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viernes, 26 de enero de 2018



 

  • Ocrelizumab es el primer medicamento modificador de la enfermedad autorizado para las personas con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) en la Unión Europea
  • Ocrelizumab posee un perfil beneficio-riesgo favorable demostrado en tres grandes estudios de fase III con diversas poblaciones, incluidos pacientes con esclerosis múltiple incipiente

 

Basilea, Suiza, a 24 de enero de 2018.- La Comisión Europea autorizó a Roche la comercialización de ocrelizumab para el tratamiento de los pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) activa, definida por signos clínicos o de imagen y para los pacientes con la forma de la enfermedad primaria progresiva incipiente en términos de duración del padecimiento y nivel de discapacidad, así como con signos característicos de actividad cerebral inflamatoria.

“La aprobación de ocrelizumab por parte de la Comisión Europea supone un notable avance en el tratamiento de la enfermedad”, explicó Sandra Horning, Directora Médica y responsable de desarrollo internacional de Roche.

Ocrelizumab es el primer medicamento autorizado para la esclerosis múltiple primaria progresiva, una forma debilitante de la enfermedad que evoluciona rápidamente y de manera irreversible. Asimismo, ofrece una opción terapéutica eficaz para los pacientes con EM recurrente.

“Es una gran noticia que ocrelizumab haya recibido la autorización en la Unión Europea”, opinó el profesor Gavin Giovannoni, catedrático de neurología en la Facultad de Medicina y Odontología Barts and The London, Universidad Queen Mary de Londres.

La autorización en la Unión Europea se basa en los datos obtenidos en tres estudios fundamentales de fase III pertenecientes al programa ORCHESTRA de investigación clínica, con participación de 2,388 pacientes y en los que se cumplieron los criterios fundamentales y casi todos los criterios secundarios de eficacia.

Los datos obtenidos en dos estudios idénticos de fase III en la EMR (estudios OPERA I y OPERA II) pusieron de manifiesto la mayor eficacia de ocrelizumab, con aproximadamente un 80% de los pacientes exentos de recaída y una progresión de la enfermedad significativamente más lenta en comparación con interferón β-1a en dosis altas, en el transcurso del período de tratamiento comparativo de dos años.

El uso de ocrelizumab está autorizado en múltiples países de Norteamérica, Sudamérica, Oriente próximo y Europa Oriental, así como en Australia y Suiza. Hasta la fecha, han recibido tratamiento con ocrelizumab más de 30,000 personas.

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Acerca de Ocrelizumab
OCRELIZUMAB es un anticuerpo monoclonal humanizado diseñado para actuar sobre los linfocitos B CD20+, un tipo específico de célula inmunitaria que, según se piensa, contribuye de forma clave a los daños en la mielina (que constituye el aislamiento y soporte de las neuronas) y en los axones de las neuronas. Estos daños en las neuronas pueden provocar discapacidad en los pacientes con esclerosis múltiple. Los estudios preclínicos indican que OCRELIZUMAB se une a las proteínas CD20 de la superficie celular expresadas en ciertos linfocitos B, pero no en las células madre ni en las células plasmáticas, lo que podría preservar funciones importantes del sistema inmunitario.

Roche en neurociencias
Las neurociencias son una de las principales líneas de investigación y desarrollo de Roche. El objetivo de la empresa es desarrollar opciones terapéuticas basadas en la biología del sistema nervioso a fin de ayudar a mejorar la vida de las personas afectadas por enfermedades crónicas que pueden ser especialmente graves. La línea de desarrollo clínico de Roche abarca más de una docena de fármacos en investigación para enfermedades como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer, la atrofia muscular espinal, la enfermedad de Parkinson y el autismo.

Acerca de Roche
Roche es una empresa internacional, pionera en la investigación y el desarrollo de medicamentos y productos de diagnóstico para hacer avanzar la ciencia y mejorar la vida de las personas. La potencia combinada de la integración farmacéutica-diagnóstica bajo un mismo techo ha convertido a Roche en el líder de la medicina personalizada, una estrategia orientada a proporcionar a cada paciente el mejor tratamiento posible.
Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo, con medicamentos auténticamente diferenciados en las áreas de oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, oftalmología y enfermedades del sistema nervioso central. Roche también es el líder mundial en diagnóstico in vitro y diagnóstico histológico del cáncer, y se sitúa a la vanguardia en el control de la diabetes.

Fundada en 1896, Roche busca mejores vías de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades, así como de contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. La empresa también tiene como objetivo mejorar el acceso de los pacientes a las innovaciones médicas trabajando con todas las partes interesadas pertinentes. La Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud contiene 30 medicamentos desarrollados por Roche, entre ellos antibióticos, antipalúdicos y medicamentos contra el cáncer que salvan vidas. Por noveno año consecutivo, Roche ha sido reconocida en los Índices de Sostenibilidad Dow Jones (DJSI) como la empresa más sostenible dentro de la categoría «Industria farmacéutica, biotecnología y ciencias de la vida».

El Grupo Roche tiene la sede central en Basilea (Suiza) y está presente operativamente en más de 100 países. En el año 2016, daba empleo a más de 94 000 personas, invirtió 9900 millones de CHF en I+D y sus ventas alcanzaron la cifra de 50 600 millones de CHF. Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche. Roche es el accionista mayoritario de Chugai Pharmaceutical (Japón). Para más información, consulte la página www.roche.com.

Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley. Rebif es una marca registrada de Merck KGaA y EMD Serono, Inc.

Recibe ocrelizumab aprobación de la Unión Europea para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente y primaria progresiva

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lunes, 29 de mayo de 2017


Primera parte

 By  Héctor Medina Varalta

·         Presentan medicamento probiótico contra disbiosis intestinal

·         El medicamento probiótico de una sola toma ayudará a los pacientes a restaurar el equilibrio de la flora intestinal

·         Especialistas señalan la influencia que tiene la condición del intestino sobre la salud física y mental del ser humano

Ciudad de México, mayo de 2017.- Sanofi, líder global diversificado en el cuidado de la salud y en brindar soluciones eficaces para mejorar la vida de los pacientes, lanza al mercado  Enterogermina® 4b “1 vez al día”, probióticos que llegan íntegros al intestino en forma de esporas y auxiliares en el tratamiento y prevención de la disbacteriosis intestinal (disbiosis), ayudando a restaurar el equilibrio de la flora intestinal. Enterogermina® 4b “1 vez al día”, es también la primera extensión de línea de la marca líder en el mercado, que reduce el número de tomas al día. En palabras de la Dra. Darinka Vargas Botello, Gerente Médico de Sanofi, “Estamos muy emocionados con este lanzamiento, pues sabemos que para los médicos es prioritario ayudar a los pacientes con disbiosis a lograr la continuidad y el apego a los tratamientos que ellos indican”.

 Según información de la Sociedad Europea de Neurogastroenterología y Motilidad, una buena nutrición y determinados probióticos y prebióticos, pueden corregir la disbiosis o prevenirla. Los probióticos, además de contribuir con la restauración de la microbiota intestinal, estimulan las defensas naturales del organismo, siempre y cuando se tomen en las cantidades adecuadas.

La disbiosis, los probióticos y sus efectos en la salud

 La disbiosis es una alteración en el equilibrio de la microbiota intestinal, es decir, hay una disminución de las especies bacterianas benéficas para la salud, así como la reducción de su diversidad y el aumento de las bacterias causantes de enfermedades. Los principales factores de esta alteración son cuestiones genéticas, uso de antibióticos, dieta desequilibrada o incluso, estrés psicológico.

 De acuerdo a la Dra. Vargas, esta pérdida del equilibrio está asociada con una amplia gama de trastornos que incluyen diarrea, síndrome del intestino irritable (SII) o enfermedades inflamatorias intestinales (EII), cáncer colorrectal; asimismo, tiene , así como ciertas enfermedades hepáticas y alergias, así como afecciones relacionadas con la nutrición como son la obesidad, la diabetes  tipo dos y la celiaquía.

 Beneficios de la leche materna

 De acuerdo a Teresa Abreu, Vocera de Enterogermina, Una vez al día, indicó que, hay unos estudios que indican que, los probióticos incluso antes del nacimiento, ya nos empiezan a acompañar; asimismo, se terminan de formar, se terminan de establecer después del nacimiento, pero desde antes del nacimiento ya nos están acompañando. Estos microorganismos sufren cambios a través de toda la vida. Por otra parte, son diferentes si nacemos por parto o por cesárea. Independientemente de esto, los microorganismos sufren otro cambio, si los bebés son alimentados a través del seno materno o sin son alimentados solamente con fórmula. Esto está basado, en que se ha descubierto, que en la leche materna existen unos polisacáridos que alimentan a una flora intestinal-unos azúcares-que alimentan a una microbiota sana; asimismo, también tienen microrganismos. Durante muchos años se creyó que la leche materna era estéril, pero tiene microorganismos buenos que ayudan a que la microbiota o flora intestinal se vaya colonizando. Cuando los niños se enferman, sus padres lo llevan al pediatra, al médico general o médico familiar, y si necesitan algo, le administran un antibiótico.

 Estrés y disbiosis

 El antibiótico es una de las mejores invenciones que ha hecho el hombre, sin embargo, afecta tanto a microorganismos buenos como malos. Desde ahí, los médicos empiezan a hacer un cambio en la microbiota de los niños o flora intestinal, que si esta no se restaura, a la larga puede dar problemas como obesidad o síndrome metabólico que es la madre de muchos otros padecimientos como los cardiovasculares, por lo tanto, dentro de todas estas investigaciones que se están publicando, muchos “paper”  son del Dr. Francisco Guarner quien estuvo presente en la rueda de prensa, se ha visto que una disbiosis, es decir, la alteración de la composición de estos microorganismos, tanto en cantidad como en calidad, como en número; cualquiera de estos cambios se le conoce como disbiosis. Actualmente, como todo este campo de investigación, es relativamente nuevo, no se cuenta con números específicos para poder afirmar qué tanto por ciento de la población sufre disbiosis, sin embargo, si se tiene más asociado a enfermedades como el Síndrome de Intestino Irritable, mejor conocido como colitis. También se ha visto en asociación directa entre cosas cotidianas como el estrés, que puede generar una disbiosis; también se ha descubierto que una diarrea, tanto en adultos como en niños, con o sin antibiótico, pueda tener la microbiota de forma desfavorable, y esto como se comentó líneas arriba, puede ir generando, a la largar otras condiciones como el SII. Se ha visto también esta relación directa entre la alteración de la microbiota o flora intestinal con la colitis.

 Perspectiva de la disbiosis a nivel internacional

 Por su parte, el Dr. Francesco Franceschi,  profesor titular de la Universidad del Sagrado Corazón en Roma, es responsable del área de medicina de urgencias del Hospital Gemelli, mejor conocido como el Hospital del Papa, además, es miembro activo de sociedades internacionales de gastroenterología y de medicina interna, compartió que, la microbiota es una mezcla de diferentes bacterias: protozoarios, levaduras y otros microbios. Se supone que, no solamente se encuentran en el intestino, sino en las mucosas de los pulmones, en la vagina por ejemplo, con una microbiota. La microbiota intestinal puede influir mucho en lo que vamos a absorber, en qué tipo de enfermedades vamos a tener; tenemos un equilibrio entre las diferentes especies en la microbiota del intestino; en las condiciones saludables tenemos un buen equilibrio entre las diferentes especies, pero cuando algo sucede, por ejemplo, una situación de mucho estrés, el tomar antibióticos para otras enfermedades, no tener una dieta sana, desarrollamos una condición a la que llamamos disbiosis, que en condiciones normales es aubiosis, pero cuando hay algo en la que afectamos la eubiosis y hay un desequilibrio  de estas especies. La disbiosis está muy asociada con muchas enfermedades, por ejemplo, el SII y también las enfermedades inflamatorias del intestino como la colitis ulcerativa son producto de la disbiosis.

 El intestino y su impacto en la salud  física y mental

 Asimismo, hay un papel muy importante en el cáncer colorrectal y el cáncer gástrico por las infecciones del helicobacter pylori, aparte de las enfermedades gastrointestinales, hay un papel muy importante de la disbiosis en otras enfermedades que no tienen nada que ver con el sistema gastrointestinal: se llama síndrome metabólico, es un síndrome que abarca varias condiciones: hipertensión arterial, cirrosis hepática, diabetes, alto contenido de colesterol y lípidos en la sangre y el síndrome metabólico, es lo que causa muchos tipos de cáncer y enfermedades cardiovasculares: embolias, infartos al miocardio; y como se sabe, en los países industrializados estas enfermedades son la causa de varios tipos de cáncer. Así que la liga que hay entre los síndromes metabólicos y las disbiosis debe sugerirnos que debemos hacer algo para corregir las disbiosis.    

 De acuerdo con la Organización Mundial de Gastroenterología, el intestino es el órgano con la función inmunitaria más importante del organismo; de hecho, aproximadamente 60% de todas las células inmunitarias se encuentran en la mucosa intestinal. Este dato nos habla de la relevancia que tiene el adecuado funcionamiento del intestino en la salud general del ser humano.

 El probiótico del futuro hecho en el presente

 Como indica el Dr. Francisco Guarner, uno de los especialistas más importantes a nivel mundial en enfermedades del aparato digestivo y  Director de la Unidad de Investigación del Sistema Digestivo en el Hospital Universitario de Vall d´Hebron, Barcelona, existe un vínculo entre las bacterias de la microbiota intestinal y  diversas enfermedades, además de llegar a influir también en estado de ánimo y comportamiento: “Hay muchas enfermedades de gran impacto en la sociedad, como el síndrome metabólico o la diabetes de tipo 2, así como algunas enfermedades neuronales como el Alzheimer o el autismo, incluso ciertos tipos de depresión en las que la disfunción de la barrera de la mucosa parece tener un papel”.

 Por su parte, el catedrático de psiquiatría Ted Dinan, de la Escuela Universitaria de Cork, afirma que todos tenemos un segundo cerebro ubicado en el intestino, que está compuesto por cientos de millones de neuronas, más de las que tiene la médula espinal, mismas que se encuentran repartidas por las paredes del intestino. Su principal función  es transmitir información de la microbiota al cerebro y viceversa. La relación que ambos cerebros establecen puede estar detrás de algunos trastornos mentales, como la depresión o la ansiedad.

Esta influencia en la salud física y mental de seres humanos es el motor que debe motivar a mantener un intestino saludable y en equilibrio. El estilo de vida, la alimentación y el consumo de probióticos como Enterogermina® 4b “1 vez al día” son factores que contribuyen al equilibrio de uno de los órganos más importantes del organismo.

Eso que usted siente, puede ser disbiosis intestinal

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martes, 16 de mayo de 2017


Por Héctor Medina Varalta

 Ciudad de México, 7 de junio de 2016) - Amgen (NASDAQ:AMGN) anunció hoy que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha aprobado un nuevo medicamento para reducir el colesterol en México: Evolocumab, un anticuerpo monoclonal humano que inhibe la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), una proteína que reduce la capacidad del hígado de eliminar de la sangre el colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) o colesterol “malo”.

 Evolocumab está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar) o dislipidemia mixta como complemento a la dieta: en combinación con una estatina o estatina con otras terapias de reducción de lípidos en pacientes que no consiguen alcanzar los niveles objetivo de colesterol de baja densidad con la dosis máxima tolerada de estatina, o bien, solo o en combinación con otras terapias de reducción de lípidos en pacientes que son intolerantes a las estatinas, o en los que las estatinas están contraindicadas. Más aún, en México Evolocumab es el único inhibidor de PCSK9 indicado en adultos y adolescentes desde los 12 años de edad con hipercolesterolemia familiar homocigota en combinación con otras terapias de reducción de lípidos.

 La importancia de medir los niveles de colesterol

 Laboratorios Amgen México, invitó a Puerto Vallarta a varios periodistas de diferentes puntos de la república mexicana para dar a conocer los beneficios de un nuevo fármaco para reducir el colesterol. La ponencia estuvo a cargo de los doctores Max Saráchaga, Director Médico de Amgen México; Raúl D. Santos, Vicepresidente de Sociedad Internacional de Aterosclerosis; Francisco Javier León, Presidente de la Asociación Nacional de Cardiólogos de México (ANCAM, entre otras personalidades. Fueron dos días muy sustantivos para los representantes de los medios de comunicación. Una de las ponencias que, sin duda alguna, dejará pensando en su salud a más de un lector, fue la del doctor Enrique Morales Villegas, Director y Fundador del Centro de Investigación Cardiometabólica en Aguascalientes. Morales Villegas mencionó que, en términos generales se define como a niveles de colesterol total arriba de 200 miligramos por decilitro. Por lo tanto, es un dato muy sencillo por conocer: toda persona a partir de los 40 años-hombres-, a partir de los 50 años-mujer-se recomienda que midan sus niveles de colesterol, aunque hay recomendaciones un poco más amplias, que dicen que todo individuo adulto deberían de conocer sus niveles de colesterol, pero la recomendación más conservadora sería que todo hombre-de 40 años o más- y toda mujer-de 50 años o más- que tengan niveles de 200 hacia arriba, es un individuo que tiene hipercolesterolemia, y eso es un factor de riesgo cardiovascular. Lo ideal es medir el colesterol total, sus dos fracciones: la que se conoce como fracción buena o HDL y la fracción mala que es el LDL.

Conozca qué es la hipercolesterolemia

 El 70 por ciento de colesterol circulante es transportado en estas LDL y por eso son las que tienen más colesterol y las que son más peligrosas, aparte hay que medirse los triglicéridos. Por dicha razón, cuando los médicos piden un perfil de lípidos, piden colesterol total, colesterol HDL y triglicéridos, con eso los médicos pueden calcular el LDL, sin embargo, el LDL también se puede medir de manera directa. Por otra parte, la ateroesclerosis que da origen, que es la enfermedad que da origen a estos problemas, es una enfermedad sistémica, y en términos generales, una persona que ya manifestó un problema en el cerebro-una embolia-la probabilidad de tener un problema en el corazón, es de 50 por ciento por lo menos y viceversa, una persona que ha tenido un problema en el corazón, tiene una alta probabilidad de desarrollar en el futuro, si no se hace lo conveniente una enfermedad en el cerebro o en las extremidades, lo que se conoce como Enfermedad Arterial Periférica. Por lo tanto, no es una enfermedad del cerebro, es una enfermedad sistémica que hizo su primera aparición en el cerebro, pero puede reaparecer en el mismo cerebro, en el corazón o en otra parte del organismo.

Eventos vasculares cerebrales y eventos cardiovasculares

 Es algo todavía más grave, se llama Enfermedad Arterial Progresiva, el individuo que la padece es una persona de muy alto riesgo; si ya sobrevivió a dos eventos vasculares cerebrales y no quedó con invalidez, es realmente afortunado, no es lo habitual. Sin embargo, un tercer evento sería muy lamentable. “Quizá-resaltó el doctor Morales Villegas-, yo podría decir que un primer evento cardiovascular como un accidente vascular cerebral, un infarto o un problema de circulación periférica es una falla de la medicina; probablemente no precipitada por el médico, sino precipitada por el paciente o por el individuo que nunca acudió a medir sus niveles de colesterol, sus niveles de presión arterial y sus niveles de glucosa, que son valores que todo individuo adulto debería de conocer”.  

 Obesidad, hipercolesterolemia y ateroesclerosis

 Desde el punto de vista del doctor Morales Villegas, la obesidad es un problema social y requiere una solución social. Nosotros como médicos, y ese es mi punto de vista personal, lamentablemente vemos las consecuencias de este trastorno social que nos lleva a la obesidad. Podría yo hacer una reflexión: el ser humano de hace 100 mil años-aún existen varias comunidades-que caminaba 20 kilómetros diarios para conseguir una dieta precaria, alrededor de mil 100 calorías. El hombre actual consume una dieta ente 2 mil y 3 mil calorías por día y no hace nada de ejercicio. Eso lo conlleva a obesidad y la obesidad es detonador de todos estos problemas: trastornos en el metabolismo de las grasas, colesterol y triglicéridos, trastorno en el metabolismo de los carbohidratos, azúcar, diabetes y prediabetes y trastornos en la regulación de la presión arterial prehipertensión e hipertensión. Esos factores de riesgo cardiovascular, a lo largo de los años, ocasiona ateroesclerosis; la ateroesclerosis ocasiona infartos cerebrales, infartos cardiacos, enfermedad arterial periférica, invalidez y muerte. Esa es la cadena. Por lo tanto, nosotros tendríamos que modificar todo nuestro entorno social, es decir, si realmente queremos dar una solución de fondo.

 Hipercolesterolemia familiar e hipercolesterolemia familiar homocigota

 Los niveles de colesterol en sangre suben durante el embarazo, lo cual es una respuesta fisiológica, es decir, normal, puesto que un organismo tiene que formar otro organismo y parte de las membranas celulares y muchos constituyentes de la célula son formados a partir de colesterol. Por lo tanto, la madre necesita incrementar sus niveles circulantes de colesterol para poder facilitar la formación de un nuevo ser, que es un embrión y posteriormente un feto y un bebé. Asimismo, la mayoría de las hipercolesterolemias no son hereditarias, son adquiridas, sin embargo, hay un grupo de enfermedades que son hereditarias, hay dos tipos: hipercolesterolemia familiar y la hipercolesterolemia familiar homocigota, es decir, un individuo que proviene de dos padres que tienen la enfermedad, y ese niño nace con dos alelos que determinan el metabolismo del colesterol afectados y, por lo tanto, ese niño es homocigoto para este problema. Se sabe que estos niños, en términos generales, que existe un niño homocigota en un millón. Esas son las estadísticas tradicionales y han sido retadas por grupos de investigación, sobre todo europeos y sudafricanos. Ellos encuentran una prevalencia de uno  en cada 250 mil individuos, es una enfermedad rara, pero grave porque estos niños tienen niveles de colesterol sin tratamiento arriba de 500 miligramos por decilitro colesterol LDL, esto quiere decir que desarrollan la enfermedad cardiovascular en la infancia y en la adolescencia. Se han descrito niños que han tenido infartos a los 18 meses de edad. Es una enfermedad extremadamente rara y es una enfermedad para la cual este nuevo medicamento llamado Evolocumab, es de gran utilidad.

 La proteína PCSK9

 Hay otra enfermedad en la cual el niño es heterocigoto, es decir, que nada más la mitad de sus genes o de sus alelos están afectados, estos niños tienen niveles de colesterol alrededor de 250, son los que desarrollan infartos en la etapa adulta temprana. Habitualmente, si nosotros vemos a un individuo de menos de 50 años de edad que ya tuvo un infarto es muy probable que tenga este problema: la hipercolesterolemia familiar heterocigoto. En estos pacientes, este nuevo grupo de medicamentos tienen una gran aplicabilidad.

 Este medicamento es un anticuerpo monoclonal que va contra una proteína que se llama PCSK9. Es un medicamento que se inyecta como una vacuna subcutáneamente, se aplica cada dos semanas o cada cuatro semanas, es decir, cada quincena o cada mes, y su efecto es en la circulación, se une a la proteína PCSK9, la cual, a su vez, es una proteína que produce niveles altos de colesterol porque degrada o facilita el no funcionar de las estructuras que permiten limpiar la sangre de colesterol, que son los receptores para LDL. Entonces, si nosotros destruimos o inutilizamos a la proteína, que a su vez impide la eliminación de colesterol, estamos facilitando la eliminación del colesterol a través del hígado hacia el intestino fundamentalmente. Entonces, es un inhibidor de esta proteína PCSK9, y lo que hace es facilitar el nivel de colesterol a nivel hepático.

 Estadística de personas con hipercolesterolemia

 De acuerdo a nuestro entrevistado, el 40 por ciento de la población en México tienen hipercolesterolemia, según SANUD, que es la última encuesta en salud, en 2006, el 40 por ciento de la población tienen niveles de colesterol arriba de 200 y una cifra aproximadamente igual tiene cifras de colesterol LDL, que es el malo, arriba de 130 miligramos por decilitro, que ya es un punto de corte de alarma. Estamos hablando de 4 de cada 10 individuos que tienen este factor de riesgo, independientemente de que puedan tener otro factor de riesgo como hipertensión arterial, diabetes mellitus, tabaquismo u obesidad. Por lo tanto, es una epidemia.

 Por último, el doctor Morales Villegas expuso que, el gobierno tiene políticas de salud en las instituciones que obviamente facilitan las estrategias antitabaco y antialcohol, quizá el alcohol no sea como tal un factor de riesgo cardiovascular per se, salvo para algunas patologías muy específicas para algunas enfermedades muy determinadas. Lo que sí es un hecho es que el tabaquismo es un gran factor de riesgo cardiovascular, independientemente que también lo es para el cáncer, lo es para enfermedad cardiovascular. El riesgo que determina el tabaquismo desde el punto de vista cardiovascular, es de la misma magnitud que el riesgo que determina la diabetes mellitus, es decir, que una persona que fuma, es como si fuera diabética en cuanto a su riesgo cardiovascular; una persona que fuma y es diabética es dos veces diabética-concluyó.  

 Trayectoria profesional

 El doctor Enrique Morales, Director del Centro de Investigación Cardiometabólica, Aguascalientes. Graduado con honores en medicina por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Obtuvo la especialización en Cardiología Intervencionista por el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”. Certificado con la primera posición, a nivel nacional, por la Junta Mexicana de Cardiología. Fue Fundador y Director del Laboratorio de Hemodinámica y Cateterización Cardíaca en la Central Médico Quirúrgica Hospital Privado y en el Hospital Miguel Hidalgo, ambos en Aguascalientes, donde también creó y fue profesor de la Beca de Cardiología.

 Es miembro de diversas Asociaciones y Sociedades médicas, nacionales e internacionales, como la Sociedad Mexicana de Cardiología, la Sociedad de Cardiología Intervencionista de México, la Sociedad Peruana de Endocrinología y la Asociación Americana del Corazón, entre otras. Además ha desempeñado cargos directivos como la presidencia de la Sociedad Aguascalientes de Cardiología y la coordinación del Capítulo de Aterosclerosis de la Sociedad Mexicana de Cardiología. Es autor y co-autor de diversas publicaciones en revistas nacionales, así como conferencista en foros especializados.

COFEPRIS autoriza medicamento revolucionario para reducir el colesterol

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lunes, 27 de junio de 2016
  • Por primera vez en México se realiza feria comercial deproductos de cannabis: EXPOWEED
    El CIEC-WTC, punto de encuentro de una industria en pleno auge
  • Los días 12, 13 y 14 de agosto México se viste de verde
  • Boletos a la venta en todo el sistema Ticketmaster
En momentos en que se prevé una reforma a las leyes del cannabis en México, puede asegurarse que estas modificaciones abrirán nuevas perspectivas tanto para el mundo médico como para las empresas que producen derivados del cáñamo por el tamaño del mercado que este país representa.

El reconocimiento total de todas las aplicaciones del cannabis en México se encuentra en marcha y cada día fluye más información sobre los rápidos cambios tecnológicos y los avances científicos que revolucionan la industria y el comercio en todo el mundo.
En agosto del año pasado el caso de la pequeña Grace Elizalde, la primera persona en el país en recibir autorización para ser medicada con Cannabidiol significó un parte aguas porque permitió la comprensión de la versatilidad de la planta del cáñamo y abrió la puerta al debate de sus múltiples aplicaciones; con ello se generó un enorme interés en la sociedad para conocer más del tema. Raúl Elizalde, padre de la pequeña, será uno de los conferencistas de Expoweed.
Tres meses después, un fallo de la Suprema Corte de Justicia de la Nación reconoció el derecho de cuatro ciudadanos a producir y poseer cannabis para su consumo exclusivo, con lo que nuevamente el tema cobró fuerza y generó una oleada de opiniones e información, ahora sobre el derecho al uso personal de marihuana, cuya aprobación ha aumentado en los últimos años entre la población mexicana al pasar de 7% en 2008 a 29% en este año, mientras que para el uso medicinal, 6 de cada 10 mexicanos (64%) estaría de acuerdo en que se permitiera su uso, según una encuesta publicada en febrero de 2016.
Este cambio social también se refleja en las más de seis iniciativas que se presentaron en el Congreso en el último año con diversos fines: regular la importación, producción y distribución de derivados del cannabis; regular el acceso para uso con fines personales; crear un instituto nacional que se encargue de regular estas actividades, entre otras propuestas.
El momento cumbre de este año relevante para México será, sin duda, la realización de la primera feria comercial de productos de cannabis: Expoweed, la Feria del Cannabis en América, cuyas raíces tienen lugar en Chile, donde esta exposición cuenta ya con cinco exitosas ediciones.
Los días 12, 13 y 14 de agosto de 2016 la Ciudad de México se convertirá en la capital mundial del cannabis al concentrar en el Centro de Exposiciones y Convenciones WTC a las empresas más importantes del mundo, con productos y aplicaciones de cannabis que están revolucionando la industria farmacéutica, papelera, textil, de la construcción y el esparcimiento, entre muchas otras, para brindar información sobre la realidad mundial de los usos medicinales, industriales y ancestrales del cannabis. Los boletos ya están a la venta a través del sistema TicketMaster.

FERIA COMERCIAL
En Expoweed estarán presentes las empresas más importantes del mundo del Cannabis, con una muestra de productos, servicios y aplicaciones hasta ahora casi desconocidos en nuestro país, para aproximar a la sociedad mexicana a los especialistas y marcas del mundo del Cannabis y así contribuir al desarrollo de una industria que crece día a día en todo el mundo.
ZONA MEDICINAL
Con especialistas dedicados a la investigación y producción de medicamentos derivados del Cannabis en la que se brindará información de los más recientes avances en la industria farmacéutica actual.
TLAHTOCAN
En náhuatl, la lengua originaria del Valle de México, Tlahtocan significa “lugar de o para las palabras”. Hemos titulado así esta actividad porque la discusión informada y el encuentro de las ideas son elemento central de Expoweed. Ahí se expondrán conocimientos, hechos, avances tecnológicos y argumentos sobre los usos del cannabis. En el Tlahtocan de Expoweed participarán las voces más reconocidas de los aspectos científico, industrial, médico, social y comercial del cannabis con conferencias, charlas y presentación de documentales.
CALMECAC
En el México antiguo, el Calmecac era una de las principales instituciones de enseñanza. Como en la antigüedad, en Expoweed se compartirán saberes ancestrales y actuales sobre cómo se procesa y aprovecha el Cannabis en los países donde es legal. A través de distintos talleres el público podrá allegarse conocimientos que difícilmente se encuentran reunidos en otros espacios.

¡MÁS DE 3000 M2 DEDICADOS A LA INDUSTRIA DEL CANNABIS!


Expoweed: la cumbre de un año determinante para México

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martes, 21 de junio de 2016



-Conferencias sobre aplicaciones médicas de esta controvertida planta

- Del 12 al 14 de agosto en el WTC, el recinto ferial más importante de la nación azteca

-Cerca de 100 empresarios de la industria del cannabis reunidos en un solo lugar


Llega por primera vez a México una exposición de los actuales usos industriales, médicos y científicos del Cannabis que están revolucionando la industria y la medicina en todo el mundo.
El WTC será el recinto donde los días 12, 13 y 14 de agosto cerca de 100 empresarios de la industria del cannabis mostrarán los avances que se han producido en el mundo. Será ahí donde los personajes más representativos de la industria muestren a los asistentes las ventajas médicas y económicas que esta industria representa para el país.
En el primer encuentro para dar a conocer los usos medicinales del cannabis en México ya están confirmados los conferencistasAna María Gazmuri, de Chile, Directora de Fundación Daya, dedicada al estudio del cannabis; el Dr. José Carlos Bouso, de España, investigador de las aplicaciones de cannabinoides en tratamientos contra el cáncer; Paul Stanford, de EUA, fundador de la Campaña para la Restauración y Regulación del Cáñamo en su país y Raúl Elizalde, de México, fundador de Por Grace A.C. y padre de Graciela Elizalde, niña de 8 años que como se dio a conocer hace poco, padece del síndrome Lennox-Gastaut y recibe un tratamiento a base el componente no psicoactivo de la cannabis: Cannabidiol (CBD).
Expoweed es considerada como una de las grandes ferias sobre cannabis en el mundo, a la par de otras tan reconocidas como las de Barcelona, Ámsterdam o Praga. Esta vez llega a México en medio del debate sobre su regulación, en un momento donde se ha presentado apertura en diferentes espacios de la sociedad gracias a los amparos emitidos a fines del año pasado para su uso medicinal y también para su siembra y consumo personal, lo que abre la puerta a una posible legislación integral.
Además de ser una feria comercial con más de 100 expositores, talleres y espectáculos culturales, se contará con la presencia de expertos de Chile, Estados Unidos y España que con el propósito de difundir información relacionada con la planta, impartirán importantes conferencias para el conocimiento de sus múltiples propiedades.
La organización de ExpoWeed México corre a cargo de La Feria del Cáñamo de México S.A. de C.V., empresa conformada por La Cañamería Global, que publica la revista Cáñamo en España desde hace 19 años, Cáñamo Chile, con 10 años de publicar el mismo título en la nación sudamericana, empresarios mexicanos del ramo del transporte y el comercio internacional además de La Cañamería Mexicana, editora en México desde hace un año de la revista Cáñamo. Cáñamo Chile cuenta con de 5 años de experiencia organizando la versión de su país de ExpoWeed.    

Cannabis medicinal: entre la legalidad y la ilegalidad

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viernes, 10 de junio de 2016

·         La reducción potente y predecible del C-LDL que logra evolocumab, ofrece una nueva opción de tratamiento para algunos pacientes con C-LDL elevado.
·         Los estudios demostraron que este nuevo tratamiento redujo el C-LDL hasta en un 75 % aproximadamente en comparación con terapia convencional más placebo1,2 y entre un 35 y un 45 % aproximadamente en comparación con ezetimiba3.
·         Hasta el 94% de los pacientes tratados con el medicamento de Amgen lograron la meta de un nivel C-LDL menor a 70 mg/dL.
·         México participa en la investigación clínica para el desarrollo de este nuevo medicamento

(México, D.F., 7 de junio de 2016) - Amgen (NASDAQ:AMGN) anunció hoy que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha aprobado un nuevo medicamento para reducir el colesterol en México: Evolocumab, un anticuerpo monoclonal humano que inhibe la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), una proteína que reduce la capacidad del hígado de eliminar de la sangre el colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) o colesterol “malo”4.
Evolocumab está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar) o dislipidemia mixta como complemento a la dieta: en combinación con una estatina o estatina con otras terapias de reducción de lípidos en pacientes que no consiguen alcanzar los niveles objetivo de colesterol de baja densidad con la dosis máxima tolerada de estatina, o bien, solo o en combinación con otras terapias de reducción de lípidos en pacientes que son intolerantes a las estatinas, o en los que las estatinas están contraindicadas.

Más aún, en México evolocumab es el único inhibidor de PCSK9 indicado en adultos y adolescentes desde los 12 años de edad con hipercolesterolemia familiar homocigota en combinación con otras terapias de reducción de lípidos.

“Según datos del INEGI5, la primera causa de muerte en adultos de México es por enfermedad cardiovascular; tan solo en 2013, se reportaron más de 195 mil muertes. Esta aprobación permitirá ofrecer una nueva opción de tratamiento para reducir el colesterol LDL en los pacientes mexicanos”—comentó el Dr. Max Saráchaga, Director Médico de Amgen México—. “Los datos de los estudios clínicos más importantes han demostrado que evolocumab reduce considerablemente el colesterol LDL en sujetos que no han podido reducirlo solo con dieta y estatinas. En Amgen estamos comprometidos a mejorar la vida de los pacientes y estamos motivados por el potencial de evolocumab para ayudar en la lucha mundial contra uno de los principales factores de riesgo de la enfermedad cardiovascular”.

El C-LDL elevado es una anomalía del colesterol y/o las grasas en la sangre6,7. En los Estados Unidos, hay aproximadamente 11 millones de personas con enfermedad cardiovascular ateroesclerótica clínica (ASCVD) y/o hipercolesterolemia familiar (HF), que tienen niveles no controlados de C-LDL de más de 70 mg/dL, a pesar del tratamiento con estatinas u otros tratamientos para reducir el colesterol.8,9 La hipercolesterolemia familiar es causada por mutaciones genéticas que conducen a altos niveles de C-LDL a una edad temprana.10 Se estima que 1 millón de personas en los Estados Unidos tienen HF (heterocigota –HFHe y homocigota- HFHo); sin embargo, menos del 1 % son diagnosticadas.11

El porcentaje de población en México con niveles altos de colesterol LDL (>130 mg/dl) es de 46%, mientras que la prevalencia de hipercolesterolemia (colesterol > 200 mg/dl) asciende a 43.6%12. Las entidades con mayor prevalencia de hipercolesterolemia son: Tamaulipas, Chihuahua, Baja California, Quintana Roo, Baja california Sur, Jalisco y Sinaloa13.

“A través de la inhibición de la PCSK9, evolocumab reduce sustancialmente el LDL o colesterol 'malo', un factor de riesgo validado y modificable para la enfermedad cardiovascular—explica el Dr. Enrique C. Morales, Director del Centro de Investigación Cardiometabólica de Aguascalientes —. Mejorar el manejo del colesterol alto es una prioridad para los especialistas (cardiólogos, endocrinólogos, etc.) especialmente en aquellos pacientes con un riesgo elevado y evolocumab ofrece ahora una nueva opción de tratamiento”.

En estudios Fase 3, agregar evolocumab a una terapia hipolipemiante de base que incluía estatinas dio lugar a importantes reducciones en los niveles de C-LDL con efectos favorables en otros parámetros lipídicos. En sujetos con ASCVD o HFHe, evolocumab redujo el C-LDL en aproximadamente un 54-77 % en comparación con placebo.14 En un estudio fase 3, el 90 % de los sujetos con ASCVD que recibieron evolocumab además de dosis máximas de estatinas lograron un nivel de C-LDL inferior a 70 mg/dL9. En sujetos con ASCVD o HFHo, evolocumab redujo el C-LDL en aproximadamente un 30 % en comparación con placebo14.

En líneas generales, evolocumab es bien tolerado con un perfil de seguridad establecido. Los eventos adversos más comunes que ocurrieron en más del 5 % de los sujetos en el grupo que recibió evolocumab, y con más frecuencia que en el grupo de placebo, fueron nasofaringitis, infección del tracto respiratorio superior, influenza, dolor de espalda y reacciones en el lugar de la inyección.14
De acuerdo al Dr. Máx Saráchaga, México participa en la investigación clínica de este nuevo medicamento en estudios fase 3 con cerca de 300 pacientes en más de 20 centros de salud en todo el país. Se espera que Evolocumab esté disponible para los pacientes mexicanos este mismo año.

Acerca de evolocumab
Evolocumab es un anticuerpo monoclonal humano que inhibe la proproteína-convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9).4 Evolocumab se une a la PCSK9 y evita que la PCSK9 que circula en sangre se una al receptor de la lipoproteína de baja densidad (R-LDL), lo que previene la degradación del R-LDL mediada por la PCSK9 y permite que el R-LDL vuelva a la superficie de las células del hígado. Al inhibir la unión de la PCSK9 con el R-LDL, evolocumab aumenta la cantidad de R-LDL disponibles para eliminar el LDL de la sangre, bajando así los niveles de C-LDL.14
GLAGOV, un estudio de ultrasonido intravascular, se encuentra en curso para determinar el efecto de evolocumab sobre la aterosclerosis coronaria en aproximadamente 950 sujetos sometidos a cateterismo cardíaco para analizar la hipótesis de que una reducción del C-LDL conduce a una reducción o un cambio en la acumulación de placa en las arterias. Los resultados del estudio GLAGOV se esperan para 2016.

El estudio de resultados FOURIER está diseñado para evaluar si el tratamiento con evolocumab en combinación con terapia con estatinas en comparación con placebo más terapia con estatinas reduce el riesgo de eventos cardiovasculares recurrentes en sujetos con colesterol alto y enfermedad cardiovascular clínicamente evidente. Los resultados del estudio FOURIER, en el que participaron aproximadamente 27,500 sujetos, se esperan para la segunda mitad de 2016 (duración determinada por eventos).
Evolocumab también está aprobado en Estados Unidos, Japón, Canadá, Australia, Brasil, Kuwait, Suiza y en los 28 países miembros de la Unión Europea, así como en Noruega, Islandia y Liechtenstein.

Acerca de Amgen Cardiovascular
Con más de tres décadas de experiencia en el desarrollo de medicamentos biotecnológicos para pacientes con enfermedades graves, Amgen se dedica a abordar las preguntas científicas más importantes, con el fin de mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes con enfermedad cardiovascular, la causa principal de morbilidad y mortalidad a nivel mundial.15 La investigación de Amgen en el campo de la enfermedad cardiovascular y sus posibles opciones de tratamiento forma parte de una creciente especialidad de Amgen que utiliza la genética humana para identificar y validar determinados objetivos de los medicamentos. A través de sus propios esfuerzos de investigación y desarrollo, así como de alianzas, Amgen ha generado una sólida línea de productos cardiovasculares compuesta por varias moléculas aprobadas y experimentales, en un intento por abordar algunas de las necesidades insatisfechas actuales más importantes de los pacientes, como el colesterol alto y la insuficiencia cardíaca.

Acerca de Amgen
Amgen ha asumido el compromiso de abrir el abanico de posibilidades que ofrece la biología a los pacientes que padecen enfermedades graves a través del descubrimiento, desarrollo, elaboración y suministro de tratamientos innovadores para los seres humanos. Este enfoque comienza con el empleo de herramientas, como la genética humana avanzada, que permiten desentrañar las complejidades de las enfermedades y comprender los aspectos esenciales de la biología humana.
Amgen se enfoca en necesidades médicas insatisfechas y utiliza su experiencia en la elaboración de productos biotecnológicos para encontrar soluciones que permitan obtener mejores resultados en cuanto a la salud, y modificar notoria y positivamente la vida de las personas. Pionero en biotecnología desde 1980, Amgen se ha convertido en la empresa de biotecnología independiente más grande del mundo, ha llegado a millones de pacientes y está desarrollando un portafolio de medicamentos que se distingue de los demás del sector.

MEDICAMENTO REVOLUCIONARIO PARA REDUCIR EL COLESTEROL

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jueves, 12 de mayo de 2016

Guadalajara, Jalisco, abril 2016. Hablar sobre la obesidad en México, es hablar de uno de los mayores retos de salud pública que ha tenido que enfrentar el país. Mucho se ha señalado sobre las alarmantes cifras que nos colocan como uno de los países con mayor prevalencia de sobre peso y obesidad en el mundo, 7 de cada 10 adultos y 3 de cada 10 niños o adolescentes presentan esa condición; y del impacto que ésta y sus comorbilidades tiene en términos de desarrollo económico y días de vida productiva perdidos; por primera vez se vislumbra un escenario epidemiológico en el que las futuras generaciones podrían ver reducida su esperanza de vida. Múltiples factores contribuyen a esta situación, entre ellos la abundancia y disponibilidad de alimentos altos en contenido calórico, la mercadotecnia de productos procesados y con bajo valor nutricional y la falta de espacios, promoción y acceso a la realización de actividad física.

México, quinto país a nivel mundial en tener este medicamento
El Dr. Ricardo Reynoso Mendoza, Gerente de Asuntos Médicos encargado de Obesidad de laboratorios Novo Nordisk manifestó que, México es el primer país en Latinoamérica en probar los beneficios de la liraglutida 3mg. Saxeda, un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) que se aplica en una inyección subcutánea una vez al día. Es 97 por ciento similar al GLP-1 humano, una hormona natural que participa en la regulación del apetito; de hecho somos en quinto país a nivel mundial en tener este medicamento. Fue aprobado por COFEPRIS en septiembre de 2015 y había sido previamente aprobado por la FDA en los Estados Unidos y por la Agencia Europea de Medicamentos en la Unión Europea, y estaba disponible en Estados Unidos, Canadá, Dinamarca y en Italia.

Medicamento muy eficaz para inducir una pérdida de peso significativa
La liraglutida es un fármaco que es una hormona que generalmente la produce el intestino humano y que tiene muchas funciones, entre ellas, la ingesta de alimentos. El fármaco llega al hipotálamo e induce saciedad; esto sucede entre nosotros cuando comemos, lo que se ha visto es que si aumentamos esta señal con este medicamento disminuye la sensación de hambre en los individuos y disminuye la cantidad de alimentos que consumen. Esto es un adyuvante a la recomendación nutricional y de actividad física. Ningún medicamento es mágico, pero este es muy eficaz porque ayuda a que el paciente se apegue mejor a las recomendaciones nutricionales. Hay una historia de estudios clínicos que lo demuestran, es decir, primero unos estudios de ciencia básica que se concentra en el centro del hipotálamo que regula el hambre y saciedad, que actúa justamente donde los médicos quieren, que reduce el hambre y aumenta la saciedad. También  Novo Nordisk cuenta con ensayos clínicos fase 3 que son necesarios para demostrar eficacia y seguridad en un fármaco, que incluyeron a más de 5 mil pacientes a nivel mundial, incluyendo a México y se demostró que es un medicamento muy eficaz para inducir una pérdida de peso significativa y que mejora el estado de salud del paciente, previene la prediabetes o el alto riesgo de padecer esta enfermedad, mejora los niveles de la glucosa, mejora la presión arterial y, por lo tanto, se convierte en una muy buena alternativa prescrita por un médico en un tratamiento serio de la obesidad junto con la modificación de la alimentación y la actividad física.

Se empieza a notar los efectos en las primeras semanas
Actualmente, la liraglutida o Saxenda está disponible en medio privado, sin embargo, Novo Nordisk está muy cercana a las autoridades para mantener la obesidad en la agenda pública como una enfermedad importante y hay una serie de procesos que se tienen que seguir con las instituciones para poder acceder a los cuadros básicos, podemos asegurar que estamos trabajando en ello. La aprobación o indicación del medicamento es adyuvante a una prescripción nutricional y de actividad física en cualquier persona que tenga diagnóstico de obesidad, es decir, igual o mayor a 30 de IMC, o en personas que tengan sobrepeso con IMC igual o mayor a 27 si ya tienen una enfermedad asociada como diabetes mellitus o prediabetes, colesterol o triglicéridos altos o hipertensión arterial. Las personas que más se pueden beneficiar de esto, son aquellas que han hecho intentos previos por intentar perder peso o bien no lo han logrado o lo han logrado pero recaen; esto es muy frecuente con las personas con obesidad: pierden algunos kilos y pronto los recuperan. Estas personas que han hecho el intento de perder peso y han tenido estas dificultades, sobre todo, si tienen agregada otra enfermedad, se beneficiarán particularmente del uso de este medicamento. El fármaco, como ya se ha mencionado, es inyectable. La presentación es tipo pluma muy fácil de manejar, el paciente no tiene que llevar consigo una jeringa ni calcular la dosis, el dispositivo muestra la dosis, tiene una aguja muy pequeña de 5 milímetros de longitud y el grosor es de aproximadamente el de dos cabellos humanos. Por lo tanto, es muy fácil de utilizar y no es doloroso. Se aplica una vez al día y el paciente empieza a notar los efectos en las primeras semanas.

Obesidad y economía
La obesidad es una enfermedad crónica, por lo tanto, los tratamientos deben ser a largo plazo, siempre asistidos por un médico. Novo Nordisk no recomienda en ningún caso ni la automedicación ni “tratamientos” informales, las personas interesadas en el tratamiento deben acercarse con un profesional de la salud, recibir el tratamiento multidisciplinario y decidir junto con el médico si son candidatos al tratamiento, si lo son iniciarlo de manera integral para obtener los mejores resultados.
Referente a la obesidad y la economía, el Dr. Reynoso sostiene que existe un análisis muy importante hecho por el Instituto Mexicano de la Competividad titulado Los costos de la obesidad en México, ellos se dieron cuenta del gran impacto que están teniendo la obesidad para la sociedad mexicana, para el sistema de salud y para los bolsillos del individuo. En México más del 50 por ciento del gasto en salud surge del bolsillo familiar y es un impacto muy grande, sabemos que una persona que tiene obesidad gasta mucho más en atención médica y un 80 por ciento en medicamentos porque suelen tener otras enfermedades asociadas y necesitan antipersentivos, antidiabéticos, medicamentos para problemas articulares, antidepresivos, entre otros. Los gastos por hospitalización también son mayores; se hospitalizan con mayor frecuencia y duran más tiempo dentro del hospital las personas con obesidad que las personas con un peso normal; se complican más en los procedimientos quirúrgicos y de cualquier otra intervención. Existen algunos cálculos realizados por el Instituto Mexicano de la Competividad que demuestran que si hubiera dos individuos con el mismo IMC, uno de ellos recibe tratamiento y el otro no; la diferencia en los costos a 20 y 30 años son enormes, se gasta casi 30 veces más en la persona que no recibió tratamiento para la obesidad y sus comorbilidades. Es un punto muy importante porque pone de manifiesto lo que el Dr. Reynoso llama “el costo de no tratar”. Desgraciadamente, es lo que han estado haciendo durante mucho tiempo. Podemos vivir con la fantasía de que al no tratar de hacer un gasto en un tratamiento, no estamos gastando nada, pero no es así. No tratar tiene un costo mucho muy alto.

Complicaciones derivadas de la obesidad
Una de las enfermedades más asociada a la obesidad es la apnea del sueño, es decir, se obstruye la vía aérea y el ronquido que se escucha, es literalmente, el aire pasando por una vía aérea obstruida, pero hay momentos en los que se obstruye por completo. Los individuos que la padecen pueden pasar de unos segundos hasta un par de minutos sin respirar y esto podemos evidenciar que la saturación de oxígeno, es decir, el porcentaje de oxígeno en la sangre que normalmente puede estar alrededor del 95 por ciento, puede bajar a rangos incluso menos del 70 por ciento. A esto se le llama hipoxemia, es un estado en el que el oxígeno en la sangre está muy bajo y esto es muy grave. Esto significa que, un individuo con apnea del sueño, durante la noche puede tener muchos episodios, de hecho se mide la severidad la apnea del sueño en el número de episodios por hora. Una persona que tiene cinco o más episodios de suspensión de la respiración por hora se diagnostica con apnea del sueño y dependiendo del número de episodios que va teniendo, puede ser desde leve, moderada o grave. en la apnea del sueño grave llegan a tener 20 o 30 episodios por hora de dejar de respirar. Esto puede tener muy alto riesgo para la salud. Las personas con apnea del sueño severa pueden padecer arritmias cardiacas por el oxígeno tan bajo y pueden padecer muerte súbita, es decir, lo que la gente conoce como: “se fue a dormir y ya no despertó”. La apnea del sueño es una enfermedad grave que se debe tratar; primero se estudia y diagnostica y cuando se detecta se debe tratar. El tratamiento para la apnea del sueño es un aparato que da presión positiva de aire CPAP o BIPAP y debe ser prescrito por un médico especialista en clínica del sueño o un neumólogo; la mejor intervención para reducir la apnea del sueño es la pérdida de peso-puntualizó.

Nuevo fármaco para combatir la obesidad

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