• La actualización de la vacuna COVID-19 incorpora tanto la cepa vírica original como la subvariante BA.4/BA.5 ómicron.1
• En 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de E.U. (FDA) aprobó la formulación actualizada. 2.
• La FDA autorizó el uso de las vacunas actualizadas (cepas originales y ómicron BA.4/BA.5) a partir de los 6 años de edad; la autorización incluía a los individuos de alto riesgo, como aquellos con comorbilidades.2
• Las comorbilidades incluyen obesidad, hipertensión, enfermedades cardiovasculares, diabetes,
enfermedades respiratorias crónicas, cáncer y VIH.2
• La OMS hace hincapié en el uso de vacunas actualizadas en todos los grupos de población, incluidos los de alto riesgo como: adultos mayores y personas con enfermedades subyacentes e inmunodeficiencia, niños a partir de 6 meses y mujeres embarazadas.3
• Las vacunas actualizadas han demostrado proporcionar una respuesta de anticuerpos cinco veces mayor en comparación con una dosis de refuerzo de la vacuna original.
• Se trata de productos biológicos muy eficaces que proporcionan una respuesta inmunitaria adecuada a las personas de alto y bajo riesgo frente a las cepas de circulación más reciente4.
La vacuna Moderna5 actualizada contra COVID-19 fue aprobada por la FDA de E.U. para su usoen las siguientes formas:
• A los bebés de 6 meses a niños de 5 años no vacunados se les administran 2 dosis con un intervalo de 1 mes entre ellas.
• Como vacuna de refuerzo para niños que ya han recibido dos dosis de Moderna, 2 meses después de la administración de la última dosis.
• A los individuos inmunodeprimidos de 6 meses a 5 años de edad, que hayan recibido dos dosis, se les administrará la vacuna 1 mes después de la última dosis.
• A los individuos de 6 años en adelante, se les administrará 2 meses después de la última dosis.
Referencias:
• 1. U.S. FOOD & DRUG. Las dosis de refuerzos de las vacunas bivalentes contra el COVID-19.
www.fda.gov/about-fda/fda-en-
• 2. U.S. FOOD & DRUG. (Actualización sobre el coronavirus (COVID-19): La FDA autoriza las vacunas bivalentes contra el COVID-19 de Moderna y Pfizer-BioNTech
para su uso como dosis de refuerzo. www.fda.gov/news-events/press-
el-coronavirus-covid-19-la-
• 3. Organización Mundial de la Salud (OMS). El SAGE actualiza la guía de vacunación contra la COVID. www.who.in-/es/news/item/28-
covid-19-vaccination-guidance. Consultado el 29 de mayo de 2023.
• 4. Moderna. El refuerzo bivalente dirigido a BA.4/BA.5 de MODERNA, MRNA-1273.222, cumple el criterio de valoración primario de superioridad frente a las variantes ómicron en comparación con la dosis de refuerzo de mrna-1273 en el ensayo clínico de fase 2/3.
• 5. Administración de Alimentos y Medicamentos. FDA.GOB. www.fda.gov/about-fda/fda-en-
