerdo con expertos, el Cáncer de Cabeza y Cuello (CCC) es aquel que comienza usualmente en las células que revisten las superficies húmedas y mucosas del interior de la cabeza y del cuello; por ejemplo, dentro de la boca, la nariz y la garganta II.

Vale resaltar que México no se encuentra entre los primeros 20 lugares con mayor incidencia en el mundo, pero sí entre los primeros 5 de América Latina, con un riesgo relativo de 7.5/100,000 habitantes I. Mundialmente, cada año, se estiman 650.000 nuevos casos de CCC y 300.000 muertes III.

En el marco del Día Mundial del Cáncer de Cabeza y Cuello, celebrado el 27 de julio, expertos llaman a crear consciencia ante los factores que más se relacionan con esta enfermedad: tabaquismo, alcoholismo y Virus del Papiloma Humano (VPH) I. El VPH del tipo 16 reviste gran importancia desde el punto de vista del origen, pronóstico y tratamiento del CCC, pues aproximadamente entre el 50% y el 75% de los pacientes con CCC presentan este tipo de VPH I. En cuanto al consumo de tabaco y alcohol, por lo menos el 75% de los casos de CCC están asociados a estos hábitos II.  Es decir, un solo paciente podría tener ambos factores de riesgo.

Según la ubicación y estadio del tumor, el tratamiento para el CCC puede incluir cirugíaradioterapia,quimioterapia y terapia dirigida IIOtra opción aprobada recientemente en México para CCC de tipo escamoso recurrente o metastásico (SCCHN) con progresión de la enfermedad o después de la terapia basada en platino, es la inmunoterapia VI que consiste en el uso de medicinas que estimulan el propio sistema inmunológico del paciente para que reconozca y destruya las células cancerosas con mayor eficacia VII.    Actualmente existen inmunoterapias que han demostrado una mejora en la sobrevida global a un año y un 30% de reducción del riesgo de muerte en pacientes con CCC de tipo escamoso recurrente o metastásico VIII.

El Cáncer de Cabeza y Cuello es responsable de más de 2,053 decesos al año en México

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miércoles, 15 de febrero de 2017



 La Asociación Mexicana de Vacunología (AMV) reconoce el compromiso del municipio de Nuevo Laredo, la Secretaría de Salud, el Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF), el Club Rotarios y  la empresa Palos Garza  por su trabajo a favor de la salud, al implementar la campaña de vacunación contra Virus de Papiloma Humano (VPH) en niños de quinto y sexto grado de primaria.

Con la campaña de inmunización “Todos unidos contra el VPH”, Nuevo Laredo se convierte en una de las ciudades del país a la vanguardia en la implementación de medidas preventiva, protegiendo a mujeres y hombres, contra enfermedades como el cáncer cérvico uterino, de vulva, de vagina, de pene, de ano y de recto que provoca este virus, y afecta a muchas personas en nuestro país y en mundo.

Reiteramos nuestro apoyo para fomentar y aumentar la vacunación, y esperamos que más ciudades y entidades del país se sumen a la prevención del Virus del Papiloma Humano y de las enfermedades prevenibles por vacunación.

AMV reconoce la campaña Todos unidos contra el VPH, realizada en Nuevo Laredo, Tamaulipas

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sábado, 28 de enero de 2017


Nuevo Laredo, Tamaulipas; 26 de enero 2017.- Nuevo Laredo será la segunda entidad a nivel nacional, después de la Ciudad de México,  en realizar una campaña de vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH), con niños de entre 9 y 11 años edad, quienes actualmente cursan el quinto y sexto año de primaria.

Gracias a esta iniciativa del Gobierno  Municipal de Nuevo Laredo, el DIF municipal, la empresa Palos Garza y el Club Rotario de Nuevo Laredo, los niños recibirán este 2017 las tres dosis de la vacuna tetravalente contra VPH, arrancando con la primera dosis el día de hoy, la segunda en marzo y la tercera en julio. Se aplicarán 1,900  vacunas en 37 escuelas primaria de Nuevo Laredo.

Con este proyecto se busca que las siguientes generaciones de niñas y niños se encuentren  protegidas contra las enfermedades asociadas a esta infección de transmisión sexual. Tan sólo en Nuevo Laredo, de enero a junio del 2016, el cáncer cervicouterino por el VPH provocó la muerte a 11 mujeres de entre 25 y 35 años.

De acuerdo con información de la OMS, el VPH es una enfermedad que cada año afecta alrededor de 500 mil mujeres y provoca 260 mil muertes en todo el mundo. La infección por VPH puede manifestarse como cáncer de vagina, vulva, pene o ano, y es la causa de algunos cánceres de cabeza y cuello así como verrugas ano-genitales y papilomatosis respiratoria recurrente. El VPH se transmite principalmente por vía sexual.

Esta campaña de vacunación contra VPH se logra gracias a la sinergia  de una empresa privada, una asociación civil y el gobierno Municipal, todos unidos por una misma causa, unidos contra el VPH.

Nuevo Laredo, segunda entidad en proteger a niños contra Virus de Papiloma Humano

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jueves, 29 de septiembre de 2016



También se están realizando preparativos para iniciar un primer estudio en seres humanos para un régimen de vacunación multivalente para combatir a los virus del Ébola, Sudán y Marburgo

AMBERES, BÉLGICA, a 29 de septiembre de 2016 – Johnson & Johnson anunció que Janssen Vaccines & Prevention B.V. (Janssen) ha completado una presentación ante la Organización Mundial de la Salud (OMS) para solicitar una Evaluación y Enlistado para Uso en Emergencias (EUAL) para su régimen preventivo de vacunación de sensibilización y refuerzo contra el Ébola, el cual se encuentra en investigación. La EUAL es un procedimiento especial que puede ser implementado al ocurrir un brote de una enfermedad con tasas elevadas de morbilidad o mortalidad para la cual hay una falta de opciones de tratamiento o prevención.

“En las últimas cuatro décadas hemos visto 25 brotes de Ébola, el más reciente de los cuales, ocurrido en África Occidental, mató a siete veces más personas que todos los demás brotes combinados”, señaló el Dr. Paul Stoffels, Director Científico de Johnson & Johnson. “Debemos actuar ahora para que una tragedia con la escala de la ocurrida en África Occidental no vuelva a ocurrir jamás. El contar con una vacuna disponible contra el Ébola es crucial para la preparación a nivel global. Si la OMS concede un enlistado para uso en emergencias, ello acelerará la disponibilidad del régimen de vacunación en investigación de Janssen para la comunidad internacional en caso de que se produzca otra crisis de Ébola”.

La EUAL ayuda a los países miembros de la ONU y a las agencias de aprovisionamiento a determinar la aceptabilidad de una vacuna específica para su uso en una emergencia de salud pública. La decisión de conceder la EUAL al régimen preventivo de vacunación en investigación se basará en una valoración de los datos disponibles incluyendo los datos de calidad, seguridad e inmunogenicidad, así como en un análisis de la relación riesgo-beneficio. Si bien la EUAL potencialmente permite el despliegue de una vacuna en caso de una emergencia, la vacuna sigue estando en fase de investigación hasta su revisión y aprobación formales por parte de las agencias regulatorias.

La noticia coincide con la inauguración del 8vo. Simposio Internacional Sobre Filovirus en Amberes, Bélgica. Dicho simposio es organizado por el Instituto de Medicina Tropical de Amberes y revisará el avance global contra el Ébola. El primer brote de esta enfermedad fue reportado hace exactamente 40 años en septiembre de 1976 en Zaire (hoy República Democrática del Congo).

“Cuarenta años después del descubrimiento del Ébola, la posible disponibilidad de una vacuna de sensibilización y refuerzo duradera sería un enorme logro para la salud mundial”, declaró el Dr. Johan Van Hoof, Director del Área Terapéutica Global de Enfermedades Infecciosas y Vacunas de las Compañías Farmacéuticas Janssen, quien es uno de los ponentes principales en el 8vo. Simposio Internacional Sobre Filovirus. “De ser enlistado para su uso en emergencias, el régimen de vacunación en investigación de Janssen podría ser una herramienta de prevención vital para una respuesta rápida a los brotes, particularmente para los trabajadores sanitarios y las comunidades vulnerables que se encuentren en primera línea”.

La vacunación de sensibilización y refuerzo es una estrategia de prevención establecida para varias enfermedades infecciosas. La misma involucra la administración de una dosis inicial para sensibilizar al sistema inmunitario, después de lo cual se administra una dosis de refuerzo en una fecha posterior con el objetivo de fortalecer, y optimizar la duración de, la inmunidad. El régimen heterólogo de vacunación de sensibilización y refuerzo de Janssen contiene dos componentes basados en la tecnología AdVac® de Janssen y la tecnología MVA-BN® de Bavarian Nordic A/S.

Los primeros datos clínicos obtenidos para el régimen de vacunación en investigación de Janssen en voluntarios sanos fueron publicados en JAMAThe Journal of the American Medical Association en abril de 2016. Los resultados de Fase 1 de un estudio realizado en el Reino Unido sugirieron que el régimen fue bien tolerado y fue inmunogénico (produjo una respuesta inmune). El estudio encontró que un 100 por ciento de los participantes del estudio alcanzó una respuesta inicial de anticuerpos contra el Ébola y que dicha respuesta se mantenía ocho meses después de la vacunación en todos los voluntarios.

El estudio realizado en el Reino Unido proporcionó el primer conjunto de datos de un total de 10 estudios clínicos que están siendo realizados en forma paralela en los EUA, Europa y África para apoyar la posible autorización completa de un régimen de vacunación contra el Ébola de Janssen. El primer estudio del régimen de vacunación en un país de África Occidental afectado por la epidemia de Ébola dio inicio en octubre de 2015 en Sierra Leona.

Janssen también se está preparando para iniciar un primer estudio clínico de Fase 1 en seres humanos para evaluar una versión multivalente de segunda generación del régimen de vacunación con AdVac/MVA-BN. El régimen heterólogo multivalente de sensibilización y refuerzo busca proteger contra múltiples filovirus que causan enfermedades en seres humanos incluyendo a los virus del Ébola, Sudán y Marburgo. El estudio será realizado en los EUA y evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de este régimen de vacunación en diferentes esquemas de dosificación en voluntarios sanos. El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), el cual es parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de los EUA, está financiando este estudio. Para más información visite el sitio ClinicalTrials.gov.


Acerca de Janssen 
En Janssen, estamos dedicados a abordar y resolver algunas de las necesidades médicas más importantes no satisfechas de nuestro tiempo en oncología, inmunología, neurociencias,
enfermedades infecciosas y vacunas, y enfermedades cardiovasculares y metabólicas. Impulsados por nuestro compromiso con los pacientes, desarrollamos productos innovadores,
servicios y soluciones de salud con el objetivo de ayudar a las personas de todo el mundo. Para mayor información:www.janssen.com/mexico/.

Acerca de Johnson & Johnson
El cuidar de nuestro mundo una persona a la vez inspira y une a los empleados de Johnson & Johnson. Abrazamos la investigación y la ciencia aportando ideas, productos y servicios de carácter innovador para impulsar la salud y el bienestar de las personas. Nuestros aproximadamente 127,100 empleados que laboran en más de 250 compañías operadoras de Johnson & Johnson, trabajan junto con sus socios del cuidado de la salud para tocar las vidas de más de mil millones de personas de todo el mundo todos los días.

Johnson & Johnson anuncia que la Organización Mundial de la Salud (OMS) revisará su régimen de vacunación contra el Ébola para su Evaluación y Enlistado para Uso en Emergencias (EUAL)

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jueves, 4 de agosto de 2016



·          En caso de no ser tratada oportunamente puede derivar en cirrosis y cáncer de hígado.1
·         La combinación libre de interferón de simeprevir con sofosbuvir en el tratamiento de la hepatitis, ha demostrado una respuesta viral sostenida de 97%.


Ciudad de México, julio 28, 2016.- La Hepatitis C es una enfermedad crónica que se identificó en 19892 y se ha convertido en la causa de aproximadamente 700 mil muertes anuales en el mundo1. En México, afecta al 1.4% de la población, con una incidencia de 19,300 nuevos casos por año.3

El virus de la hepatitis C tiene 6 diferentes genotipos en el mundo. En nuestro país el más frecuente es el genotipo 1.4

En el 85% de los casos esta hepatitis evoluciona a una forma crónica y se sabe que 20 de cada 100 pacientes puede evolucionar a cirrosis en 20 años.4

Últimamente se han desarrollado nuevos fármacos para cambiar el paradigma de tratamiento  de la hepatitis C, con el objetivo de ofrecer tasas de curación muy elevadas a los pacientes. En México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) aprobó recientemente la combinación de simeprevir con sofosbuvir como tratamiento libre de interferón para los pacientes infectados con el genotipo 1 de la Hepatitis C.

La combinación de simeprevir con sofosbuvir, cuya aprobación en Estados Unidos de América y la Unión Europea antecedió a la de nuestro país, se caracteriza por ser una terapia simplificada libre de interferón, que ha demostrado efectividad en el tratamiento de los genotipos 1 y 4 del virus de la Hepatitis C al alcanzar un 97% de respuesta viral sostenida. “Ello constituye un avance significativo en el abordaje de esta enfermedad, que ahora ya podemos afirmar que es curable”explicó el Dr. Jorge Luis Poo, médico hepatólogo.

“Por primera vez los avances científicos permiten que una enfermedad crónica como la infección por el virus de la Hepatitis C tenga tan buen pronóstico, ya que además de lograr ser curada hasta en un periodo de tratamiento mínimo de 3 meses, permite a los pacientes tener una mejor calidad de vida al simplificar las tomas y disminuir los efectos adversos que anteriormente eran los causantes del abandono del tratamiento”, comentó el Dr. Poo.

La importancia de la aprobación de la nueva combinación de antivirales de acción directa (simeprevir) con los inhibidores de polimerasa (sofosbuvir) radica en el rompimiento del esquema con interferón que durante cerca de 30 años se utilizó para el control de la Hepatitis C, lo que significa un importante avance hacia la cura de la enfermedad.

Janssen, la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, hace un llamado a la población para  identificar factores de alto riesgo y así impulsar un diagnóstico temprano de esta enfermedad, que de no ser atendida oportunamente puede generar complicaciones graves como  cirrosis o cáncer de hígado.

“Si bien la Hepatitis C tiene un curso principalmente asintomático, existen factores de riesgo que es necesario observar para que en caso de identificarse con alguno o algunos, se acerquen al médico gastroenterólogo o hepatólogo, quienes ofrecerán la orientación correcta a los pacientes”, señaló la Dra. Nesty Olivares, Gerente Médico de Janssen México.

Entre las conductas y experiencias de vida consideradas como de riesgo se encuentran: haber recibido una transfusión de sangre o derivados antes de 1995, ser receptor de algún trasplante de órganos, vivir con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), ser usuario de drogas que se consumen vía intravenosa e intranasal, haber nacido entre 1945 y 1965, pertenecer o haber pertenecido a comunidades carcelarias y realizarse tatuajes o perforaciones en sitios sin certificación sanitaria.


Acerca de Janssen México:

En las Compañías Farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson trabajamos para crear un mundo sin enfermedad. Transformar vidas encontrando nuevas y mejores maneras de prevenir, interceptar, tratar y curar las enfermedades es lo que nos inspira. Reunimos a las mejores mentes y perseguimos la ciencia más prometedora. Nosotros somos Janssen y colaboramos con el mundo para contribuir a la salud de todos los que lo habitan. Para saber más visite el sitio www.janssen.com.mx

TERAPIAS LIBRES DE INTERFERÓN POSIBILITAN LA CURA DE LA HEPATITIS C

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Ciudad de México, 2 agosto, 2016 – Merck, conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, anunció hoy dos hitos regulatorios para su vacuna en investigación contra el Ébola Zaire, V920 (rVSVΔG-ZEBOV-GP,  de virus vivos atenuados): la FDA de los Estados Unidos otorgó a la vacuna la Designación de Tratamiento Innovador (Breakthrough) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) le otorgó la clasificación PRIME, como medicamento prioritario (PRIority MEdicines).

La designación de Tratamiento Innovador por la FDA procura agilizar el desarrollo y revisión de un fármaco o vacuna que esté planeado para usarse solo o en combinación, para tratar una enfermedad o padecimiento grave o potencialmente mortal cuando la evidencia clínica preliminar indica que el medicamento puede demostrar una mejoría sustancial con respecto a los tratamientos existentes, en uno o más objetivos finales clínicamente más significativos.

El PRIME de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) fomenta el apoyo al desarrollo de medicamentos que atienden una necesidad médica no satisfecha. PRIME tiene el objetivo de optimizar los planes de desarrollo y acelerar la evaluación de la solicitud del medicamento, de manera que estos medicamentos puedan llegar antes a los pacientes.

PRIME se enfoca en medicamentos que pueden ofrecer una mayor ventaja terapéutica frente a los tratamientos existentes, o beneficiar a los pacientes que no tienen opciones de tratamiento. La EMA considera a estos medicamentos como prioritarios. Para ser aceptado para PRIME, un medicamento tiene que demostrar su potencial para beneficiar a los pacientes con necesidades médicas insatisfechas, con base en los primeros datos clínicos.

“El otorgamiento de Designación de Tratamiento Innovador por la FDA y clasificación PRIME por la EMA nos permitirá continuar acelerando el desarrollo de V920. “La compañía se ha comprometido a trabajar en estrecha colaboración con otras partes interesadas para acelerar el desarrollo continuo, la producción y, de ser autorizado, la distribución de la vacuna," afirmó Paula Annuziato, M.D., vicepresidente de investigación clínica, Merck Research Laboratories.

Inicialmente la vacuna V920 fue diseñada por científicos de la Agencia de Salud Pública del Laboratorio Nacional de Microbiología de Canadá y posteriormente se concedió la licencia a una filial de NewLink Genetics Corporation. A fines de 2014, cuando el brote de ébola alcanzó su punto más alto en el oeste de África, NewLink Genetics otorgó la licencia de V920 a MSD, con la meta de acelerar el desarrollo, autorización y disponibilidad de esta vacuna.

Desde entonces, MSD ha trabajado estrechamente con NewLink Genetics y con una serie de colaboradores externos para habilitar un amplio programa de desarrollo clínico con el financiamiento del gobierno estadounidense, incluyendo la Autoridad para el Desarrollo de Investigación Biomédica Avanzada (BARDA por sus siglas en inglés) del departamento de Salud y Servicios Humanos, y el Programa de Reducción de Amenaza/Programa Conjunto de Adquisición de Vacunas (DTRA/JVAP) del Departamento de la Defensa, entre otros.

MSD es responsable de la investigación, desarrollo, fabricación y tratamientos regulatorios de esta vacuna  (V920) contra el ébola. MSD se ha comprometido a trabajar estrechamente con otras partes interesadas para acelerar el continuo desarrollo, producción y, en caso de ser aprobada, la distribución de la vacuna.

Compromiso de MSD en contra de enfermedades infecciosas

Durante más de 80 años, Merck ha contribuido al descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos y vacunas para combatir enfermedades infecciosas. Además de  contar con un amplio portafolio de una molécula antibióticos y antifúngicos, vacunas y medicamentos para el VIH y VHC. MSD tiene múltiples programas que abarcan desde el descubrimiento hasta la última etapa de desarrollo.

Actualmente Merck tiene 10 compuestos en estudios clínicos Fase II/Fase III para el tratamiento potencial o prevención de enfermedades infecciosas.

 
Acerca de MSD
Por 125 años, MSD ha sido un líder global del cuidado de la salud que trabaja para ayudar al mundo a estar bien. MSD, es filial de Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ. USA. A través de nuestros medicamentos de prescripción, vacunas, terapias biológicas y salud animal, trabajamos junto con nuestros clientes y operamos en más de 140 países para brindar soluciones de salud innovadoras. También demostramos nuestro compromiso para mejorar el acceso al cuidado de la salud a través de políticas, programas y colaboraciones de largo alcance. 

La vacuna contra ébola de MSD recibe carácter prioritario por la FDA y PRIME Status por la EMA

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viernes, 13 de mayo de 2016

The White House, Washington
You've probably heard news reports about Zika, a virus that's been spreading across South and Central America as well as the Caribbean.
Zika is primarily transmitted by mosquitoes. In past outbreaks, the vast majority of people who contracted Zika didn't experience symptoms. For those with symptoms, they were relatively mild.
Zika infection in a pregnant woman can cause a serious birth defect called microcephaly, as well as other severe fetal brain defects. Zika has also been linked to neurological disorders such as Guillain-Barré syndrome in those infected, and we have learned that it can also be spread from a man to his sexual partners.
We're learning more about this virus every day. As Surgeon General, my job is to make sure that you have the information you need to stay safe and healthy.

Learn more about the Zika virus

We are responding to local transmission of Zika by mosquitoes in Puerto Rico, the U.S. Virgin Islands, and American Samoa -- and we are taking steps to prepare for any transmission within the continental United States. Right now, researchers are working hard to develop a vaccine that will prevent Zika infections.
The federal government is also working closely with the states and private partners to ensure that adequate testing capacity is available so that anyone who may be infected -- especially pregnant women -- can find out quickly and take steps to prevent further spread of Zika. We are also working with states to help them refine and implement Zika preparedness and response plans for their jurisdictions.
But this work takes resources. And we will need more resources to make sure that communities across our country can address a potential Zika outbreak.
That is why President Obama has requested funds to help us prevent, detect, and treat this virus. It is my hope that Congress will act quickly to provide funding so we can protect the American people from the spread of Zika.
For the latest information and resources on the Zika virus, please go to cdc.gov/zika.
Sincerely,
Dr. Vivek Murthy 19th U.S. Surgeon General

What you should know about the Zika virus:

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