*  Aproximadamente 3 millones 450 mil personas con diabetes están en riesgo de presentar algún grado de pérdida de la visión e incluso ceguera por retinopatía diabética.

* El deterioro visual suele manifestarse en los pacientes entre 5 y 10 años posteriores al diagnóstico de diabetes si no hay un control.

* Se crea el estudio Barómetro de Retinopatía Diabética con el objetivo de evaluar el nivel de conocimiento, acceso y barreras que existen en el manejo de la diabetes y la retinopatía diabética.

  

Más de una tercera parte de los pacientes con diabetes desarrollarán deterioro visual, lo que significa que de los 11.5 millones de adultos que actualmente viven con esta condición de salud en México^[i]; aproximadamente 3 millones 450 mil está en riesgo de presentar algún grado de pérdida de la visión e incluso ceguera por retinopatía diabética, expresó el Dr. Francisco Martínez Castro, representante de la Agencia Internacional de Prevención de Ceguera (IAPB) para América Latina.

De acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición de Medio Camino, 2016[ii], las complicaciones más frecuentes entre las personas con diabetes son visión disminuida (54.5%), daño en retina (11.2%) y pérdida de la vista (9.95%); situación que destaca la importancia de promover acciones preventivas y de control que eviten o retrasen el daño visual en estos pacientes, aseveró el oftalmólogo.

El deterioro visual suele manifestarse en los pacientes entre 5 y 10 años posteriores al diagnóstico de diabetes si no hay un control adecuado de la enfermedad, siendo la retinopatía diabética, y su complicación, el edema macular diabético, la principal causa de ceguera por esta enfermedad, explicó el también Expresidente del Consejo Mexicano de Oftalmología.

La retinopatía ocurre como resultado directo de niveles altos de glucosa en sangre, que origina daños en los pequeños vasos de la retina. Por su parte, el edema macular diabético ocurre cuando los vasos sanguíneos de la retina que han sido afectados filtran líquido y proteínas hacia la mácula, causando inflamación de la misma y afectando la función visual a través de visión borrosa, pérdida del contraste y manchas en la visión.

Aunque la retinopatía diabética y el edema macular diabético pueden ser tratados con éxito, muchas personas que tienen diabetes están siendo puestas en riesgo de perder la vista de manera innecesaria al tener un acceso limitado a la información sobre estos padecimientos visuales, y enfrentar barreras en los procedimientos de canalización y atención de pacientes, reveló el estudio Barómetro de Retinopatía Diabética[iii], proyecto   encabezado por la Federación Internacional de la Diabetes (IDF), la Agencia Internacional para la Prevención de Ceguera (IAPB) y la Federación Internacional sobre la Vejez (IFA).

Con el objetivo de evaluar el nivel de conocimiento, acceso y barreras que existen en el manejo de la diabetes y la retinopatía diabética, este estudio se realizó en más de 41 países, incluyendo México, y contó con la participación de más de 4 mil 340 adultos con diabetes y más de 2 mil 300 profesionales de la salud, informó el Dr. Martínez Castro, colaborador del Barómetro de Retinopatía Diabética capítulo México.

El estudio reveló que 90% de los oftalmólogos mexicanos consideran que la falta de acceso a la información sobre la RD y el EMD es el obstáculo más grande para mejorar la salud de las personas con diabetes, en especial cuando la mayoría de ellos acude al médico hasta que presentan problemas de visión o cuando ya es muy tarde para recibir tratamiento. Y es que, de acuerdo con el Barómetro, 18% de los pacientes con diabetes nunca conversó sobre las posibles complicaciones visuales con su médico, y el 28% sólo cuando aparecieron los síntomas. 

El impacto de la limitación visual por diabetes también fue evaluado en el estudio, donde nueve de cada diez pacientes con RD o EMD señalaron que la afectación de su visión impactó significativamente su calidad de vida. De este grupo 58% reportó dificultades para manejar un automóvil, 42% para mantener su trabajo, 31% para realizar ejercicio y manejar adecuadamente su diabetes, y 28 % para realizar tareas domésticas, situación que los condiciona a perder su funcionalidad en sus tareas cotidianas, con el impacto económico y social que esto representa.

Ante esta situación, el 100% de los mexicanos con diabetes están conscientes de la necesidad de contar con un tratamiento proactivo que evite el deterioro progresivo y continuo de la visión.

Con un diagnóstico temprano y un tratamiento apropiado, la pérdida de visión de los pacientes con diabetes puede ser estabilizada e, inclusive, recuperada, permitiéndoles retomar su vida normal[iv]. Y si bien es probable que los síntomas no desaparezcan en su totalidad, hoy día es posible observar una clara mejoría en la visión a través de innovadores tratamientos de aplicación intraocular llamados antiangiogénicos (Anti-VEGF) como aflibercept o mediante cirugía, destacó el Dr. Francisco Nava Tapia, Cirujano Oftalmólogo con subespecialidad en Órbita, Párpados y Vías lagrimales, miembro del Consejo Mexicano de Oftalmología.

Los datos que arroja el Barómetro de Retinopatía Diabética ponen de manifiesto la urgente necesidad de que el paciente con diabetes tome las riendas de su enfermedad con el apoyo de su familia y el médico, y trabaje por un adecuado control de sus niveles de glucosa en sangre y presión arterial, lleve alimentación saludable, practique ejercicio y visite a su oftalmólogo, incluso antes de la manifestación de los síntomas, destacaron los especialistas.

Uno de cada tres pacientes con diabetes en riesgo de ceguera

• Ceguera Deterioro Diabetes Diagnostico Enfermedad
• At 7/12/2017 09:08:00 p.m.
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 IVI realiza el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) para que las mellizas nacieran libres del gen BRCA2, ligado al cáncer de mama

• Este estudio también está disponible en México, a través de las clínicas Ivinsemer.

Claudia y Andrea (nombres ficticios, para preservar la identidad de las niñas) son el claro ejemplo del milagro de la ciencia. Gracias al Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), están libres del gen BRCA2 que portaba su madre, que les hubiera predispuesto al cáncer de mama en un futuro.

Este es el tercer caso de este tipo en España, y el primero en Galicia, que cuenta con la aprobación de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida (CNRHA) con el fin de seleccionar genéticamente embriones sanos, libres de mutaciones genéticas hereditarias.

 “La actual Ley de Reproducción Humana Asistida, que data de 2006, autoriza el uso de las técnicas de diagnóstico preimplantacional en aquellas enfermedades genéticas graves, precoces y carentes de tratamiento. Este es el caso del gen BRCA2, una mutación agresiva, con un 60% de probabilidades de desarrollar la enfermedad y, además, de forma precoz. No obstante, y según la legislación vigente, este tipo de casos, en los que influyen más de un gen y factores ambientales, sin estar garantizado el desarrollo de la enfermedad, deben ser autorizados uno a uno por la Comisión. Ha sido un proceso largo y costoso, pero el deseado nacimiento de estos bebés compensa cualquier dificultad, y más sabiendo que con ellas se ha roto la cadena de riesgo para sus descendientes”, comenta el doctor Elkin Muñoz, director de IVI Vigo y ginecólogo de la paciente.

 Laura (nombre ficticio, para preservar la identidad de la madre), portadora de la mutación genética, tiene antecedentes familiares directos de este tipo de cáncer. Esta situación aumentaría notablemente las probabilidades de que sus hijos padecieran cáncer de mama, motivo por el cual decidió acudir a IVI Vigo en 2013, con la idea de realizarse un tratamiento de DGP que le diera la oportunidad de gestar un bebé sano.

“Con la ayuda de la división biotecnológica de IVI, Igenomix, analizamos los 11 embriones obtenidos, de los cuales 3 resultaron estar libres de la mutación del gen BRCA2. De estos, transferimos dos al útero de la paciente –de acuerdo a la voluntad de la misma- que afortunadamente dieron lugar a la gestación. Ocho meses más tarde nacerían Claudia y Andrea. Por su parte, el embrión restante fue vitrificado para una futura ampliación de la familia, si fuera el caso”, explica el Dr. Muñoz.

El Diagnóstico Genético Preimplantacional también es realizado en México por las clínicas Ivinsemer, socias de la española IVI, lo cual abre la puerta a la población nacional para que las bebés nazcan libres del gen BRCA2.

Las clínicas IVI cuentan con la tecnología para que bebés nazcan libres del GEN que predispone el cáncer de mama.

• Cáncer de mama Clinicas DGP Diagnostico Estudio
• At 2/15/2017 07:40:00 p.m.
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El monto será destinado a la adquisición de equipos para el diagnóstico de la leucemia

La campaña “Ayudar sabe rico”, en beneficio de los niños con cáncer del Hospital Civil de Guadalajara (HCG), pretende recaudar más de un millón 500 mil pesos del 15 de febrero al 30 de abril de 2017, anunciaron en rueda de prensa el doctor Héctor Raúl Pérez Gómez, director general del organismo, y el ingeniero Abraham Kunio González Uyeda, director general de Lechera Guadalajara.

El producto bandera de la campaña será Tikito Sello Rojo. Por la venta de cada uno serán donados 10 centavos en favor de la atención de los niños con cáncer del HCG, explicó González Uyeda.

El monto total será destinado a la adquisición de equipos para la secuencia masiva (NGS), que permitirá la automatización de la Unidad de Citogenética y hará más eficiente el diagnóstico de pacientes con leucemia atendidos en el Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica de la unidad “Dr. Juan I. Menchaca”, lo que mejorará la sobrevida de los niños.

En la edición 2016 de la campaña Sello Rojo, el monto recaudado fue de un millón 500 mil pesos. La meta en este año es superar esa cantidad, externó González Uyeda.

“Estamos llamando a todos para que participen, a sumarse a este gran esfuerzo que hacen el HCG, Sello Rojo y la sociedad civil”, dijo el empresario.

Gracias a esta campaña y a la aportación del 11 Festival de Golf “Vivan los Niños con Cáncer”, de la Fundación Vivan los Niños AC y el Club Rotario Guadalajara Colomos, está en proceso de adquisición de un equipo RetCAm III, de gran utilidad para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de pacientes con retinoblastoma, una variedad de cáncer de la retina.

El doctor Pérez Gómez señaló que el piso 7, en el que son atendidos los niños con cáncer y niños quemados, está al 100 por ciento de su ocupación, e informó que se pretende ampliar la capacidad instalada.

Detalló que ya existe la disposición de un grupo de filántropos que apoyarán para que el área de niños quemados sea reubicada, con la intención de que crezca un 50 por ciento su capacidad actual.

El espacio que dejaría la reubicación quedaría a disposición del programa Niños con Cáncer, lo que representaría un incremento de nueve espacios asistenciales que ayudarían a solucionar la sobreocupación.

El piso 7 cuenta con 31 camas, de las cuales están ocupadas todas. Esta saturación ocasiona que haya pacientes ubicados en otros pisos.

Jalisco es el único estado en el país que cuenta con dos hospitales acreditados y certificados en la atención del cáncer infantil: la unidad “Dr. Juan I Menchaca” del HCG y el Hospital General de Occidente.

El HCG es la institución pública con el programa más sólido en Jalisco para la atención de niños y adolescentes con cáncer, y la única que tiene un programa de trasplantes de médula ósea para niños, destacó Pérez Gómez.

En Jalisco, el registro de cáncer en niños y adolescentes hasta enero de 2016 era de mil 659 casos, 54.18 por ciento del sexo masculino y 45.81 del femenino.

La rueda de prensa fue encabezada además por los doctores Francisco Martín Preciado Figueroa, director de la unidad “Dr. Juan I. Menchaca”, y Benjamín Becerra Rodríguez, director de la unidad “Fray Antonio Alcalde”, así como representantes de asociaciones civiles, como Vivan los Niños AC y Club Rotario Guadalajara Colomos, entre otras.

Anuncian campaña para recabar fondos en beneficio de niños con cáncer

• Adquisición Antiguo Hospital Civil de Guadalajara Cáncer Diagnostico Equipos HCG
• At 2/10/2017 09:11:00 p.m.
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Mucho hemos escuchado acerca de los avances tecnológicos que han ayudado a diferentes disciplinas para mejorar sus procedimientos o dar una mejor solución a problemáticas comunes. Una de las áreas más beneficiadas con estudios ha sido sin duda el área de la salud, y específicamente la tecnológica área radiológica, y que con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Lucha Contra el Cáncer de Mama, es necesario destacar la importancia y los retos del diagnóstico temprano a través de nuevas tecnologías de detección.

De acuerdo a evaluaciones realizadas en varias instituciones de salud, la mayor deficiencia en la atención del cáncer de mama está en el diagnóstico tardío relacionado con la ausencia o insuficiencia de servicios especializados¹. De ahí la importancia de acortar los tiempos entre la realización y entrega del resultado de la mastografía hasta la entrega del resultado de patología con el que se estableció el diagnóstico definitivo y desde éste último, hasta el inicio del tratamiento. Así mismo, cobra especial importancia la capacitación a médicos en el uso de nuevas tecnologías que permitan ofrecer oportunamente el tratamiento más adecuado a cada paciente.

El cáncer de mama es el más frecuente en las mujeres en el mundo; datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) señalan que cada año se detectan 1.38 millones de casos nuevos y ocurren 458 mil muertes por esta enfermedad.² A pesar de que existen nuevos métodos, la detección tempana sigue siendo un reto y los mitos que giran en torno al diagnóstico con el uso de nuevas tecnologías son una barrera importante cuando hablamos de él.

Resulta primordial erradicar los mitos que rodean al cáncer de mama relacionados con el uso de tecnología, tanto con la mastografía, como de la biopsia mamaria, tales como, que “La mastografía deforma los senos; realizarse una biopsia es sinónimo de cáncer; el someterse a una biopsia de mama  causa cicatrices; si se detecta cáncer a través de una biopsia, éste se dispersará a otras partes del cuerpo; una biopsia de mama es muy costosa”; estos mitos generan en la población temor e incertidumbre, que desafortunadamente enfrentan al médico y a la paciente a una batalla que retrasa el diagnóstico y por ende habrá retraso en el  tratamiento.

Es importante señalar que aunque la mastografía sigue siendo el estudio por excelencia para la detección del cáncer de mama, existen auxiliares de diagnóstico complementarios que se individualizan a cada paciente; sin embargo, el diagnóstico definitivo de éste padecimiento sólo puede establecerse mediante una biopsia de mama, estudio que consiste en extraer una pequeña muestra de tejido para su posterior análisis.

Es vital que hombres y mujeres sepan que una biopsia de mama NO es sinónimo de cáncer y que hoy en día, para casos específicos, existen procedimientos que, mediante el uso de dispositivos automatizados de corte, remueven muestras de tejido sin necesidad de cirugía.
 

¿Qué tipo de biopsias existen?³
 

Biopsia de corte asistida por vacío   Es la tecnología más reciente; es una técnica innovadora en biopsia que utilizando dispositivos de corte y succión al vacío, permite extraer varias muestras de tejido con una sola inserción en la mama através de una incisión muy pequeña en la piel. En algunos casos, la biopsia de corte asistida por vacío puede remover completamente lesiones benignas. Permite obtener muestras más grandes para un mejor diagnóstico sin necesidad de cirugía. El procedimiento es ambulatorio. Cómo funciona Se realiza bajo anestesia local con guía de mastografía o ultrasonido. Se localiza la lesión y se posiciona la aguja. Se aspira y corta el tejido La muestra viaja a través de la aguja hasta una cámara contenedora para su posterior análisis. Una vez tomadas las muestras, la aguja es retirada. El médico hará presión en la mama y colocará una venda.

Biopsia percutánea con agujas de corte Es un procedimiento ambulatorio. Se utiliza anestesia local, y  su duración es de menos de una hora. No deforma la mama Minimiza las cicatrices Reduce los riesgos y costos Cómo funciona Se realiza bajo anestesia local con guía de mastografía o ultrasonido. Se coloca una aguja a través de la cual se obtienen las muestras con un dispositivo de corte. Se hace presión y se coloca vendaje.

Biopsia quirúrgica o abierta   El procedimiento es más largo y  se realiza en la sala de operaciones. Requiere anestesia general. En ocasiones es necesaria la localización previa de la lesión  con agujas. El tiempo de recuperación es mayor. La molestia es mayor. Es posible que se modifique la forma de mama o que haya asimetría. La cicatriz es inevitable Mayor costo

Es necesario tener la certeza diagnóstica a través de la biopsia para hacerle frente a los más de 596 mil casos nuevos y a las más de 142 mil muertes en la región, principalmente en Latinoamérica y el Caribe, que estima Organización Panamericana de la Salud (OPS).⁴

_ESPECIALISTA EXHORTA A HACER USO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS PARA DIAGNOSTICAR EL CÁNCER DE MAMA

• Cáncer de mama Diagnostico Disciplinas Estudios Instituciones Salud Tecnología
• At 10/27/2016 10:55:00 a.m.
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Ciudad de México, agosto 2016.- El laboratorio de biología molecularNanopharmacia Diagnóstica y el grupo regiomontano SAMA lnvestment Medical Group, realizaron la firma de una alianza estratégica que incentivará la investigación para el cáncer en México y la medicina personalizada conformandoNanopharmacia Group.

El doctor  Horacio Astudillo de la Vega, Director Científico y Presidente del Consejo del nuevo grupo,  expresó “es un honor colaborar con SAMA Investment Medical Group, empresa regia que promueve la educación para la prevención del cáncer y la búsqueda de mejores tratamientos y fármacos para la remisión de esta enfermedad.”

Por su parte, el ingeniero Raúl Saide-González, afirmó “SAMA Investment Medical Group diseña planes y modelos de operación que cumplen con la normatividad necesaria para lograr que sus líneas de negocio comercialicen exitosamente productos o servicios del sector salud, además de brindar asesoría a entidades no lucrativas del sector. Estamos convencidos que esta asociación con las empresas del Dr. Astudillo, representa un avance importante para que más personas tengan acceso a mejores procedimientos, reactivos y tecnologías médicas que permitan tener una mayor calidad de vida a todos los mexicanos.”

La creación de Nanopharmacia Group, permitirá desarrollar nuevos productos encaminados a descubrir moléculas y herramientas que permitan atacar al cáncer, como es el programa AURORA, un software inteligente para la toma de decisión terapéutica basado en perfiles multigénicos que hacen la búsqueda científica de las alteraciones moleculares de los pacientes y el cual es un desarrollo propio de Nanopharmacia Diagnóstica.

Nanopharmacia Diagnóstica y SAMA lnvestment Medical Group anuncian fusión de empresas para apoyar la investigación en cáncer y crean Nanopharmacia Group

• Cáncer Diagnostico Investigación Nanopharmacia SAMA
• At 8/13/2016 02:21:00 p.m.
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• En muchas mujeres que padecen cáncer de mama se podría evitar el empleo de tratamiento con quimioterapia gracias a un test genómico, llamado Oncotype DX, que analiza la información de 21 genes del tumor de mama.
• Es recomendable realizarse un check up que incluya la autoexploración a partir del inicio de la menstruación, una revisión médica cada año desde los 25 años y la realización de una mastografía cada año desde los 40 años para el diagnóstico oportuno del cáncer de mama.

México, mayo, 2016.- Pacientes diagnosticadas con cáncer de mama podrían evitar las quimioterapias gracias a un test genómico, llamado Oncotype DX, el cual identifica la probabilidad de recaída de la enfermedad, por lo cual se ha convertido en una herramienta fundamental en el tratamiento integral del padecimiento, señaló la Dra. Cynthia Villarreal Garza, Directora de Oncología Médica del Centro de Cáncer de Mama del Hospital Zambrano Hellion del Tecnológico de Monterrey e Investigadora del Instituto Nacional de Cancerología (INCan).

El cáncer de mama en México se presenta en el 70% de los casos en mujeres de entre 30 y 59 años de edad, según datos del Instituto Nacional de Geografía y Estadística (INEGI), cuando las mujeres están en una etapa altamente productiva. Se sabe que una de cada 8 mujeres tendrá cáncer de mama en algún momento de su vida. Cuando una mujer es diagnosticada por primera vez con esta enfermedad, la reincidencia o recidiva a futuro es uno de los principales temores de la paciente y del médico.

Hasta hace un tiempo, la mayoría de los tumores de mama se trataban con terapia citotóxica (quimioterapia). Ahora contamos con pruebas especiales que se realizan en el tejido tumoral, y que permiten estudiar la biología del tumor. Estas pruebas indican la agresividad del tumor y el riesgo de que se presente una reincidencia o recidiva, lo cual nos proporciona mucha más información que los parámetros clásicos que se toman en cuenta, como el tamaño del tumor y la presencia o ausencia de enfermedad en los ganglios linfáticos de la axila.

Una de estas herramientas corresponde a la prueba Oncotype DX. Este estudio analiza la información de 21 genes del tumor de mama, lo que le ofrece una herramienta útil al médico oncólogo para la toma de decisiones al designar un tratamiento personalizado para la paciente, evitando la quimioterapia en una de cada tres mujeres que se la realiza.

Ensayos clínicos a nivel mundial como el estudio europeo "Plan B" realizado a más de 50,000 pacientes confirman la capacidad de Oncotype DX para pronosticar con precisión la probabilidad de reincidencia o recidiva (Recurrence Score) del cáncer mamario. Estacalificación le permite conocer al médico y a la paciente el riesgo de reincidencia delcáncer hasta por diez años y predice el beneficio de la utilidad de la quimioterapia en los casos detectados en etapas tempranas. Al emplear esta prueba, se ha demostrado que hasta el 37% de las pacientes que inicialmente se habían considerado candidatas a tratamiento con quimioterapia por los parámetros clínicos clásicos (tamaño y ganglios), no requieren la quimioterapia como tratamiento coadyuvante.

 En México ya se conocen los beneficios de las pruebas genómicas como Oncotype DX que está disponible en el mundo desde el año 2004 y que en diversos estudios clínicos internacionales ha comprobado su utilidad pronóstica y predictiva, por lo que su uso se recomienda en las guías de tratamiento de ASCO y NCCN de Estados Unidos; St. Gallen en Europa; NICE en Inglaterra; y en México por el Consejo Mexicano de Oncología.

"Lo ideal sería que las pruebas genómicas fueran accesibles en el sistema de salud mexicano para tener más elementos en las tomas de decisiones con los pacientes", enfatizó la especialista.

Esta prueba genómica tiene indicado su uso para aquellas pacientes con cáncer de mama en etapas tempranas, con receptores de estrógeno y progestágeno positivos, HER2 negativo y ganglios linfáticos negativos. Actualmente se encuentra en estudio si se puede emplear también para pacientes con enfermedad en los ganglios de la axila (uno a tres ganglios positivos o enfermos).  

 Es importante que todas las mujeres recuerden que cada año deben realizarse una revisión mamaria por su médico y una mastografía, lo cual permite una detección oportuna del cáncer. El diagnóstico del cáncer en etapas tempranas es indispensable para obtener el beneficio de las nuevas herramientas para el tratamiento del cáncer de mama, como Oncotype DX.

 Acerca de la prueba Oncotype DX

La prueba de cáncer de mama Oncotype DX es la única prueba genómica que tiene validez, gracias a su capacidad para predecir los beneficios de la quimioterapia en las pacientes, así como el riesgo de recurrencia en el cáncer de mama en fase temprana.

Las Secretarías de salud de toda Europa están reconociendo el valor de la prueba, la cual se incorpora a las principales guías clínicas internacionales. En fechas recientes, el Servicio Nacional de Salud (NHS) de Inglaterra acordó un programa de acceso para la prueba de cáncer de mama Oncotype DX. Otros países europeos reembolsan el costo de la prueba, incluyen: Suiza, Irlanda, Grecia y España. Para mayor información sobre la prueba Oncotype DX, visite: www.OncotypeDX.com o comunicarse al 01800 232 8000

Acerca de GenomicHealth

Genomic Health, Inc. es líder mundial en pruebas de diagnóstico basadas en la genómica médica, el resultado de estas pruebas nos permite tomar decisiones sobre el tratamiento, y asegurarnos de que cada paciente reciba el tratamiento adecuado para combatir el cáncer en las primeras etapas. Genomic Health está aplicando su experiencia, la infraestructura científica y comercial para que los datos geonómicos se conviertan en resultados de valor clínico para planificar el tratamiento del paciente con cáncer. Genomic Health tiene su sede en Redwood, California, con filiales europeas en Ginebra, Suiza. Para obtener más información, visite www.GenomicHealth.com

Test genómico Oncotype Dx reduce el uso de quimioterapia en mujeres con cáncer de mama

• Cáncer Diagnostico Hospitales Pacientes Quimioterapias Salud
• At 5/30/2016 10:27:00 a.m.
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MAYO MES MUNDIAL CONTRA EL MELANOMA: 
EL 80% DE LOS PACIENTES CON TUMORES DE PIEL SON DIAGNOSTICADOS TARDÍAMENTE

• Este tipo de cáncer es el 10mo. más frecuente en México
• Afecta a 1 de cada 55 personas, y la edad promedio de presentación es de 54 años

 (México DF a 26 de mayo de 2016) – Melanoma es el nombre que tiene el tercer tipo de cáncer de piel más común en México. También se le conoce como melanoma maligno y melanoma cutáneo. Las estadísticas mencionan que es el tumor más letal de los que atacan la piel, lo cual se debe a su gran capacidad de producir metástasis y por su alta resistencia a la quimioterapia.

Mayo es el Mes Mundial Contra el Melanoma y tiene como objetivo incentivar la prevención de esta enfermedad que representa el tipo de cáncer que más se ha incrementado en México solo después del carcinoma pulmonar.

El riesgo de padecer la enfermedad es de 1 entre 55 personas, mientras que la edad promedio de aparición es de 54 años. En cuanto a su frecuencia en México, el melanoma cutáneo ocupa el décimo lugar entre todos los cánceres, y es el que mayor índice de mortalidad tiene entre las lesiones malignas de la piel.

“Es importante reflexionar acerca de los factores preventivos, ya que en México los pacientes con tumores de la piel, especialmente melanomas malignos, llegan a centros hospitalarios con diagnósticos ya muy avanzados, impidiendo que en la mayoría de los casos sean candidatos para terapias. Dicho en números, el 80% de los casos se encuentran en etapas localmente avanzadas, enfatiza la Directora General de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC), Mayra Galindo Leal.

La exposición excesiva a los rayos ultravioleta provenientes del sol, lámparas solares y camas bronceadoras son factores de riesgo, por lo que deben controlarse, para prevenir la enfermedad. Hay también factores internos como la carga genética del paciente.

En cuanto a las expectativas del panorama actual, Galindo concluye: “actualmente la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer trabaja para poder ayudar a los pacientes a entender qué es el melanoma y cómo vivir con él, así como a identificar y tratar de eliminar las barreras para lograr una atención eficiente y de calidad en el Sistema Público de Salud”.

Prevención, lo primero.
La manera de prevenir el melanoma es el autoexamen de piel y acudir al médico ante la presencia de nuevos lunares, o aparición de llagas, protuberancias, imperfecciones o marcas en la piel. Generalmente, el pronóstico para personas con melanoma localizado y con grosor de 1 mm o menos representa un estándar de supervivencia del 90% a los cinco años. Cuando el tumor supera el tamaño de 1 mm, la supervivencia es del 50%, y disminuye a 20% cuando hay metástasis ganglionares.

Acerca de Bristol-Myers Squibb
Bristol-Myers Squibb es una compañía biofarmacéutica mundial con la misión de descubrir, desarrollar y proporcionar medicinas innovadoras que ayuden a los pacientes a sobreponerse a enfermedades graves.

80% de los pacientes con tumores de piel son diagnosticados tardíamente- Mayo Mes Mundial Contra el Melanoma

• Cancer Diagnostico Mayo Melamnoma Pacientes Tumores
• At 5/28/2016 10:11:00 p.m.
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De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, el Cáncer de Colon y Recto se reporta como el cuarto cáncer más mortífero, detrás del Cáncer de Mama, de Próstata y Cervicouterino. A nivel nacional, de acuerdo al INEGI, el cáncer colorrectal representa la tercera causa de muerte por tumores malignos, destacó el doctor Benjamín Becerra Rodríguez, Director del Antiguo Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde”.

Añadió que si se obtiene un diagnóstico temprano, las probabilidades de curación pueden llegar a ser de hasta de un 90%, pero que en contraparte es también de los más letales cuando se detecta en fases avanzadas.

Enfatizó además que este tipo de cáncer, es una patología silenciosa, en la que en una etapa muy temprana, la mayoría de los casos de cáncer colorrectal no causa molestias ni síntomas en absoluto. Puede demorarse hasta diez años en desarrollarse.

Lo anterior fue informado en la rueda de prensa con motivo del día Mundial contra el Cáncer de Colon y Recto celebrado el día de hoy 31 de marzo el cual tiene por objetivo informar a la población sobre el riesgo de padecer una de las enfermedades con más muertes al año. El lema de este año es “Si tu cuerpo no habla, pregúntale”, debido a su poca presencia de síntomas en etapas no avanzadas.

Por su parte, el doctor Daniel Enciso Pérez, Coordinador del Programa Permanente de Detección Oportuna de Cáncer de Colon y Recto del Hospital Civil de Guadalajara, mencionó este padecimiento se presenta generalmente más alrededor de los 62 años, motivo por el cual, el tamizaje o búsqueda de lesiones a través de una colonoscopía se recomienda dar inicio 10 años previos por ser un tumor de crecimiento lento.

Son pocos los síntomas que se presentan, como sangrado transrectal, dolor abdominal, cambio en hábitos intestinales, anemia y sangrado en las heces.

Dentro de los factores de riesgo asociados al Cáncer de Colon y Recto destacó el doctor Enciso Pérez, la alimentación alta en grasas y baja en fibras, la obesidad, el sedentarismo, la diabetes mellitus, el consumo de tabaco, la edad avanzada y tener o haber presentado pólipos colorrectales.

Habló asimismo de los factores protectores para prevenir el cáncer de colon y recto, entre los que destaca una alimentación rica en frutas, verduras y granos, la actividad física y la ingesta de algunos tipos de analgésicos antiinflamatorios como la aspirina.

Agregó que la mejor forma de prevenir el Cáncer de Colon y Recto es a través de la colonoscopía, indicada a partir de los 50 años en la población de bajo riesgo, es decir, todo paciente o población que no tenga antecedentes o historia familiar de cáncer; y desde los 40 años en la de alto riesgo, pacientes con antecedentes de familiares con lesiones malignas o premalignas o con síndrome de Lynch o cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, donde la búsqueda de lesiones debe realizarse alrededor de los 21 años o el síndrome de poliposis adenomatosa familiar, a partir de los 12 años aproximadamente.

Por su parte, el doctor Luis Enciso Gómez, Vicepresidente del Colegio Mexicano de Coloproctología y Jefe del Servicio de Coloproctología del Antiguo Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde”, recalcó que actualmente existen mayores avances tecnológicos que permiten favorecer el diagnóstico temprano de lesiones premalignas y de esta forma evitar que el padecimiento se encuentre muy avanzado.

El especialista destacó que lamentablemente no existe una cultura de prevención como en el cáncer de mamá u otros padecimientos debido al pudor que se tiene con respecto al tema, lo cual hace que se incrementen los pacientes que llegan al Servicio de Coloproctología del Antiguo Hospital Civil de Guadalajara en etapas avanzadas del cáncer.

El programa permanente de Detección Oportuna de Cáncer de Colon y Recto tiene por objetivo el crear consciencia en la población acerca de este padecimiento, dar a conocer los factores de riesgo y síntomas, así como facilitar su diagnóstico temprano, mediante el diagnóstico de lesiones premalignas a través de la realización de colonoscopía a pacientes con factores de riesgo. Se llevará a cabo en la Consulta Externa Adultos y Servicio de Coloproctologia del Antiguo Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde”, así como la Consulta Externa del Servicio de Colon y Recto del Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”

Cáncer de Colon y Recto cuarto tumor más letal.

• Cáncer Diagnostico OMS Tumor
• At 4/04/2016 05:59:00 p.m.
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