Mostrando las entradas con la etiqueta Tumores. Mostrar todas las entradas
Mostrando las entradas con la etiqueta Tumores. Mostrar todas las entradas

sábado, 16 de noviembre de 2019


Médicos del Hospital Houston Methodist Sugar Land utilizan ya tecnología innovadora de mapeo 3D para identificar tumores de pulmón en sus primeras etapas, aumentando la capacidad de tratar con éxito el cáncer pulmonar, el cual es considerado como uno de los más letales.

El nuevo sistema de navegación utiliza sensores electromagnéticos, que se colocan en el pecho de un paciente y que, a través de una tomografía computarizada regular y un software especial para el broncoscopio, logran recrear la ruta detallada hacia posibles lesiones pulmonares.

“Debido a la complejidad del sistema bronquial y los movimientos relacionados con la inhalación y exhalación, la navegación con un broncoscopio puede ser un desafío,” explicó la Dra. Priya Oolut, neumóloga certificada por la Junta de especialistas en medicina pulmonar y del sueño del Hospital Houston Methodist.

“El sistema de navegación nos brinda una hoja de ruta detallada en 3D que está sincronizada con los movimientos de respiración del paciente e incluso calcula el camino más corto hacia una lesión. Esto hace que sea más fácil identificar y alcanzar tumores potenciales para biopsia o extirpación, incluso los nódulos más pequeños en la periferia de los pulmones.”

El sistema, denominado SPiN Thoracic Navigation System™, puede usarse para la detección, la biopsia y el marcado de la ubicación del tumor en un sólo procedimiento, lo que reduce la necesidad de múltiples visitas al hospital y los riesgos para los pacientes.

“En el pasado, el cáncer de pulmón no se detectaba hasta que era significativamente avanzado y difícil de tratar,” explicó el Dr. Suneesh Nair, neumólogo del Hospital Houston Methodist.

“El nuevo sistema de navegación es un gran paso que nos permite identificar, localizar y biopsiar tumores en su etapa más temprana. Los estudios muestran que cuando el cáncer de pulmón se detecta temprano, la tasa de supervivencia a 10 años es superior al 90%, significativamente mejor que en las etapas posteriores cuando es probable que el cáncer se haya propagado,” finalizó el especialista del Hospital Houston Methodist.

Logran identificar tumores pulmonares en etapa 1 a través de la tecnología 3D

Read More

miércoles, 2 de agosto de 2017


  • Pruebas oncológicas revolucionan las opciones de tratamiento
  • Pruebas científicas reconocen riesgos hereditarios como cáncer



Entre el 10 y 15% de los tumores cancerosos tienen una relación hereditaria, por lo que los médicos oncólogos recomiendan el uso de paneles genéticos específicos para síndromes hereditarios en algunos tipos de cáncer como colon, mama, próstata o páncreas, para ayudar al paciente a tomar una mejor decisión terapéutica, señala el doctor Horacio Astudillo de la Vega, investigador científico del Centro Médico Nacional Siglo XXI, del IMSS.

Estos paneles buscan la interpretación diagnóstica basada en pruebas científicas y certeras en las que puedan reconocer los riesgos hereditarios del paciente y monitorear su evolución con la más alta tecnología y con personal especializado en áreas como Biología Molecular y Genómica.

En la actualidad cada vez más oncólogos tienen una noción de los paneles genéticos y las pruebas moleculares para determinar la gravedad de algunos tipos de cáncer como puede ser las neoplasias en mama y colon, de los cuales se han identificado al menos 19 síndromes.

“Estas pruebas en cáncer han revolucionado las opciones de tratamiento para acelerar y potencializar las decisiones que pueden favorecer al paciente de manera más efectiva en las etapas avanzadas del cáncer” mencionó el Dr. Astudillo de la Vega,

Hasta el momento en México no se ha potencializado el uso de estas tecnologías, aunque cada año aumenta el interés por conocerlas mediante simposios o congresos que apoyan esta visión del futuro de la genómica en el tratamiento del cáncer.

Como una contribución para conocer mejor el tema, la Sociedad Mexicana de Oncología (SMeO), con el apoyo de Nanopharmacia Diagnóstica, laboratorio de análisis genéticos y genómicos de alta especialidad oncológica líder en México y América Latina, presentó y brindó a los asistentes el Manual de asesoramiento genético en oncología, mismo que fue coordinado por la doctora Rosa María Álvarez Gómez, médico genetista del Instituto Nacional de Cancerología (INCAN), el cual aborda las características que ayudan a diferenciar el cáncer hereditario y el somático.

La Dr. Álvarez comentó que el manual ayudará a especialistas a identificar las diferentes pruebas moleculares para manejo clínico a partir del estudio de ADN que permite conocer las características estructurales de un gen y el análisis de RNA para obtener información relacionada con la funcionalidad del gen y las posibles secuencias de mutación.

Esta publicación dará apoyo a los médicos oncólogos integrantes de la SMeO para potencializar sus decisiones terapéuticas mediante análisis actualizados sobre este campo y la personalización del tratamiento analizando características de un gen.

Con esta información los médicos pueden adelantarse en las opciones de tratamiento antes que las mutaciones genéticas permitan la aceleración en la replicación, recombinación y reparación del ADN, acumulando otras mutaciones que pueden provocar la aparición del cáncer, explicó el Dr. Astudillo de la Vega.


Actualmente Nanopharmacia Diagnostica es el único laboratorio mexicano que ofrece un amplio catálogo de pruebas genéticas para los principales tipos de cáncer que aquejan a la población mexicana como son el Total Breast que ayuda al paciente a saber qué terapia de precisión o terapia de blanco puede ayudarle; el Total Colon que analiza los marcadores pronóstico predictivos de tres genes relacionados con el tumor de colon, y el Total Lung que precisa las mutaciones en los oncogenes del cáncer de pulmón.

10 al 15% de los tumores cancerosos son hereditarios, advierte especialista

Read More

sábado, 25 de junio de 2016


Redwood City, California, Junio,  2016 - Genomic Health (NASDAQ: GHDX) anunció el lanzamiento comercial del Oncotype SEC ™ Líquido Select, la primera de varias pruebas de biopsia líquida no invasivas, se prevé que esta prueba esté disponible  a través de la Plataforma Inteligente de Genomic Oncotype IQ ™ .
Oncotype SEC es una prueba de sangre que utiliza la secuenciación de próxima generación para identificar y evaluar  alteraciones genómicas  concretas en un panel de 17 genes seleccionados, con el fin de orientar en el tratamiento de tumores sólidos en estadio IV, localizados en pulmón, mama, colon, melanoma, cáncer de ovario, y tumores del estroma gastrointestinal.
La prueba está diseñada para proporcionar información clínicamente útil y centrada  en  marcadores genómicos que, o bien han sido incluidos en las directrices de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN® por sus siglas inglés) o asociada con la sensibilidad o resistencia a las terapias aprobadas por la FDA pertinentes. La prueba también puede coincidir con los pacientes elegibles a la inscripción de forma activa a los ensayos clínicos de Fase II-IV específicos para su tipo de tumor.
"Como proveedor líder en el mundo de pruebas diagnóstico de cáncer de base genómica, estamos en perfecta posición  para tener un impacto significativo en el campo de la biopsia líquida con Oncotype SEC, la prueba clínicamente accionable más reciente en nuestra cartera IQ Oncotype," comenta Phil Febbo, MD , director médico de Genomic Health.
"Esta prueba de  sangre proporcionará a los oncólogos información genómica importante  que permitirá la interpretación eficiente y la identificación de posibles opciones de tratamiento. Con nuestra experiencia única y extensa en la comercialización y  reembolso de los diagnósticos avanzados, Genomic Health está aprovechando su canal de clase mundial para ampliar el suministro de un medicamento de precisión para  médicos y pacientes más allá del ámbito de la investigación”.
Mediante el análisis de ADN de un paciente (cfDNA por sus siglas en inglés),  a través de una simple extracción de sangre, Oncotype SEQ examina alteraciones genómicas derivadas de tumores que estén asociados con la transformación maligna, y la respuesta o resistencia a la terapia. Utilizando la metodología de la bioinformática única, la prueba detecta los cuatro tipos principales de variantes con una sensibilidad muy alta a nivel de muestra y de descripción precisa. El informe completo de Oncotype SEC proporciona a los médicos información importante a las alteraciones moleculares en un formato simplificado,  que facilita la interpretación y la conexión con posibles opciones de tratamiento.
"La biopsia líquida evalúa los cambios del cáncer a través de una simple extracción de sangre, una opción conveniente para muchos pacientes, ya que es una forma mínimamente invasiva que captura las alteraciones genómicas de tumores y la heterogeneidad, se prevé  que con el tiempo sea más económico y eficiente ", comenta Lee Schwartzberg , MD, jefe de la División de Hematología Oncología, Universidad de Tennessee. "Oncotype SEC cuenta con un sólido representante de rendimiento analítico. Armado con esta información clínicamente significativa, Oncotype SEC permitirá a los médicos  ser más eficaces y eficientes en la exploración de tratamiento y opciones de estudios clínicos, para pacientes que tengan cáncer en etapa tardía”.
La fase inicial  de este proyecto se centrará en clínicas seleccionadas para el tratamiento de pacientes en estadio IV de cáncer de pulmón. La biopsia líquida es una opción particularmente viable para pacientes con cáncer de pulmón debido a la dificultad y el riesgo asociado con la biopsia de tejido pulmonar, así como el número de alteraciones clínicamente viables. Con exitosos resultados de validación analítica, Genomic Health ha puesto en marcha un estudio multi-céntrico de concordancia global, como parte del objetivo de la compañía para implantar una prueba más de respaldar un reembolso.
Al entregar conocimientos sobre opciones de terapia dirigida, Oncotype SEC Líquid Select está diseñada para atender, cada año, las necesidades de más de 350,000 pacientes que  repiten o  presentan una enfermedad en etapa tardía en los Estados Unidos. Oncotype SEC se producirá en un laboratorio certificado por CLIA (por sus siglas en inglés) de Genomic Health utilizando la plataforma de secuenciación cfDNA  (por sus siglas en inglés).

Acerca del Oncotype SEQ™ Liquid Select

Oncotype SEC líquido Select es un panel de mutación en la sangre que utiliza la secuenciación de próxima generación para identificar y evaluar los 17 genes con conocidos marcadores moleculares clínicamente viables que, o bien han sido incluidos en la Red Nacional Integral del Cáncer directrices (NCCN®) o asociados a la sensibilidad o la resistencia a las terapias pertinentes aprobados por la FDA. Esta prueba funciona en los  tumores de pulmón, mama, colon, piel, ovarios y del estroma gastrointestinal. El panel es completo, abarca todos los fármacos actualmente aprobados procesables e inscritos de forma activa a los ensayos clínicos de Fase II-IV como opciones para los pacientes sobre la base de sus alteraciones genómicas.
Para mayor información, visite, www.OncotypeSEQ.com.

Acerca de la prueba Oncotype DX
La prueba de cáncer de mama Oncotype DX es la única prueba genómica que tiene validez, gracias a su capacidad para predecir los beneficios de la quimioterapia en las pacientes, así como el riesgo de recurrencia en el cáncer de mama en fase temprana.
Las Secretarías de salud de toda Europa están reconociendo el valor de la prueba, la cual  se incorpora a las principales guías clínicas internacionales. En fechas recientes, el Servicio Nacional de Salud (NHS) de Inglaterra acordó un programa de acceso para la prueba de cáncer de mama Oncotype DX. Otros países europeos reembolsan el costo de la prueba, incluyen: Suiza, Irlanda, Grecia y España. Para mayor información sobre la prueba Oncotype DX, visite:www.OncotypeDX.com

Acerca de GenomicHealth
Genomic Health, Inc. es líder mundial en pruebas de diagnóstico basadas  en la genómica médica, el resultado de estas pruebas nos permite tomar decisiones sobre el tratamiento, y asegurarnos de que cada paciente reciba el tratamiento adecuado para combatir el cáncer en las primeras etapas. Genomic Health está aplicando su experiencia, la infraestructura científica y comercial para que los datos geonómicos se conviertan en resultados de valor clínico para planificar el tratamiento del paciente con cáncer. Genomic Health tiene su sede en Redwood, California, con filiales europeas en Ginebra, Suiza. Para obtener más información, visite www.GenomicHealth.com


Genomic Health Oncotype SEC ™ Líquido Select, la primera de varias pruebas de biopsia líquida no invasivas para evaluar el tumor sin operaciones en la última etapa del cáncer

Read More

martes, 31 de mayo de 2016

Este tipo de cáncer es el 10mo. más frecuente en México
  • Afecta a 1 de cada 55 personas, y la edad promedio de presentación es de 54 años
 (México DF a 30 de mayo de 2016) – Melanoma es el nombre que tiene el tercer tipo de cáncer de piel más común en México1. También se le conoce como melanoma maligno y melanoma cutáneo2. Las estadísticas mencionan que es el tumor más letal de los que atacan la piel, lo cual se debe a su gran capacidad de producir metástasis y por su alta resistencia a la quimioterapia3.

Mayo es el Mes Mundial Contra el Melanoma y tiene como objetivo incentivar la prevención de esta enfermedad que representa el tipo de cáncer que más se ha incrementado en México solo después del carcinoma pulmonar4.

El riesgo de padecer la enfermedad es de 1 entre 55 personas, mientras que la edad promedio de aparición es de 54 años5. En cuanto a su frecuencia en México, el melanoma cutáneo ocupa el décimo lugar entre todos los cánceres6, y es el que mayor índice de mortalidad tiene entre las lesiones malignas de la piel7.

“Es importante reflexionar acerca de los factores preventivos, ya que en México los pacientes con tumores de la piel, especialmente melanomas malignos, llegan a centros hospitalarios con diagnósticos ya muy avanzados, impidiendo que en la mayoría de los casos sean candidatos para terapias. Dicho en números, el 80% de los casos se encuentran en etapas localmente avanzadas8, enfatiza la Directora General de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC), Mayra Galindo Leal.

La exposición excesiva a los rayos ultravioleta provenientes del sol, lámparas solares y camas bronceadoras son factores de riesgo, por lo que deben controlarse, para prevenir la enfermedad. Hay también factores internos como la carga genética del paciente9.

En cuanto a las expectativas del panorama actual, Galindo concluye: “actualmente la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer trabaja para poder ayudar a los pacientes a entender qué es el melanoma y cómo vivir con él, así como a identificar y tratar de eliminar las barreras para lograr una atención eficiente y de calidad en el Sistema Público de Salud”.

Prevención, lo primero.
La manera de prevenir el melanoma es el autoexamen de piel y acudir al médico ante la presencia de nuevos lunares, o aparición de llagas, protuberancias, imperfecciones o marcas en la piel. Generalmente, el pronóstico para personas con melanoma localizado y con grosor de 1 mm o menos representa un estándar de supervivencia del 90% a los cinco años. Cuando el tumor supera el tamaño de 1 mm, la supervivencia es del 50%, y disminuye a 20% cuando hay metástasis ganglionares10.

EL 80% DE LOS PACIENTES CON TUMORES DE PIEL SON DIAGNOSTICADOS TARDÍAMENTE

Read More

sábado, 28 de mayo de 2016


MAYO MES MUNDIAL CONTRA EL MELANOMA: 
EL 80% DE LOS PACIENTES CON TUMORES DE PIEL SON DIAGNOSTICADOS TARDÍAMENTE

  • Este tipo de cáncer es el 10mo. más frecuente en México
  • Afecta a 1 de cada 55 personas, y la edad promedio de presentación es de 54 años
 (México DF a 26 de mayo de 2016) – Melanoma es el nombre que tiene el tercer tipo de cáncer de piel más común en México. También se le conoce como melanoma maligno y melanoma cutáneo. Las estadísticas mencionan que es el tumor más letal de los que atacan la piel, lo cual se debe a su gran capacidad de producir metástasis y por su alta resistencia a la quimioterapia.

Mayo es el Mes Mundial Contra el Melanoma y tiene como objetivo incentivar la prevención de esta enfermedad que representa el tipo de cáncer que más se ha incrementado en México solo después del carcinoma pulmonar.

El riesgo de padecer la enfermedad es de 1 entre 55 personas, mientras que la edad promedio de aparición es de 54 años. En cuanto a su frecuencia en México, el melanoma cutáneo ocupa el décimo lugar entre todos los cánceres, y es el que mayor índice de mortalidad tiene entre las lesiones malignas de la piel.

“Es importante reflexionar acerca de los factores preventivos, ya que en México los pacientes con tumores de la piel, especialmente melanomas malignos, llegan a centros hospitalarios con diagnósticos ya muy avanzados, impidiendo que en la mayoría de los casos sean candidatos para terapias. Dicho en números, el 80% de los casos se encuentran en etapas localmente avanzadas, enfatiza la Directora General de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC), Mayra Galindo Leal.

La exposición excesiva a los rayos ultravioleta provenientes del sol, lámparas solares y camas bronceadoras son factores de riesgo, por lo que deben controlarse, para prevenir la enfermedad. Hay también factores internos como la carga genética del paciente.

En cuanto a las expectativas del panorama actual, Galindo concluye: “actualmente la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer trabaja para poder ayudar a los pacientes a entender qué es el melanoma y cómo vivir con él, así como a identificar y tratar de eliminar las barreras para lograr una atención eficiente y de calidad en el Sistema Público de Salud”.

Prevención, lo primero.
La manera de prevenir el melanoma es el autoexamen de piel y acudir al médico ante la presencia de nuevos lunares, o aparición de llagas, protuberancias, imperfecciones o marcas en la piel. Generalmente, el pronóstico para personas con melanoma localizado y con grosor de 1 mm o menos representa un estándar de supervivencia del 90% a los cinco años. Cuando el tumor supera el tamaño de 1 mm, la supervivencia es del 50%, y disminuye a 20% cuando hay metástasis ganglionares.

Acerca de Bristol-Myers Squibb
Bristol-Myers Squibb es una compañía biofarmacéutica mundial con la misión de descubrir, desarrollar y proporcionar medicinas innovadoras que ayuden a los pacientes a sobreponerse a enfermedades graves.

80% de los pacientes con tumores de piel son diagnosticados tardíamente- Mayo Mes Mundial Contra el Melanoma

Read More

miércoles, 25 de noviembre de 2015


La competencia se llevará a cabo este domingo 29 de noviembre, aún hay cupo   Para ayudar a reunir recursos para la compra de un aparato que detecte a tiempo los tumores de retina en los niños con cáncer, atendidos por el Hospital Civil de Guadalajara, dos mil personas correrán este domingo en el medio maratón organizado por el Club San Javier.

En conferencia de prensa este martes, el doctor Fernando Antonio Sánchez Zubieta,  jefe del Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica del Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, informó que lo que se recaude en esta carrera ayudará para reunir el millón de pesos que hace falta para adquirir el aparato denominado Red camp. Cuidando el bienestar de los niños con cáncer  con esta máquina de alta tecnología se puede mejorar el diagnóstico oportuno, tratamiento y seguimiento de los pacientes con tumores en la retina, y con ello evitar un mayor número de extracciones innecesarias de ojos.

 El director del citado Hospital, doctor Francisco Preciado Figueroa, afirmó que en 2014 realizaron casi ocho mil consultas en el servicio de Hemato-Oncología Pediátrica, de los cuales mil 93 fueron ingresos hospitalarios. También realizaron 8 mil 586 quimioterapias y diez trasplantes de médula ósea. "Yo corro por ti"  Maribel Becerril, directora de esta carrera, afirmó que aún quedan lugares para los corredores que deseen inscribirse a este medio maratón que tendrá su meta en dicho club, y que pasará por lugares emblemáticos de la ciudad como el parque Colomos, el Estadio 3 de Marzo y el puente Matute Remus. Esta carrera de 21 kilómetros contará con un sistema de cronometraje similar a los maratones de Chicago y Boston, además de puntos de abastecimiento, botes de basura y un servicio de masajes disponible para los corredores al terminar la competencia. Aunque no habrá bolsa de premiación, los tres primeros lugares se llevarán un trofeo, además de la medalla conmemorativa y artículos de las empresas patrocinadoras.

Las inscripciones estarán abiertas hasta el 28 de noviembre, con un costo de 380 pesos, aunque los participantes pueden optar por pagar la cuota de inscripción altruista “Yo corro por ti”, de 500 pesos.

   Para mayores informes pueden consultar la página www.marcate.com.mx

  Texto: Mariana González / UdeG

 Fotografía: Jorge Íñiguez/ HCG

Correrán 2 mil para ayudar a niños con cáncer del Hospital Civil de Guadalajara  

Read More

Copyright © News Informanet | Designed With By Blogger Templates
Scroll To Top